Болезнь виктория карасева: Тори Карасева отомстит за свою смертельную болезнь

Содержание

Тори Карасева отомстит за свою смертельную болезнь

(Казань, 9 ноября, «Татар-информ»). Звезда реалити-шоу «Дом-2» Виктория Карасева летом 2009 года покинула знаменитую телестройку по настоянию врачей. Медики института имени Склифосовского прописали ей покой и тишину, которые на проекте обеспечить было бы невозможно.

Тогда девушка заявила, что прощается ненадолго и собирается продолжать работать в шоу-бизнесе и строить карьеру певицы.

Но сейчас ее скорее заботят дела судебные. Тори рассказала, что недавно она подала в суд иск к ресторану, в котором она съела злополучную пиццу. Через суд она предъявила материальные претензии к изданиям, которые пыталась приписать ей попытку самоубийства, а также к больнице и частной клинике, где ей не поставили своевременного диагноза, в результате чего ее жизнь оказалась под угрозой.

Напомним, болезнь Виктории Карасевой, за которой в начале года пристально следила вся страна, была покрыта множеством разнообразных слухов. Некоторые утверждали, что гражданский супруг эпатажной участницы расшатал ее нервную систему и довел до попытки суицида. Однако сама Тори решительно опровергла эти слухи. В болезни девушки оказалась виновата пицца с морепродуктами, осколок от мидии по роковой случайности изрезал пищевод и желудок несчастной Виктории Карасевой.

Официальный диагноз «Перфорация шейного отдела пищевода инородным телом (фрагмент ракушки мидии), флегмона шеи, нисходящий медиастинит, правосторонний плеврит» поставили не сразу. В результате неправильного диагноза участнице «Дома-2» в последствии пришлось пережить многочисленные операции и переливания крови. Она похудела до 32 килограммов, не могла самостоятельно передвигаться, принимать пищу и говорить, у нее частично атрофировались мышцы и был долгий восстановительный период.

Все это время, пока девушка находилась на грани жизни и смерти, ее супруг Слава Дворецков был рядом с ней. Сегодня Виктория по-прежнему живет с ним: "Этим летом мы отдыхали в Анапе. Провели там целый месяц. Гуляли, купались в море, дышали свежим воздухом, набирались сил", - рассказывает она «Дням.Ру».

Помимо судебных дел, Тори, как и планировала, пытается строить свою карьеру певицы - она выступает с концертами в Москве и российских городах. "Возможно, скоро отправлюсь с гастролями на Украину, - поделилась Вика. - Иногда выступаю одна, а иногда с ребятами – бывшими участниками телепроекта "Дом-2".


Тори Карасева отомстит за свою смертельную болезнь (фото)

Прощание со звездой "Дома-2" Оксаной Аплекаевой (видео)

Участница «Дома-2» Виктория Карасёва выписана из больницы | События | КУЛЬТУРА

Виктория полностью восстановилась после двух тяжелых операций, многочисленных переливаний крови и чувствует себя хорошо. Сейчас Тори готовится к празднованию годовщины свадьбы с участником «Дома-2» Славой Дворецковым, вместе с которым они вскоре вернутся на экран, говорится в сообщении PR-службы телеканала ТНТ. «Я очень хочу поблагодарить людей, которые поддержали меня в такой сложный момент моей жизни, - говорит Тори. - Прежде всего, конечно, мою маму и мужа Славу, которые постоянно были рядом, дежурили в больнице, не оставляли ни на минутку. Огромное спасибо всем, кто сдавал для меня кровь, всем телезрителям, кто душой болел за меня», - сказала Тори.

Участница «Дома-2» выразила «безграничную благодарность врачам хирургического отделения института Склифосовского, которые спасли мне жизнь: Шагену Николаевичу, Алле Николаевне, Андрею Александровичу и заведующему отделением профессору Абакумову Михаилу Михайловичу. Спасибо вам большое и низкий поклон».

Напомним, 29-летняя участница скандального телешоу «Дом-2» Виктория Карасева попала в больницу после того, как в одном из столичных ресторанов съела пиццу, в которой оказался кусочек раковины от мидии. Именно он порезал пищевод и желудок девушки.

До этого Виктория обращалась к врачам двух больниц, в том числе и в платную клинику. Но врачи не сумели поставить ей правильный диагноз. Тори жаловалась на сильную боль в шее, а анализы крови выявили повышенное содержание лейкоцитов в крови, что свидетельствовало о сильном внутреннем воспалении.

Из-за ошибочного врачебного диагноза Тори сначала лечили от остеохондроза. Но боль все усиливалась. Тори стало трудно глотать пищу. Тогда врачи предположили болезнь щитовидки – но это снова был ошибочный диагноз. В НИИ Склифосовского Тори привезли в критическом состоянии. Там тоже не сразу смогли установить верный диагноз, ведь ни УЗИ, ни рентген не показывали никаких проблем.

Наконец, опытный врач предложила еще раз проверить Тори, но на этот раз с барием (жидкость, которая обволакивает пищевод и кишечник). Когда врачи взглянули на снимки, они наконец-то поставили правильный диагноз: перфорация шейного отдела пищевода инородным телом (кусочком раковины). В НИИ Склифосовского Тори сделали сложную операцию и лечили все последующее время.

Смотрите также:

Российские СМИ врут о «Доме-2», о Тори и ее болезни

17:38 22.04.2010 0

«Задыхающуюся Викторию Карасеву увезли в больницу» - прочитала я на одном из российских сайтов. «Тори стала задыхаться  из-за стеноза трахеи» - прочитала на другом.  Виктория – звезда шоу «Дом-2», который с упоением не первый год смотрят как российские, так и украинские зрители. Я решила позвонить Василине Михайловской, продюсеру этого проекта, чтобы узнать, правда ли все, что я прочитала.

