Срочный сбор – Срочный сбор на операцию для Эндже

Содержание

Срочный сбор на операцию для Эндже – 7D формат

Меня зовут Эндже, я из города Нижнекамск (Татарстан, Россия). Родилась я в декабре 1988 года намного раньше положенного срока. Мне повезло, ведь жизнь — хорошая штука! Я поздно научилась сидеть и ходить (падала через два шага). Но к пяти годам всё-таки научилась 🙂 Несмотря на болезнь, которая сильно осложняла мне жизнь, я окончила школу и ВУЗ. Сейчас работаю юристом в организации. В моей жизни были долгие годы лечения, несколько диагнозов, операция по удлинению ноги. При этом, ставя диагнозы, например, ДЦП или парез, врачи не были уверены в их правильности. Да и я отмечала, что моя походка не похожа на походку людей с ДЦП или парезом. Поставить точный диагноз в то время так никто и не смог, и я примирилась с ситуацией.

Жизнь с «Арнольдом»

В 7 классе после проведения МРТ у меня выявили аномалию Арнольда-Киари. При такой аномалии, которая является врождённой, нижняя часть головного мозга опускается через затылочное отверстие черепа, тем самым препятствуя свободному оттоку спинномозговой жидкости. Однако врачи успокоили, что с таким диагнозом многие люди живут долго и без особых проблем. В случае же появления опасных симптомов и ухудшения самочувствия назначают операцию на затылочную часть головы — декомпрессию. Декомпрессия — это, по сути, выпиливание фрагмента затылочной кости и удаление дужки первого шейного позвонка с последующим выполнением пластики твердой мозговой оболочки, или удаление опущенных миндалин мозжечка. Это очень сложная и опасная операция, после которой высока вероятность наступления паралича и даже летального исхода. Новый диагноз не связали со всеми остальными отклонениями, которые сопутствовали мне по жизни.

Ухудшение состояния

С 2015 года появились симптомы ухудшения самочувствия, такие как: бессонница, слабость, утомляемость, постоянные сильные головные боли (длятся по несколько дней), тошнота, онемение, тяжесть и боль в руках и ногах, ухудшение зрения. Стала замечать, что не могу наклоняться вниз, отсутствует устойчивость при ходьбе и даже стоя, ухудшается координация и мелкая моторика, кружится голова. Всю жизнь, борясь с болезнью, поддерживала себя лечебной физкультурой, пилатесом и йогой, но с января 2017 года у меня на это больше нет физических сил. У меня даже на обыденные домашние дела не хватает сил. Прошла несколько курсов лечения у невролога, но самочувствие продолжает ухудшаться. Всё это заставило меня искать ответы на вопрос как помочь не только самой себе, но и моей семье (у меня мама и двое братьев, которым нужна моя помощь). В конце июля 2017 года прошла обследование головного мозга и позвоночника (МРТ и обследование сосудов головного мозга). Я была просто в шоке, когда прочитала заключение данного обследования — наряду с аномалией Арнольда-Киари в мозге есть и другие серьёзные нарушения. Но больше всего меня поразило то, что по всему позвоночному столбу выявились изменения дистрофического характера. После долгих поисков и консультаций с нейрохирургами я выяснила, что в России мне могут предложить только операцию по декомпрессии, другого лечения нет.

Надежда есть

Я искала снова и снова. И, наконец, узнала, что есть альтернатива опасной операции. Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Сколиоза (БИКСС) разработал безопасную методику лечения — оперативное рассечение концевой нити, которое устраняет причину, провоцирующую развитие аномалий, в том числе Арнольда-Киари. Данная операция безопасна для пациента и малоинвазивна. Сначала я связалась с пациентами с диагнозом Арнольда-Киари, прооперированными в этом институте, и выяснила, что после операции они все чувствуют себя прекрасно, а сроки реабилитации составляли в среднем от полугода до года, после чего эти люди вернулись в общество полноценными членами. Я отправила в БИКСС все снимки МРТ и заключения российских врачей и получила от института ответ. Мне сообщили, что я являюсь кандидатом на лечение. Окончательный диагноз — нейро-черепно-позвоночный синдром, заболевание концевой нити, множественная дископатия, низкое расположение медулляного конуса, аномалия Арнольда-Киари. Звучит страшно, но надежда есть!

