Срочный сбор на операцию для Эндже – 7D формат
Меня зовут Эндже, я из города Нижнекамск (Татарстан, Россия). Родилась я в декабре 1988 года намного раньше положенного срока. Мне повезло, ведь жизнь — хорошая штука! Я поздно научилась сидеть и ходить (падала через два шага). Но к пяти годам всё-таки научилась 🙂 Несмотря на болезнь, которая сильно осложняла мне жизнь, я окончила школу и ВУЗ. Сейчас работаю юристом в организации. В моей жизни были долгие годы лечения, несколько диагнозов, операция по удлинению ноги. При этом, ставя диагнозы, например, ДЦП или парез, врачи не были уверены в их правильности. Да и я отмечала, что моя походка не похожа на походку людей с ДЦП или парезом. Поставить точный диагноз в то время так никто и не смог, и я примирилась с ситуацией.
Жизнь с «Арнольдом»
В 7 классе после проведения МРТ у меня выявили аномалию Арнольда-Киари. При такой аномалии, которая является врождённой, нижняя часть головного мозга опускается через затылочное отверстие черепа, тем самым препятствуя свободному оттоку спинномозговой жидкости. Однако врачи успокоили, что с таким диагнозом многие люди живут долго и без особых проблем. В случае же появления опасных симптомов и ухудшения самочувствия назначают операцию на затылочную часть головы — декомпрессию. Декомпрессия — это, по сути, выпиливание фрагмента затылочной кости и удаление дужки первого шейного позвонка с последующим выполнением пластики твердой мозговой оболочки, или удаление опущенных миндалин мозжечка. Это очень сложная и опасная операция, после которой высока вероятность наступления паралича и даже летального исхода. Новый диагноз не связали со всеми остальными отклонениями, которые сопутствовали мне по жизни.
Ухудшение состояния
С 2015 года появились симптомы ухудшения самочувствия, такие как: бессонница, слабость, утомляемость, постоянные сильные головные боли (длятся по несколько дней), тошнота, онемение, тяжесть и боль в руках и ногах, ухудшение зрения. Стала замечать, что не могу наклоняться вниз, отсутствует устойчивость при ходьбе и даже стоя, ухудшается координация и мелкая моторика, кружится голова. Всю жизнь, борясь с болезнью, поддерживала себя лечебной физкультурой, пилатесом и йогой, но с января 2017 года у меня на это больше нет физических сил. У меня даже на обыденные домашние дела не хватает сил. Прошла несколько курсов лечения у невролога, но самочувствие продолжает ухудшаться. Всё это заставило меня искать ответы на вопрос как помочь не только самой себе, но и моей семье (у меня мама и двое братьев, которым нужна моя помощь). В конце июля 2017 года прошла обследование головного мозга и позвоночника (МРТ и обследование сосудов головного мозга). Я была просто в шоке, когда прочитала заключение данного обследования — наряду с аномалией Арнольда-Киари в мозге есть и другие серьёзные нарушения. Но больше всего меня поразило то, что по всему позвоночному столбу выявились изменения дистрофического характера. После долгих поисков и консультаций с нейрохирургами я выяснила, что в России мне могут предложить только операцию по декомпрессии, другого лечения нет.
Надежда есть
Я искала снова и снова. И, наконец, узнала, что есть альтернатива опасной операции. Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Сколиоза (БИКСС) разработал безопасную методику лечения — оперативное рассечение концевой нити, которое устраняет причину, провоцирующую развитие аномалий, в том числе Арнольда-Киари. Данная операция безопасна для пациента и малоинвазивна. Сначала я связалась с пациентами с диагнозом Арнольда-Киари, прооперированными в этом институте, и выяснила, что после операции они все чувствуют себя прекрасно, а сроки реабилитации составляли в среднем от полугода до года, после чего эти люди вернулись в общество полноценными членами. Я отправила в БИКСС все снимки МРТ и заключения российских врачей и получила от института ответ. Мне сообщили, что я являюсь кандидатом на лечение. Окончательный диагноз — нейро-черепно-позвоночный синдром, заболевание концевой нити, множественная дископатия, низкое расположение медулляного конуса, аномалия Арнольда-Киари. Звучит страшно, но надежда есть!