- Я от вас узнала эту новость, а подробности выяснила у Виктории. Она на самом деле легла на плановое лечение к своему доктору, от которого она год назад выписалась. Все у нее в порядке. Это плановое мероприятие, для того, чтобы просто проверить, как все происходит.  

- То есть, то, что пишут - неправда?

- Видимо, это для того, чтобы подогнать интерес. Но, слава Богу, там все хорошо. Нет повода беспокоиться. Понятно, что здоровье у нее сильно подорвано прошлогодней всей этой историей. Но сейчас ничего ужасного нет. Скажу вам по секрету, что она собиралась вообще убирать косметические последствия от прошлой операции. Мы все надеемся, что все будет в порядке.

- Еще у меня вопрос начет Даши Черных и Сергея Пынзаря. Я знаю, что они собираются жениться. Скажите, как человек, который ближе всех к ним находится, искренни ли их чувства?

- Эту искренность уже много лет могут наблюдать зрители. Очевидно, что все по-настоящему. В мае у нас на проекте будет настоящая свадьба с выстраданными чувствами. Сейчас они находятся в таком нервном состоянии, периодически ссорятся, как говорится, в преддверии свадебного переполоха. Даша вообще отличается взбалмошным блондинчастым  характером. Ссоры начинаются из-за всяческой ерунды. Надеемся, что эти притирки у нас на проекте пройдут. И жить они будут долго и счастливо вместе.

 

Василина рассказала мне правду, ведь, мы с ней давно знакомы. Друзья, не стоит верить всему, что  пишут российские СМИ. Лучше просите меня, Няню, я перепроверю.

 

Обнаружив ошибку, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Автор: МЕДИАНЯНЯ

Тори с мужем покидают «Дом-2»

Участники «Дома-2» на ТНТ Виктория Карасева и Слава Дворецков уходят с проекта. Такое решение ребята приняли практически сразу после того, как Тори выписалась из института имени Склифосовского, где врачи несколько месяцев боролись за ее жизнь. «Мы со Славой подумали о том, что нам нужно выходить на новый этап, постигать новые горизонты — комментирует свое решение Виктория. — Но мы не прощаемся надолго. Мы — люди шоу-бизнеса, поэтому я думаю, что скоро зрители увидят нас в других проектах. Конечно, в „Доме-2“ нам никто не мешал заниматься творчеством, но иногда в жизни нужно менять обстановку. Это как мебель в квартире. Хотя бы раз в несколько лет ее нужно переставлять». После ухода с телепроекта Тори планирует и дальше строить карьеру оперной певицы. Девушка поет на протяжении девяти лет и не собирается оставлять это занятие. «За несколько месяцев до моей болезни, я решила выпустить альбом своих песен, который называется „Танцуй“, — рассказала Тори. —  Я уже должна была ехать на фотосессию, посвященную записи диска, но за сутки до этого, со мной случилось несчастье. Творчество, конечно, пришлось отложить. Сейчас я вплотную приступлю к записям, и совсем скоро все смогут услышать долгожданные песни от Виктории Карасевой». Тори пришла на популярное реалити-шоу «Дом-2» почти четыре года назад. «Я всегда оставалась верной своим идеалам, — говорит девушка. — Я честно сказала, что пришла на проект за любовью. Мне не нужен был пиар, а от своей настоящей цели я не отступала ни на шаг». Сначала Виктория попыталась построить отношения с Рустамом Солнцевым, но потом он ушел. А вскоре к ней пришел Руслан Проскуров. Они были вместе долгое время, дело даже шло к свадьбе, но в итоге ребята расстались. Горевала Тори недолго. Буквально через месяц она построила отношения с Вячеславом Дворецковым. В августе ребята поженились. А в начале года страну потрясла страшная история. Виктория Карасева съела пиццу с морепродуктами, в которой находился осколок раковины. Он изрезал девушке пищевод, от чего участница «Дома-2» едва не погибла. Несколько месяцев Тори пробыла в больнице. Она перенесла операции, многочисленные переливания крови, и все это время Слава находился рядом с ней. Сейчас Виктория стремительно идет на поправку. Силы возвращаются к ней с каждым днем. Тори и Слава планируют судиться с тем самым рестораном и с врачами, которые сразу не поставили Карасевой верный диагноз. «Я собираюсь подать в суд совсем не потому, что хочу получить денежную компенсацию, — говорит Виктория. — Для меня это дело принципа. К тому же, если виновные будут наказаны, это послужит примером другим людям. А ведь в такую ситуацию может попасть каждый. И, если сегодня ничего не сделать, завтра они продадут пиццу кому-то другому». На протяжении всей болезни Тори участники «Дома-2» поддерживали девушку. Каждый день они звонили ей и писали смс-сообщения, в которых желали ей скорейшего выздоровления и рассказывали, как скучают по ней. Первыми об уходе Славы и Тори узнали организаторы реалити-шоу «Дом-2». Они с пониманием отнеслись к ее решению. Тем более, что Виктория и Вячеслав обещали не покидать проект навсегда. «Мы обязательно будем приходить к ребятам в гости. Ведь это наш дом и наша семья, — говорит Тори. — Кстати, этот девиз в обиход ввела я, и мне бы очень хотелось, чтобы те участники, которые находятся сейчас на площадке, и те, кто придет туда завтра, относились к этому месту так же трепетно. Ищите в „Доме-2“ любовь и вы обязательно ее найдете. Мы со Славой — яркий тому пример». «Все, что можно было получить на проекте, я получил, — говорит Слава. — У меня было несколько задач, когда я шел в „Дом-2“: я хотел показать себя, потешить свои амбиции, и доказать, что есть мужчины, которым нужна любовь. На Тори я обратил внимание с самого начала, еще когда смотрел „Дом-2“ по телевизору. Я поставил себе задачу, что приду на проект, и эта девушка уйдет оттуда только вместе со мной. Хотя тогда и предположить не мог, что она покинет площадку проекта, будучи моей женой. Я стремился показать настоящие отношения, и у меня это получилось. Мы с Викторией — пара, проверенная временем. Испытанная на прочность и огромным счастьем, и большим горем. Немногие пары проходят через такое испытание и остаются вместе. Но теперь я точно знаю — нашу любовь ничем нельзя разрушить».