Возможность, которую нельзя упустить

Для меня Барселонский Институт Киари & Сирингомиелии & Сколиоза – это возможность восстановления здоровья и я не могу проигнорировать её и не попробовать. Это программа-максимум, а программа-минимум — успеть накопить и собрать средства и сделать операцию, остановить развитие болезни. Заболевание уже влияет на головной и спинной мозг, позвоночник, а там недалеко и до паралича или отека мозга. Операция в Барселоне стоит 18 800 евро. Мне и моей семье очень сложно собрать такую сумму самостоятельно, на это уйдут годы, а моя болезнь быстро прогрессирует. Поэтому обращаюсь к каждому читающему мою историю за помощью в сборе средств на операцию. Я живу надеждой, что все мои поиски не были напрасными и, с Божьей помощью и вашей, моя мечта избавиться от своих недугов, нормально ходить, заботиться о маме и братьях, а может и танцевать под любимую музыку, станет реальностью!

_______________________________________________________________

Диагноз: нейро-черепно-позвоночный синдром, заболевание концевой нити, аномалия Арнольда- Киари 1 ст. (опущение миндалин мозжечка), множественная дископатия, низкое расположение эпиконуса. Подробнее здесь

Документы (обследования, заключение врача, смета со стоимостью операции, справка с Управления Соц.защиты) https://vk.com/album-150856341_246442470

Требуется операция стоимостью 18 800 евро в Институте Киари & Сирингомиелии & Сколиоза в Барселоне (Испания). Вовремя сделанная операция остановит это редкое заболевание, которое может привести к необратимым последствиям — к тяжёлой инвалидности и параличу конечностей.

Группа помощи в ВК

Реквизиты для перевода средств:

Карта Сбербанк: 639002629007756009 (получатель Самигуллина Эндже Руслановна) (можно через мобильный банк)

Карта АК БАРС банка для переводов в ЕВРО: 5209 3512 2846 2730 (получатель Самигуллина Эндже Руслановна)

QIWI КОШЕЛЕК 4890494477880140

СЧЕТ НА PayPal: [email protected]

Отчеты о поступлениях здесь

proekt7d.ru

Срочный сбор! Лизочке очень нужна ваша помощь!

Дорогие друзья, во избежании споров и обвинений, в том что группа вымышленная, а ребенок не настоящий, мы решили опубликовать информацию о Больнице, где сейчас находится Каневская Лиза.
Краснодарская городская детская больница № 1
Адрес: 350000, г. Краснодар,ул. Академика Лукьяненко, 97 8-(861) 222-74-09 - приемная глав.врача 8 -(861) 222-75-82 - приемное отделение

Позвонив, по указанным телефонам,Вы можете узнать информацию о Лизе.Если к телефону сразу не подходят, то не нужно делать поспешных выводов, в больницах, как и многих других учреждениях так бывает. Надеемся на Ваше понимание.

Основная группа помощи создана в социальной сети одноклассники

Для тех, кто не зарегистрирован в одноклассниках, информация ниже!!!