Возможность, которую нельзя упустить
Для меня Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Сколиоза – это возможность восстановления здоровья и я не могу проигнорировать её и не попробовать. Это программа-максимум, а программа-минимум — успеть накопить и собрать средства и сделать операцию, остановить развитие болезни. Заболевание уже влияет на головной и спинной мозг, позвоночник, а там недалеко и до паралича или отека мозга. Операция в Барселоне стоит 18 800 евро. Мне и моей семье очень сложно собрать такую сумму самостоятельно, на это уйдут годы, а моя болезнь быстро прогрессирует. Поэтому обращаюсь к каждому читающему мою историю за помощью в сборе средств на операцию. Я живу надеждой, что все мои поиски не были напрасными и, с Божьей помощью и вашей, моя мечта избавиться от своих недугов, нормально ходить, заботиться о маме и братьях, а может и танцевать под любимую музыку, станет реальностью!
_______________________________________________________________
Диагноз: нейро-черепно-позвоночный синдром, заболевание концевой нити, аномалия Арнольда- Киари 1 ст. (опущение миндалин мозжечка), множественная дископатия, низкое расположение эпиконуса. Подробнее здесь
Документы (обследования, заключение врача, смета со стоимостью операции, справка с Управления Соц.защиты) https://vk.com/album-150856341_246442470
Требуется операция стоимостью 18 800 евро в Институте Киари & Сирингомиелии & Сколиоза в Барселоне (Испания). Вовремя сделанная операция остановит это редкое заболевание, которое может привести к необратимым последствиям — к тяжёлой инвалидности и параличу конечностей.
Группа помощи в ВК
Реквизиты для перевода средств:
Карта Сбербанк: 639002629007756009 (получатель Самигуллина Эндже Руслановна) (можно через мобильный банк)
Карта АК БАРС банка для переводов в ЕВРО: 5209 3512 2846 2730 (получатель Самигуллина Эндже Руслановна)
QIWI КОШЕЛЕК 4890494477880140
СЧЕТ НА PayPal: [email protected]
Отчеты о поступлениях здесь
proekt7d.ru
Срочный сбор! Лизочке очень нужна ваша помощь!
Дорогие друзья, во избежании споров и обвинений, в том что группа вымышленная, а ребенок не настоящий, мы решили опубликовать информацию о Больнице, где сейчас находится Каневская Лиза.
Краснодарская городская детская больница № 1
Адрес: 350000, г. Краснодар,ул. Академика Лукьяненко, 97 8-(861) 222-74-09 - приемная глав.врача 8 -(861) 222-75-82 - приемное отделение
Основная группа помощи создана в социальной сети одноклассники
Для тех, кто не зарегистрирован в одноклассниках, информация ниже!!!
Если возникнуть вопросы пишите мне (администратору сайта)
ИСТОРИЯ ЛИЗЫ КАНЕВСКОЙ (написана ее мамой Каневской Наталией Валериевной)
Здравствуйте!
Меня зовут Наталия. Моя дочь Лиза родилась19.06.2009 года. С самого рождения она была очень энергичной и общительной девочкой. Беда пришла 4 Мая 2011 года, Лиза начала капризничать, я взяла её на ручки, чтобы успокоить, но не получилось, доченьку начало рвать. Мы быстренько собрались и пошли в поликлинику, нам было предложено поехать в Инфекционною больницу, и мы согласились. Рвота продолжалась и резко поднялась температура, Лизу я все время носила на руках,она очень быстро ослабла, стала вялой, у нее не было сил даже открыть глазки. В больнице нам сказали, что это кишечная инфекция и поставили капельницу, подкоторой Лиза пролежала весь день, а в 21час 16 мин я заметила, что она начала себя вести как-то не так: она напрягла пальчики рук и захрипела. Я тут же еевзяла на руки и заметила, что зрачки у нее стали расширяться, ноздри напряглись, и она начала выгибаться, потом она сказала «мама» и опять захрипела. Вызвали доктора реаниматолога, который сказал: «Мамочка, завернитеребенка и пошлите в реанимацию», на пороге в саму реанимацию ее забрали, а я осталась за дверью, потом вышел доктор и сказал, что у Лизы подозрение на кровоизлияние головного мозга, предложили госпитализацию Лизы в Краевуюбольницу, где ей точно выставили диагноз: некротизирующий энцефалит тяжелой степени. Оказывается пока я ее носила на руках, она уже потихоньку погружаласьв кому (3 степени). В этом состоянии она пролежала примерно около 10-14 дней,потом было состояние стопора.