Не забывайте подписываться на нас в Telegram и Instagram.
Никакого спама, только самое интересное!

Почему Виктория Карасева решила напомнить о себе?

Некоторые поклонники проекта прекрасно помнят участницу Викторию Карасеву, которая снималась на Доме 2 чуть ли не самого начала. Девушка эта запомнилась весьма необычным характером, а также желанием петь всегда и везде, даже когда это было не совсем уместно. Несколько лет назад с ней приключилась беда, ведь в одном из ресторанов она получила серьезную травму, проглотив кусочек раковины моллюска. Тори очень долго боролась за свою жизнь, и именно после этого случая на Доме 2 появилась традиция раз в год сдавать кровь. В итоге Карасева покинула проект вместе со своим возлюбленным Вячеславом Дворецковым, после чего ребята поженились, рассказывает сайт dom2tv.ru.


Но в официальном браке молодые люди прожили мало, однако после болезни Виктория не спешила рассказывать, что творится в ее жизни, поэтому несколько лет зрители не знали про нее ничего. Появилась она в социальных сетях буквально неделю назад и начала активно рассказывать о своих планах. Также поведала о том, что с Вячеславом они по-прежнему вместе, хоть у них и есть свидетельство о расторжении брака. Вике и Славе было предложено вернуться на Дом 2, чтобы принять участие в масштабном конкурсе. Однако пара отказала организаторам, ведь у них в планах собственные проекты, где нет места шоу о любви, которому ребята подарила много лет своей жизни.

На этом Карасева не становилась и продолжила повествование, чуть ли не каждый день выкладывая огромные посты. Никто не мог понять, с чем связана активность девушки, и только несколько часов стала понятно, что Виктория решила продать свой аккаунт в социальных сетях, а чтобы сделать его дороже, необходимо увеличить число подписчиков. Вот и старалась девушка привлечь народ, чтобы потом на этом отлично заработать.

Читайте новости на неделю раньше эфиров, подписывайтесь на нас Вконтакте или Одноклассниках.

День донора в «Доме-2»

14 июня Виктория Карасева впервые после долгой болезни появится в эфире реалити-шоу.

Три месяца назад донорская кровь спасла ей жизнь.

В День донора (14 июня) на съемочную площадку «Дома-2» приедет передвижной пункт по приему крови и каждый участник проекта сдаст кровь. А одна из самых популярных  участниц проекта «Дома-2» Виктория Карасева на собственном примере объяснит зрителям, почему вопрос донорства столь важен.

Девушка провела в реанимации почти два месяца, и ей неоднократно делали переливания крови. Кровь для нее собирали «всем миром»: ее сдавали участники проекта, были задействованы Интернет-ресуры ТНТ: сайт ТНТ www.tnt-tv.ru (около 700 000 просмотров в день) и сайт «Дома-2» www.dom2.ru (около 1 000 000 просмотров в день). Отклик позволил не только собрать нужное количество крови для Тори, но и отдать лишнее другим нуждающимся.

«Когда мне понадобилась кровь, ее сдали значительно больше, чем мне было необходимо,  - рассказала Тори. -  И я очень рада, что она  кому-то может спасти жизнь. В больнице я узнала, что крови постоянно не хватает. В моем случае в эфире ТНТ была бегущая строка, а «Дом-2» смотрит 35 миллионов человек, однако далеко не все, кому требуется лечение, являются публичными людьми, не у всех есть возможность объявить на всю Россию о том, что им нужна кровь. Естественно, есть банки крови, но они не безграничны. Для того, чтобы спасти чью-то жизнь не надо быть героем – достаточно просто сдать кровь».

По словам участника «Дома-2» Жени Кузина, ответственность за другого человека он ощутил,  когда узнал, что станет отцом:
«Сейчас, в связи с донорской акцией в «Доме-2», я понял еще одну классную вещь: это ведь так просто и  так важно  -  помочь спасти чью-то  жизнь», - поделился Женя.

Акцией 14 июня телеканал ТНТ поддерживает инициативу Минздравсоцразвития, цель которой – привлечь внимание общества к проблеме донорства.

С июня 2009 года на Интернет-ресурах ТНТ будут созданы отдельные страницы, посвященные проблемам донорства и призывающие сдавать кровь.

Все статьи в одном телеграм-канале: https://t.me/rb7ru

А также лучшие новости Башкирии: https://t.me/rb7news Подписывайтесь!

Жизнь после «Дома-2»: как живет Виктория Карасева

Захватывающее реалити шоу «Дом-2» уже почти 15 лет будоражит зрителей интригующими событиями и скандальными происшествиями. Не все, кто решился выставить там личную жизнь напоказ, ушли оттуда с триумфом.


Ещё меньше тех, кто после ухода продолжает интересовать поклонников. Одна из таких ярких личностей – Виктория (Тори) Карасева. Пройдя через безжалостное «горнило» проекта, она сумела не только не изменить своему характеру, но показала жизненную мудрость, создала крепкую семью, радует зрителей блистательными выступлениями в интернете.

Детские годы и жизнь до проекта

Мать и отец девочки уже с раннего её детства заметили, что дочь вырастет в неординарную личность. Родители отдали её в музыкальную школу в начальных классах, она постоянно участвовала в детских спектаклях и хореографических постановках.