Если возникнуть вопросы пишите мне (администратору сайта)

ИСТОРИЯ ЛИЗЫ КАНЕВСКОЙ (написана ее мамой Каневской Наталией Валериевной)

Здравствуйте!
Меня зовут Наталия. Моя дочь Лиза родилась19.06.2009 года. С самого рождения она была очень энергичной и общительной девочкой. Беда пришла 4 Мая 2011 года, Лиза начала капризничать, я взяла её на ручки, чтобы успокоить, но не получилось, доченьку начало рвать. Мы быстренько собрались и пошли в поликлинику, нам было предложено поехать в Инфекционною больницу, и мы согласились. Рвота продолжалась и резко поднялась температура, Лизу я все время носила на руках,она очень быстро ослабла, стала вялой, у нее не было сил даже открыть глазки. В больнице нам сказали, что это кишечная инфекция и поставили капельницу, подкоторой Лиза пролежала весь день, а в 21час 16 мин я заметила, что она начала себя вести как-то не так: она напрягла пальчики рук и захрипела. Я тут же еевзяла на руки и заметила, что зрачки у нее стали расширяться, ноздри напряглись, и она начала выгибаться, потом она сказала «мама» и опять захрипела. Вызвали доктора реаниматолога, который сказал: «Мамочка, завернитеребенка и пошлите в реанимацию», на пороге в саму реанимацию ее забрали, а я осталась за дверью, потом вышел доктор и сказал, что у Лизы подозрение на кровоизлияние головного мозга, предложили госпитализацию Лизы в Краевуюбольницу, где ей точно выставили диагноз: некротизирующий энцефалит тяжелой степени. Оказывается пока я ее носила на руках, она уже потихоньку погружаласьв кому (3 степени). В этом состоянии она пролежала примерно около 10-14 дней,потом было состояние стопора.

Нас с мужем впустили к ней уже 5 мая всего на несколько минут, но и этих минут было достаточно, чтобы понять весь ужас сложившейся ситуации. Она лежала на спинке, вся ее грудь была в датчиках,из ротика торчала трубочка, вокруг множество аппаратов, был мочевой катетер. Еемаленький организм перенес колоссальный стресс: сердечко, кровеносное давление,дыхание - все это поддерживали медикаменты и медицинское оборудование. В свои 2 года и 11 месяцев, ей поставили трахеостому,так как она не могла самостоятельно дышать и двигаться. Сейчас Лиза находится вКраснодарской городской детской больнице № 1 Адрес: 350000, г.Краснодар,ул. Академика Лукьяненко, 97. Однажды мужпринес вырезку из газеты (дали наши соседи), где было написано про девочку,которая тоже находилась на ИВЛ, ей поставили диафрагмальный стимулятор вНовосибирске, и теперь она дышит спомощью него. У нас появилась надежда, что наша Лизонька тоже сможет дышатьсамостоятельно, а это значит, она вновь может увидеть своего любимого братика ивсех своих родственников. Мы написали в Новосибирск, но от туда пришел ответ,что такие операции, они больше не делают и посоветовали обратиться в страны Европы.

Благодаря добрым и отзывчивым людям, было приобретено специальном медицинском оборудовании, для создания реанимационной палаты на дому, которое позволит Лизе жить дома. В октябре 2012 года Лизу и меня ждут в Швеции, на операцию по установке диафрагмального стимулятора Марк 4!!!! Сумма к сбору на операцию и и транспортировку носилочного больного в РУБЛЯХ - 3 824 898,87!!!! У ЛИЗЫ ПОЯВИЛСЯ ШАНС НА ДРУГУЮ ЖИЗНЬ И БЕЗ ВАС НАМ НЕ СПРАВИТСЯ!!! Помогите нам!!!!

Реквизиты для перечесления денежных средств:

Карта сбербанка 676280019002135240

Карта открыта на папу Лизы: Каневского Владимира Владимировича!!!! Через терминалы самообслуживания Сбербанка можно сделать перевод с карты на карту. Для этого Вам нуженномер карты получателя : 676280019002135240

Если Вы подключены к услуге «Мобильный банк»(полный пакет), то такой перевод можно сделать прямо не выходя из дома.Просто сделать запрос на перевод средств через СМС

сообщение и ввести номер карты получателя.Эти переводы производятся по системе Сбербанка, максимальная комиссия составит 1% от суммы,для жителей других городов.