Благодаря добрым и отзывчивым людям, было приобретено специальном медицинском оборудовании, для создания реанимационной палаты на дому, которое позволит Лизе жить дома. В октябре 2012 года Лизу и меня ждут в Швеции, на операцию по установке диафрагмального стимулятора Марк 4!!!! Сумма к сбору на операцию и и транспортировку носилочного больного в РУБЛЯХ - 3 824 898,87!!!! У ЛИЗЫ ПОЯВИЛСЯ ШАНС НА ДРУГУЮ ЖИЗНЬ И БЕЗ ВАС НАМ НЕ СПРАВИТСЯ!!! Помогите нам!!!!
Реквизиты для перечесления денежных средств:
Карта сбербанка 676280019002135240
Карта открыта на папу Лизы: Каневского Владимира Владимировича!!!! Через терминалы самообслуживания Сбербанка можно сделать перевод с карты на карту. Для этого Вам нуженномер карты получателя : 676280019002135240
Если Вы подключены к услуге «Мобильный банк»(полный пакет), то такой перевод можно сделать прямо не выходя из дома.Просто сделать запрос на перевод средств через СМС
Пожертвовать через Western Union
Как перевести деньги через Western Union:
1.Заполнить бланк "Переслать деньги"
-имя получателя : Каневская Наталия
-страна получателя: Россия
-город получателя: Краснодар
2. Передать оператору квитанцию и предьявить удостоверение личности
3. Получить квитанцию в которой прописан контрольный номер денежного перевода.
4. Передать получателю ( т.е. Каневской Наталии по телефону 8 - 962- 872- 23 -92) контрольный номер денежного перевода,имя и фамилию отправителя,страну и город отправителя.
ЭЛЕКТРОННЫЕ КОШЕЛЬКИ:
QIWI Кошелек - 8 962 872 23 92 (зарегистрирован на маму Лизы - Каневскую Наталию)
• Записать номер интернет-кошелька;
• Найти ближайший терминал (мультикасса,терминал,банкомат)
• Выбрать платежную систему:
->Нажать "Yandex.деньги",
• Набрать номер интернет-кошелька 410011267172723 -> Нажать "Вперед";
• Проверить правильность введенных данных
-> Нажать "Подтвердить";
• Внести в купюроприёмник наличные деньги,проверить информацию на экране
-> Нажать "Оплатить";
• Готово
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОЧТОВЫХ ПЕРЕВОДОВ: 350000, Краснодарский край, г. Краснодар, ул.Гоголя 128, кв.2 Каневской Наталии Валериевне
Вебмани
Рубли -R169444272337
Доллары -Z290254667565
Евро - E377326042407
Гривни - U239502974440
Где пополнить WebMoney кошелек в Вашем городе
Пользователи системы, живущие рядом с Вами
Все способы ввода средств в систему WebMoney
НАША МАЛЫШКА КАНЕВСКАЯ ЛИЗОНЬКА
Счета на операцию по установке диафрагмального стимулятора Марк 4 и транспортировку носилочного больного!!!! Дата госпитализации - октябрь 2012 года!!!Сумма к сбору в РУБЛЯХ - 3 824 898,87!!!!
Справки и документы ЛИЗОНЬКИ
recnarmed.ru
Срочный Сбор! Поможем Ромочке вместе
Тамара Полякова 2014-03-10
Вот такое письмо я получила 7 марта 2014 года по каналу «вконтакте» от Татьяны Пахомовой:
Здравствуйте,Тамара!
Приглашаем Вас в группу помощи маленького мальчика из болгарского села в Одесской области!!! https://vk.com/club56270386
Помогите, пожалуйста, вылечить ребенка!!! У Ромы РАК- Нейробластома, 4 стадия. Мы многого добились, но нельзя останавливаться. После аутоТКМ (пересадки костного мозга) Рому ждут в Италии, в педиатрическом госпитале Газаллини для дальнейшего лечения. Предварительная стоимость лечения обойдется родителям порядка 52 000 евро. У них нет таких денег. Не хочется громких фраз, не хочется восклицательных знаков, не хочется красивых стихов, не хочется давления на Вашу жалость, Я просто, по-человечески прошу Вас — Помогите, пожалуйста, ведь Ромка настоящий болгарин, сильный, смелый, добрый. Он должен жить! Если у Вас есть возможность и пара минут времени — Ваш вклад в 1, 5 или 10 евро — поможет нам закрыть сбор, а Ромочке — отправиться на лечение.
РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-56270386_28423474
СПЕЦ ПОСТ: https://vk.com/topic-56270386_28572088
ВИДЕО ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ: https://vk.com/club56270386?z=video-56270386_16583460..
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-56270386_176913209
СПАСИБО БОЛЬШОЕ ЗА ВНИМАНИЕ!!
На странице в контакте публикуются «сводки» о состоянии здоровья Ромы, о поступлении средств. Вот такое сообщение опубликовано сегодня:
Ромочка желает всем доброго вечера. Сыночку по прежнему плохо. Продолжает болеть животик, тошнит, колят противорвотные и обезболивающие.Температура сегодня 38 держится. Лейкоциты немного подросли , гемоглобин после прокапанной крови 95. тромбы опять упали 21. Ромочка целый день лежит и смотрит мультики или спит. Очень капризный. Кушать не хочет, хорошо что капают лекарство со всеми питательными веществами. Капают круглосуточно глюкозу и физ., пока не вырастут лейкоциты. Сегодня утром попросил манку у папы , но когда папа ему принес он не ел, сказал что хочет супчик , но суп тоже не ел , попросил сосиску. Доктор сказал что еще пару дней и начнет по немногу кушать. Вот такие новости пока на сегодня. Мы верим, что с каждым днем будет все улучшатся. Спасибо всем. Храни Вас Бог.
ВКонтакте публикуются сведения о поступлении средств на лечение Ромы.
Сумма к сбору 52087.Собрано 08.03.14 = 28915,59 евр.Остаток 25888,19евр-10000евр BILD HILFT E.V„Ein Herz für Kinder.Осталось собрать 13171,41
Понравилась статья? Поделись с друзьями!
Похожие записи
Срочно требуется помощь
Дорогие мои читатели! Обращаюсь к вам, как к моим друзьям, которые помогают друг другу в беде.Вы знаете из моих публикаций о дружбе моей...bgrelaxing.com
ВНИМАНИЕ! СРОЧНЫЙ СБОР!!: рецепт приготовления. Как приготовить блюдо "ВНИМАНИЕ! СРОЧНЫЙ СБОР!!"
У НАС 30 ДНЕЙ Срок до ..
Жмите мне нравится и рассказать друзьям!
Ольга Сикирницкая, 16 лет
Диагноз: Полная чувствительно-двигательная параплегия с позвонка Th4.
Срочный сбор на реабилитацию в Германии (Zentrum der Rehabilitation, R. Geerlofs GmbH Karolingerstr. 32
D-75177 Pforzheim)
Сумма сбора 34 045€.
Добрые сердца! Срочно нужна помочь Оле Сикирницкой
Зимой 2012 года Оле сделали операцию на позвоночнике по снятию конструкции и вследствие чего Олю моментально парализовало. Все перевернулочь в тот момент. До операции она могла бегать, прыгать, жить как все обычные дети. Жизнь девочки и ее семье разделилась на «до» и «ПОСЛЕ».
30 апреля 2015 года девочке была проведена операция по устранению сколиоза. Сейчас, когда девочка может сидеть без боли и проблем, у Оли есть шанс! Есть ШАНС встать на ноги и начать ходить. Шанс восстановится и почувствовать себя такой же, как и раньше… В Германии берутся за такой случай как у Оли. Требуется сложная реабилитация в Германии, г.Пфорцхайм. Клиника Германии ждет Олю.
Не пройди мимо, ДРУГ! Мы очень надеемся на Вашу помощь и поддержку
Мы все очень хотим светлого будущего для Оли! Только вместе все получится!
Группа помощи Оли- https://vk.com/sos_olya.sikirnickaya
Аккаунт в Instagram: @pomogi_ole_help
История Оли- https://vk.com/topic-31340028_29611805
Документы — https://vk.com/docs?oid=-31340028
Реквизиты для оказания помощи Ольге:
Карта СБ 6761 9600 0386 8768 67
Получатель: Кудалбу Лилия Александровна (двоюродная сестра Оли)
Карта ПриватБанка в грн 5457 0822 3593 7922
Получатель: Сикирницкий Сергей Анатольевич (папа Оли)
Билайн +7 966 34 01 505
Мегафон +7 927 035 70 16
Paypal [email protected]
Яндекс.Деньги 410 0121 572 77 101
QIWI- кошелек +380 93 20 39 686
mnogoretseptov.ru