Было у Вики ещё одно увлечение: она взахлёб смотрела фильмы со звёздами мирового кинематографа, мечтала стать «универсальной» актрисой – петь, танцевать и поражать зрителя актёрским талантом одновременно.


Родители Виктории Карасевой. Фото Инстаграм torikaraseva.

Получив школьный аттестат, девочка сразу подала документы в Государственный музыкальный институт имени Шнитке и легко поступила на факультет вокала. Все были уверены, что после окончания института последует поступление в консерваторию. Заняться оперной карьерой или шлифовать актерский талант – такой выбор встал перед девушкой, она выбрала последнее, поступив в ГИТИС на факультет «Актер музыкального театра».

Кстати, уже тогда она показала себя личностью сильной и самостоятельной. Она решила, что пора самой зарабатывать, а тут как раз однокурсники организовали группу для вечерних выступлений в элитных ресторанах, и Вика присоединилась к ним в роли певицы.

Немного позже известный канал радио «Европа Плюс» пригласил девушку на работу в качестве ведущей. Она два года проработала там на вечерней шоу-программе под названием «Полная версия».

Детство и юность

Виктория Карасева родилась 23 июня 1979 года в столице России – Москве. В беседах с представителями СМИ барышня рассказывала, что с детства мечтала стать актрисой и прославиться на весь мир. Иллюзорный мир кинематографа пленил ее с самых юных лет. Она могла часами смотреть художественные фильмы, наслаждаясь игрой звезд мировой величины.


Виктория Карасева

Во время обучения в школе родители будущей артистки отдали горячо любимое чадо в хореографическую секцию. В 9 лет юное дарование изъявило желание добавить в список увлечений занятия вокалом. Разглядев в дочери задатки оперной певицы, ни мать, ни отец не стали сопротивляться, записав ее на уроки пения.

Из биографии звезды телеэкрана известно, что после получения аттестата о среднем образовании Виктория подала документы в Московский государственный институт музыки имени Альфреда Шнитке и после успешно сданных вступительных экзаменов стала студенткой вокального отделения. Преподаватели пророчили ученице будущее оперной певицы, однако грезившая лицедейской карьерой девушка выбрала иной путь.


Виктория Карасева в детстве и молодости

После окончания университета Карасева поступила в ГИТИС на факультет «актер музыкального театра». Днем барышня ходила на лекции, а вечером в составе образовавшегося во время обучения в институте музыкального коллектива выступала в ресторанах Москвы. Получив второе высшее образование, девушка на протяжении пары лет вместе с Антоном Комоловым вела вечернее шоу «Полная версия», выходившее в трансляцию на волнах радио «Европа Плюс»

Появление в «Доме-2»

Это случилось в сентябре 2005 года: на проект пришла настоящая «тёмная лошадка», красавица с запоминающейся внешностью и (это было видно сразу) с твёрдым характером. Викторию спрашивали потом, почему она захотела взять ник «Тори». Слово это несёт в себе два значения: первое – название британской партии, члены которой известны твердыми убеждениями, и второе – уменьшительное английское женское имя от «Victoria».

Вика-Тори пришла на проект, «нацелившись» на Андрея Чуева, который на тот момент был свободен. Ему явно понравилось внимание яркой брюнетки, он с энтузиазмом согласился ей помочь в подготовке к первой презентации. Кто бы знал, что за этим желанием скрывалась попытка развлечься и зло подшутить! Вдвоём с Маем Абрикосовым Андрей неожиданно прервал презентацию, они начали кидать в неё яйца и надсмехаться. Рассчитывали, наверно, на шок и слёзы, но «жертва» не растерялась и плеснула в них кефиром!

Другая в такой ситуации развернулась бы и ушла в панике, но не на ту напали. Тори выступила с гневным обращением к обидчикам и ко всем участникам проекта: она сказала, что травля – не самый хороший вариант шутки и что такие «шутники» только показывают недостаток ума, а не остроумие.

Реалити-шоу «Дом-2»: Виктория Карасева с мужем покидают проект

На прошлой неделе Виктория Карасева и Вячеслав Дворецков с шумом отпраздновали свадьбу, а буквально на днях приняли решение покинуть проект «Дом-2».

— Мы подумали, что нам нужно выходить на новый этап, — комментирует свое решение Виктория. — Но мы не прощаемся надолго. Мы — люди шоу-бизнеса, поэтому я думаю, что скоро зрители увидят нас в других проектах.

Тори собирается и дальше строить карьеру оперной певицы. Девушка поет на протяжении девяти лет и не собирается оставлять это занятие.

— За несколько месяцев до болезни, я решила выпустить альбом, который называется «Танцуй», — рассказала Тори. — Я уже должна была ехать на фотосессию, посвященную записи диска, но за сутки до этого, со мной случилось несчастье. Творчество, конечно, пришлось отложить, но не на совсем. Сейчас я вплотную приступлю к записям.

Тори пришла на популярное реалити-шоу «Дом-2» почти четыре года назад. Сначала попыталась построить отношения с Рустамом Солнцевым. А вскоре к ней пришел Руслан Проскуров. Они были вместе долгое время, дело даже шло к свадьбе, но в итоге ребята расстались. Горевала Тори недолго. Буквально через месяц она построила отношения с Вячеславом Дворецковым. В августе ребята поженились.

А в начале года всю страну потрясла страшная история. Виктория Карасева съела пиццу с морепродуктами, в которой находился осколок раковины. Он изрезал девушке пищевод, отчего участница «Дома-2» едва не погибла. Несколько месяцев Тори пробыла в больнице. Она перенесла несколько операций, многочисленные переливания крови, и все это время Слава находился рядом с ней. Сейчас Виктория идет на поправку. Тори и Слава планируют судиться с тем самым рестораном и с врачами, которые сразу не поставили Карасевой верный диагноз.