Пожертвовать через Western Union
Как перевести деньги через Western Union:
1.Заполнить бланк "Переслать деньги"
-имя получателя : Каневская Наталия
-страна получателя: Россия
-город получателя: Краснодар
2. Передать оператору квитанцию и предьявить удостоверение личности
3. Получить квитанцию в которой прописан контрольный номер денежного перевода.
4. Передать получателю ( т.е. Каневской Наталии по телефону 8 - 962- 872- 23 -92) контрольный номер денежного перевода,имя и фамилию отправителя,страну и город отправителя.

ЭЛЕКТРОННЫЕ КОШЕЛЬКИ:
QIWI Кошелек - 8 962 872 23 92 (зарегистрирован на маму Лизы - Каневскую Наталию)

Яндекс кошелек - 410011267172723 ПОРЯДОК ДЕЙСТВИЙ при пополнении:

• Записать номер интернет-кошелька;
• Найти ближайший терминал (мультикасса,терминал,банкомат)
• Выбрать платежную систему:
->Нажать "Yandex.деньги",
• Набрать номер интернет-кошелька 410011267172723 -> Нажать "Вперед";
• Проверить правильность введенных данных
-> Нажать "Подтвердить";
• Внести в купюроприёмник наличные деньги,проверить информацию на экране
-> Нажать "Оплатить";
• Готово

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОЧТОВЫХ ПЕРЕВОДОВ: 350000, Краснодарский край, г. Краснодар, ул.Гоголя 128, кв.2 Каневской Наталии Валериевне

Вебмани

Рубли -R169444272337
Доллары -Z290254667565
Евро - E377326042407
Гривни - U239502974440

Где пополнить WebMoney кошелек в Вашем городе
Пользователи системы, живущие рядом с Вами
Все способы ввода средств в систему WebMoney

НАША МАЛЫШКА КАНЕВСКАЯ ЛИЗОНЬКА

Счета на операцию по установке диафрагмального стимулятора Марк 4 и транспортировку носилочного больного!!!! Дата госпитализации - октябрь 2012 года!!!Сумма к сбору в РУБЛЯХ - 3 824 898,87!!!!

Справки и документы ЛИЗОНЬКИ

recnarmed.ru

Срочный Сбор! Поможем Ромочке вместе

Тамара Полякова 2014-03-10

Вот такое письмо я получила 7 марта 2014 года по каналу «вконтакте» от Татьяны Пахомовой:

Здравствуйте,Тамара!
Приглашаем Вас в группу помощи маленького мальчика из болгарского села в Одесской области!!! https://vk.com/club56270386
Помогите, пожалуйста, вылечить ребенка!!! У Ромы РАК- Нейробластома, 4 стадия. Мы многого добились, но нельзя останавливаться. После аутоТКМ (пересадки костного мозга) Рому ждут в Италии, в педиатрическом госпитале Газаллини для дальнейшего лечения. Предварительная стоимость лечения обойдется родителям порядка 52 000 евро. У них нет таких денег. Не хочется громких фраз, не хочется восклицательных знаков, не хочется красивых стихов, не хочется давления на Вашу жалость, Я просто, по-человечески прошу Вас — Помогите, пожалуйста, ведь Ромка настоящий болгарин, сильный, смелый, добрый. Он должен жить! Если у Вас есть возможность и пара минут времени — Ваш вклад в 1, 5 или 10 евро — поможет нам закрыть сбор, а Ромочке — отправиться на лечение.

РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-56270386_28423474
СПЕЦ ПОСТ: https://vk.com/topic-56270386_28572088
ВИДЕО ОБРАЩЕНИЕ МАМЫ: https://vk.com/club56270386?z=video-56270386_16583460..

ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-56270386_176913209
СПАСИБО БОЛЬШОЕ ЗА ВНИМАНИЕ!!