— Я собираюсь подать в суд совсем не потому, что хочу получить денежную компенсацию, — говорит Виктория. — Для меня это дело принципа. К тому же, если виновные будут наказаны, это послужит примером другим людям. А ведь в такую ситуацию может попасть каждый. И, если сегодня ничего не сделать, завтра они продадут пиццу кому-то другому.

Первыми об уходе Славы и Тори узнали организаторы реалити-шоу «Дом-2». Они с пониманием отнеслись к ее решению. Тем более, что Виктория и Вячеслав обещали не покидать проект навсегда.

— Мы обязательно будем приходить к ребятам в гости. Ведь это наш дом и наша семья, — говорит Тори.

— Все, что можно было получить на проекте, я получил, — говорит Слава. — У меня было несколько задач, когда я шел в «Дом-2»: я хотел показать себя, потешить свои амбиции, и доказать, что есть мужчины, которым нужна любовь. На Тори я обратил внимание с самого начала, еще когда смотрел «Дом-2» по телевизору. Я поставил себе задачу, что я приду на проект, и эта девушка уйдет оттуда только вместе со мной. Хотя тогда я и предположить не мог, что она покинет площадку проекта, будучи моей женой. Я стремился показать настоящие отношения, и у меня это получилось. Мы с Викторией — пара, проверенная временем. Испытанная на прочность и огромным счастьем, и большим горем. Немногие пары проходят через такое испытание и остаются вместе.

Отношения и встреча с будущим мужем

Чуев хоть и показал себя не лучшим образом, но Вика продолжала надеяться: у них было несколько свиданий и личных бесед. Увы, первое впечатление было правильным: Андрей для создания пары не годится. Девушка решила, чтобы не покидать проект, создать фиктивную пару с Рустамом Сонцевым, но тот через два дня после заселения покинул шоу.


Тори и Руслан Проскуров.

Поддержал Вику в сложном положении Рассел (Проскурин Руслан). Он заявил, что сразу загорелся желанием обратить на себя внимание «черноволосой чертовки». Две недели он добивался её, защищал от нападок остальных, красиво ухаживал, итог – заезд в отдельную комнату. Показавший себя «прекрасным принцем» вначале, потом парень стал пытаться перевоспитать избранницу, грубо с ней обращался. Начались скандалы и даже драки, пара расставалась и снова мирилась, так они «продержались» два месяца и всё равно разошлись.

Сильная по характеру, непримиримая к чужим недостаткам, умеющая сказать правду в лицо, Виктория целых три года пыталась найти в проекте свою половинку. Не каждый мужчина почувствует себя достойным такой женщины, и Тори преследовали неудачи и расставания.

Появление мужественного и привлекательного актера Вячеслава Дворецкого стало для Виктории настоящим знамением: вот он, мужчина её мечты! Оба поняли, что предназначены «свыше» друг для друга: настоящая любовь не терпит всеобщего внимания, пара решила покинуть проект и не бороться за награду. За периметром они официально оформили брак, сыграли свадьбу в одном из московских клубов, куда были приглашены Ольга Бузова, Андрей Черкасов, Вика Боня и ещё много друзей по «Дому-2».

Как сегодня поживает Тори?

Придя на телестройку, Вика ставила перед собой цель продвинуться в творчестве, стать певицей или актрисой. Заметных изменений в ее деятельности не появилось. Главная польза, которую она извлекла из участия в «Доме-2» — верный и надежный спутник жизни. Поженившись в 2008-ом, они, правда, сыграли свадьбу только через год, после того как Виктория пережила ужасную трагедию.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ: Звезды, освоившие парикмахерское искусство на самоизоляции

Сегодня она вспоминает эти дни и месяцы с дрожью в голосе. Внезапно экс-участница реалити-шоу почувствовала себя плохо. Врачи поставили диагноз — остеохондроз — и назначили лечение. Но лучше не становилось. Более того, у девушки открылось кровотечение, и она попала в «склиф».

Только в больнице смогли определить, что у нее сильное воспаление слизистой кишечника, спровоцированное острым предметом. Оказывается, некоторое время назад в одном из ресторанов столицы Вика съела кусок пиццы с фрагментом ракушки мидии, который и царапал ее кишечник.

Сложнейшие операции помогли, но организм девушки был сильно ослаблен, ей было тяжело дышать и двигаться. После выписки из больницы она получила 2 группу инвалидности, а немного оправившись от болезни, начала судебный процесс с рестораном. Он закончился победой Вики и возмещением 3-миллионного ущерба.

Сегодня Виктория Карасева занимается дизайном интерьеров, снова поет и записывает песни, и активно участвует в стримах вместе с мужем. Она прекрасно выглядит, следит за фигурой, волосами и кожей, что подтверждают фото в соцсетях. С Дворецковым они дружно и счастливо живут в загородном доме.

Построение более тесного соответствия между человеческим опытом и практиками проектирования SOA

моделирование, которое учитывает некоторые существующие модели, например,

прагматическая / гедонистическая модель [16] или UX-модель с веб-сайтами

[17]. Хотя многие из этих и похожих подходов

использовались и применялись в различных проектах, исследователи

и практики сообщили, что участие пользователя - это сложный

и трудоемкий процесс.

В раннем исследовании Флинн и Джази [18] заявили, что разрыв в культуре разработчиков

- одна из ключевых причин. Об этой проблеме

, о

сообщали и многие другие, которые исследовали

пробелов между HCI и подходами к разработке программного обеспечения [19].

Отсутствие связи между пользователями и

разработчиками относительно их общего контекста низкое. Хорошо известно

, что пользователи не умеют рассказывать, а разработчики не умеют слушать.Это, в свою очередь, приводит к ситуации, в которой

разработчиков предполагают, что требования пользователей могут быть полностью известны

в начале процесса, и

больше не нужно поддерживать связь с пользователями.

Другая причина заключается в том, что пользователи не могут понять, почему

и как обычно сообщается об их опыте, а

документируется. Это происходит из-за нотации и языков, например случаев использования

, а также из-за игнорирования культурных традиций

разработчиков программного обеспечения и проектировщиков HCI.Чаще всего пользователи

думают, что обладают необходимыми знаниями о

технологических решениях и терминологии [20]. Как следствие

, становится трудно поддерживать линию связи

между пользователями и разработчиками. Питтс и

,

Браун [21] сообщили, что трудность с привлечением пользователей

связана с неуверенностью людей в их потребностях,

включая, как мы уже упоминали, их неспособность четко сформулировать их

.Питтс и Браун [21], Сеффах и Метцкер [23] указывают

на тот факт, что разработчики программного обеспечения часто плохо обучены методам

сбора информации; следовательно, они сокращают процесс вовлечения пользователей

и слишком рано начинают разработку окончательного решения

.

Ниже приводится сценарий, который иллюстрирует трудности

участия пользователя и фиксации его опыта.

Каковы ваши потребности в использовании мобильных услуг для ежедневного общения

на рабочем месте? В этом вопросе предполагается, что

пользователь знает о предложении мобильных услуг для ежедневной работы

.Но он может подумать, чем

отличается от домашнего и личного общения. За этим вопросом,

, стоит предположение, что пользователи имеют адекватные знания

и опыт возможных решений, которых у них часто нет

[20]. Вопрос также предполагает, что пользователь

может сообщить или может представить все возможные ситуации, в которых ему / ей

может потребоваться мобильная услуга. Пользователи как люди редко делают это до

, когда они (текущий опыт) или были подвержены (прошлый опыт

) в конкретной ситуации [23].

Сценарий выдвинул на первый план предположение, что пользователи могут

явно выражать свои потребности, что пользователи не могут делать,

особенно для SasS. Для этого разработчики должны внимательно слушать

и понимать, что хочет выразить пользователь, или, по крайней мере,

быть в состоянии сообщить пользователям, какая информация им нужна.

V. Заключение

Имеются явные свидетельства важности добавления пользовательского опыта

в принципы и методы проектирования SOA.Мы проложили путь к SOA, ориентированной на человеческий опыт, которая использует

явно UX при разработке сервисов и их композиции.

Мы также выделили проблемы вовлечения большого разнообразия пользователей

в разработку UX-сервисов не только в качестве конечных пользователей,

, но и других типов людей, которые являются конечными пользователями.

Ссылки

[1] S.L. Варго и Р.Ф. Люш, «Четыре мифа о сервисном маркетинге»,

Journal of Service Research, vol.6, вып. 4, стр. 324-335, 2004 г.

[2] С. Куяла, «Эффективное участие пользователей в разработке продукта за счет

, улучшающего анализ потребностей пользователей», В: Behavior and Information

Technology, ISSN, PA, USA , 2008

[3] JJ Гарретт, «Элементы пользовательского опыта: ориентированный на пользователя дизайн

для Интернета», CA: Peachpit Press, 2002 г.

[4] Н. Найман, «Уравнение пользовательского опыта», 2005 г. Доступно по адресу:

http: // nnyman.com / personal / 2005/11/18 / the-user-experience-Equation /

[5] П. Морвилл, «Дизайн пользовательского опыта», 2004 г. Доступно по адресу:

http://semanticstudios.com/user_experience_design/

[6] М. Реванг, «Колесо взаимодействия с пользователем», 2007, Доступно по адресу:

http://userexperienceproject.blogspot.ru/2007/04/user-experience-

wheel.html

[7 ] П. Морвилл, «User Experience Deliverables», 2009 г., доступно по адресу:

http: // semanticstudios.ru / user_experience_deliverables /

[8] Дж. Дж. Гарретт, «Элементы пользовательского опыта», 2000 г. Доступно по адресу:

http://www.jjg.net/elements/pdf/elements.pdf

[9] Б. Гласс и Ф. Спиллерс, «The Важность пользовательского опыта », 2006 г.,

Доступно по адресу: http://www.flickr.com/photos/bryce/106972762/

[10] С. Андерсон,« Основы дизайна взаимодействия », 2009 г.,

Доступно по адресу: http://www.poetpainter.com/gotits/article/ia-summit-

2009-фундаментальные-основы-опыт-дизайн-

[11] П.Раабе, «Дизайн, ориентированный на пользователя», 2010 г., доступно по адресу:

http://www.paznow.com/ucd/

[12] Глава 1: Сервис-ориентированная архитектура (SOA). Msdn.microsoft.com.

Проверено 16 января 2015 г.

[13] Н.М. Йосуттис, «SOA на практике: искусство проектирования распределенных систем»,

O'Reilly Media Inc., Севастополь, 2007 г.

[14] Д.Г. Мессершмитт и С. Шиперски, «Программная экосистема:

Понимание незаменимой технологии и отрасли», MIT

Press, Кембридж, 2003

[15] ISO FDIS 9241-210 «Эргономика взаимодействия человека с системой - Часть

210: Человек -центрированный дизайн для интерактивных систем (ранее известный как

13407) ».Международная организация по стандартизации (ISO). Женева,

2010

[16] М. Хассенцаль, «Вещь и я: понимание взаимосвязи

между пользователем и продуктом», In Funology: From Usability to Enjoyment,

pp.31-42, Kluwer Academic Publishers , 2003

[17] П. Шайк и Дж. Линг, «Моделирование опыта пользователя с веб-сайтами:

Юзабилити, гедонистическая ценность, красота и добродетель», Взаимодействие с компьютерами

20, стр.419–432. Elsevier 2008.