На странице в контакте публикуются «сводки» о состоянии здоровья Ромы, о поступлении средств. Вот такое сообщение опубликовано сегодня:

Ромочка желает всем доброго вечера. Сыночку по прежнему плохо. Продолжает болеть животик, тошнит, колят противорвотные и обезболивающие.Температура сегодня 38 держится. Лейкоциты немного подросли , гемоглобин после прокапанной крови 95. тромбы опять упали 21. Ромочка целый день лежит и смотрит мультики или спит. Очень капризный. Кушать не хочет, хорошо что капают лекарство со всеми питательными веществами. Капают круглосуточно глюкозу и физ., пока не вырастут лейкоциты. Сегодня утром попросил манку у папы , но когда папа ему принес он не ел, сказал что хочет супчик , но суп тоже не ел , попросил сосиску. Доктор сказал что еще пару дней и начнет по немногу кушать. Вот такие новости пока на сегодня. Мы верим, что с каждым днем будет все улучшатся. Спасибо всем. Храни Вас Бог.

ВКонтакте публикуются сведения о поступлении средств на лечение Ромы.

Сумма к сбору 52087.Собрано 08.03.14 = 28915,59 евр.Остаток 25888,19евр-10000евр BILD HILFT E.V„Ein Herz für Kinder.Осталось собрать 13171,41

Понравилась статья? Поделись с друзьями!

Срочно требуется помощь

Дорогие мои читатели! Обращаюсь к вам, как к моим друзьям, которые помогают друг другу в беде.Вы знаете из моих публикаций о дружбе моей...

bgrelaxing.com

ВНИМАНИЕ! СРОЧНЫЙ СБОР!!: рецепт приготовления. Как приготовить блюдо "ВНИМАНИЕ! СРОЧНЫЙ СБОР!!"

У НАС 30 ДНЕЙ Срок до ..
Жмите мне нравится и рассказать друзьям!
Ольга Сикирницкая, 16 лет
Диагноз: Полная чувствительно-двигательная параплегия с позвонка Th4.
Срочный сбор на реабилитацию в Германии (Zentrum der Rehabilitation, R. Geerlofs GmbH Karolingerstr. 32
D-75177 Pforzheim)
Сумма сбора 34 045€.
Добрые сердца! Срочно нужна помочь Оле Сикирницкой
Зимой 2012 года Оле сделали операцию на позвоночнике по снятию конструкции и вследствие чего Олю моментально парализовало. Все перевернулочь в тот момент. До операции она могла бегать, прыгать, жить как все обычные дети. Жизнь девочки и ее семье разделилась на «до» и «ПОСЛЕ».
30 апреля 2015 года девочке была проведена операция по устранению сколиоза. Сейчас, когда девочка может сидеть без боли и проблем, у Оли есть шанс! Есть ШАНС встать на ноги и начать ходить. Шанс восстановится и почувствовать себя такой же, как и раньше… В Германии берутся за такой случай как у Оли. Требуется сложная реабилитация в Германии, г.Пфорцхайм. Клиника Германии ждет Олю.
Не пройди мимо, ДРУГ! Мы очень надеемся на Вашу помощь и поддержку
Мы все очень хотим светлого будущего для Оли! Только вместе все получится!
Группа помощи Оли- https://vk.com/sos_olya.sikirnickaya
Аккаунт в Instagram: @pomogi_ole_help
История Оли- https://vk.com/topic-31340028_29611805
Документы — https://vk.com/docs?oid=-31340028
Реквизиты для оказания помощи Ольге:
Карта СБ 6761 9600 0386 8768 67
Получатель: Кудалбу Лилия Александровна (двоюродная сестра Оли)
Карта ПриватБанка в грн 5457 0822 3593 7922
Получатель: Сикирницкий Сергей Анатольевич (папа Оли)
Билайн +7 966 34 01 505
Мегафон +7 927 035 70 16
Paypal [email protected]
Яндекс.Деньги 410 0121 572 77 101
QIWI- кошелек +380 93 20 39 686