[18] D.J. Флинн и доктор медицины Джази, «Построение требований пользователей: социальный процесс

для социального контекста», журнал информационных систем, 8: 53-83, 1998

[19] А. Сеффах, М. Доньяи и Р. Клайн, «Удобство использования и качество в использовании.

измерения и метрики: интегративная модель», Монреаль, Канада:

Human-Centered Software Engineering Group, Department of Computer

Science, Concordia University, 2004

[20] R.Т. Видген, С. Мадсен и К. Каутц, «Адаптивные информационные системы

, разработка

», В ИТ-инновациях для адаптируемости и конкурентоспособности,

Труды конференции IFIP WG 8.6 (FITZGERALD B и

WYNN E, Eds), pp 157–172, Springer, Berlin, 2004

[21] MG Питтс, Г.Дж. Браун, «Улучшение выявления требований: эмпирическое исследование процедурных подсказок

», Информационные системы

Журнал, 17, стр.89-110, 2007

[22] А. Сеффах, Э. Мецкер, «Препятствия и мифы юзабилити и

разработка программного обеспечения», Коммуникации ACM 47 (12), стр. 71-76,

2004

[23] Дж. Робертсон, «Информационный дизайн с использованием сортировки карточек», Технический отчет,

Step Two Designs Pty Ltd., 2001

Болезнь водных организмов 128: 175

% PDF-1.3 % 71 0 объект > эндобдж 115 0 объект > / Шрифт >>> / Поля 231 0 R >> эндобдж 68 0 объект > поток Акробат Дистиллятор 10.Приложение 0.0 (Macintosh) / pdf

  • Inter-Research
  • Болезнь водных организмов 128: 175
  • 2018-06-04T12: 39: 13 + 02: 00QuarkXPress2018-06-04T12: 21: 45 + 02: 002018-06-04T12: 39: 13 + 02: 00uuid: 700f6284-3d3e-774c-9648-a7536b551c03uuid: bebcdb0a- b2cc-414c-b204-fbabd70c6770 конечный поток эндобдж 232 0 объект > эндобдж 63 0 объект > эндобдж 65 0 объект > эндобдж 72 0 объект > эндобдж 1 0 объект > эндобдж 4 0 obj > эндобдж 8 0 объект > эндобдж 11 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 30 0 объект > эндобдж 35 0 объект > эндобдж 39 0 объект > эндобдж 42 0 объект > эндобдж 45 0 объект > эндобдж 230 0 объект [201 0 R 202 0 R 203 0 R 204 0 R 205 0 R 206 0 R 207 0 R 208 0 R 209 0 R 210 0 R 211 0 R 212 0 R 213 0 R 214 0 R 215 0 R 216 0 R 217 0 R 218 0 R 219 0 R 220 0 R 221 0 R 222 0 R 223 0 R 224 0 R 225 0 R 226 0 R 227 0 R 228 0 R 229 0 R] эндобдж 46 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / XObject >>> эндобдж 118 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 119 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 120 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 121 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 122 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 123 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 124 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 125 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 126 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 127 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 128 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 129 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 130 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 131 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 132 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 133 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 134 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 135 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 136 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 137 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 138 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 139 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 140 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 141 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 142 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 143 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 144 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 145 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0.4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 146 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток q 1 1 12 12 об W п q 2 2 10 10 рэ W п 0,4167 0 0 0,4167 7.0001 7.0001 см / FRM Do Q Q конечный поток эндобдж 147 0 объект >>> / Подтип / Форма / Тип / XObject >> поток H ** 22Q0

    Микроорганизмы | Бесплатный полнотекстовый | Распространение клещевых риккетсиозов в мире

    В настоящее время известно 25 патогенных видов бактерий, принадлежащих к роду Rickettsia, большинство из которых были описаны впервые за последние 30 лет (рис. 1).Основным переносчиком риккетсиозов являются клещи рода Ixodes [1]. Недавно обнаруженные риккетсии изменили наше понимание клинических особенностей и эпидемиологии этих бактерий. Было показано, что помимо классической симптоматической триады, то есть лихорадки, сыпи и головной боли, каждый риккетсиоз имеет свои особенности, включая степень тяжести и частоту заражения. В отличие, например, от средиземноморской пятнистой лихорадки (MSF), которая описывает возникновение одного струпа на месте укуса клеща, у пациентов с африканской клещевой лихорадкой (ATBF) наблюдается несколько струпов.Синдром SENLAT (Scalp Eschar and Neck Lymphadenopathy after Tick) характеризуется появлением струпа на коже черепа с одновременным увеличением шейных лимфатических узлов. В случае пятнистой лихорадки Скалистых гор (RMSF) сыпь возникает по всему телу, включая кожу ладоней и подошв [3]. Сыпь может быть макулопапулезной, как в случае RMSF, MSF или многих других риккетсиозов, везикулярной, как во многих случаях ATBF, пурпурной или отсутствующей. Струп, образовавшийся на месте укуса клеща, является симптомом, характерным для многих риккетсиозов SFG, но может полностью отсутствовать, как в случае RMSF.Риккетсиоз может быть легким, тяжелым или даже смертельным [4].
    2.4. Патогенность риккетсиоза
    Риккетсия ricketsii была впервые идентифицирована в 1919 году, хотя болезнь известна с 1906 года. R. rickettsi вызывает болезнь, называемую пятнистой лихорадкой Скалистых гор (RMSF). RMSF проявляется внезапным повышением температуры тела, которое сопровождается головными болями, тошнотой, рвотой и миалгией. В редких случаях может образоваться струп. Характерная сыпь появляется в течение двух-четырех дней после начала лихорадки [50] и проявляется в виде небольших розовых пятен на запястьях, лодыжках и предплечьях и постепенно покрывает другие части тела.У 50–60% пациентов эти изменения трансформируются в экхимоз или пурпуру. В тяжелых случаях может развиться отек легких и кровотечение, отек мозга, миокардит, почечная недостаточность, диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС-синдром) и гангрена. В редких случаях наблюдаются желтуха, поражение центральной нервной системы, дыхательная недостаточность и острая почечная недостаточность. Несмотря на доступность эффективного лечения, по оценкам, от 5% до 10% пациентов в США умирают [51]. Эти показатели выше в других странах, и цифры показывают уровень летальности 38% в Мексике [52], от 20% до 40% в Бразилии, а в некоторых регионах даже до 80%, где диагностика и лечение антибиотиками могут быть отложены. [53].В Панаме из шести задокументированных случаев была продемонстрирована 100% -ная смертность [54]. Rickettsia conorii subsp. conorii была впервые выявлена ​​в 1932 году, и в том же году был описан первый случай заболевания, получившего название средиземноморская пятнистая лихорадка (MSF). В большинстве случаев MSF через шесть дней после заражения внезапно появляются следующие симптомы: лихорадка (от 94% до 100% случаев), симптомы гриппа (78% случаев) и крайнее истощение (64% случаев). Часто на месте укуса клеща появляется струп (от 53% до 77% случаев), а сыпь распространяется на руки и подошвы ног (от 87% до 96% случаев).Сыпь в 94% случаев бывает пятнисто-папулезной, но в 6% случаев отмечена экхимотическая форма [55]. В некоторых случаях может возникнуть множественный струп, который чаще всего появляется у инфицированных детей [56]. Факторы, которые могут привести к более серьезному течению заболевания, включают: пожилой возраст, снижение иммунитета, алкоголизм, предыдущую рекомендацию несоответствующих антибиотиков и отсроченное лечение [1]. Более серьезное опасное для жизни течение может характеризоваться: сердечными симптомами (эктазия коронарной артерии, миокардит, фибрилляция предсердий) [57,58], глазными симптомами (увеит, ретинопатия, васкулит сетчатки) [59,60], неврологическими симптомами (ишемический инсульт, менингит, потеря слуха) [55], а также панкреатит [61], разрыв селезенки, острая почечная недостаточность, наличие гемофагоцитарного синдрома [1] или острый респираторный дистресс-синдром [62].Смертельные случаи были зарегистрированы во Франции, Греции, Болгарии и Турции, а летальные случаи в Португалии достигли 13% [1]. Уровень смертности на африканском континенте оценивается в 3,6%, однако у пациентов, госпитализированных с неврологическими и полиорганными симптомами, он достигал 54,5% [63,64]. Rickettsia conorii subsp. israelensis вызывает заболевание, называемое израильской пятнистой лихорадкой (ISF) или израильским клещевым сыпным тифом, первый случай которого был описан в 1971 году в Израиле. Клинические симптомы болезни очень похожи на MSF.Возникновение струпа после прививки встречается реже (38%), тогда как желудочно-кишечные проблемы, такие как тошнота (63% случаев) и рвота (56% случаев), регистрируются чаще. Летальность среди зарегистрированных случаев заболевания в Португалии достигала 29% [65]. Rickettsia conorii subsp. caspia вызывает болезнь под названием астраханская лихорадка, первые случаи которой были зарегистрированы в Астраханской области и регионах вблизи Каспийского моря. Клинические симптомы очень похожи на течение MSF. Инокуляционный струп возникает только в 23% случаев, макулопапулезная сыпь - в 91% случаев, а в 20% единичные элементы трансформируются в петехии.На пике лихорадки было зарегистрировано возникновение кровотечения из носа и кровотечения из мест инъекции после приема лекарств [1]. Rickettsia conorii subsp. индика является фактором, вызывающим заболевание, называемое тифом индийского клеща. Клиническая картина заболевания схожа с течением MSF, с той разницей, что часто отмечается пурпурная сыпь, а появление струпа после прививки - редко [66]. Обнаружены также осложнения в виде гангрены [67]. Rickettsia parkeri - бактерия, первый случай инфицирования человека которой был описан в 2004 году.Сообщалось также об инфекциях у собак и коров [1]. Большинство случаев характеризуются некротической сыпью, возникающей через несколько дней после укуса инфицированного клеща. Через несколько дней появляется лихорадка от слабой до умеренной. На месте укуса может образоваться струп. Инфекции, вызываемые R. parkeri, протекают легче, чем RMSF, и до сих пор не сообщалось о смертельных случаях [1,68]. Rickettsia massiliae - это бактерия, впервые выделенная в 1992 году недалеко от города Марсель во Франции. Симптомы, о которых сообщают пациенты, аналогичны симптомам во время пребывания в MSF.Кроме того, сообщалось о случаях потери зрения и двустороннего хориоретинита [1]. Возбудитель был также обнаружен у туриста, вернувшегося из Буэнос-Айреса (Аргентина), и у него развились симптомы: лихорадка, пурпурная сыпь на верхних и нижних конечностях и струп на правой ноге [69]. Об инфекциях, вызываемых этой бактерией, также сообщалось у собак [70]. Африканская риккетсия вызывает заболевание, называемое африканской клещевой лихорадкой (ATBF). Симптомы появляются в течение пяти-семи лет после укуса клеща с внезапной лихорадкой, головной болью, утомляемостью и миалгией.Об образовании струпа на месте укуса клеща сообщается от 50% до 100% случаев, но довольно часто струпов бывает несколько. Другими частыми симптомами заболевания являются лимфаденопатия, пятнисто-папулезные или везикулярные высыпания, появляющиеся в 88% случаев, и спорадический афтозный стоматит. В целом заболевание не является тяжелым, хотя были сообщения о кардиомиопатии, невропатии, целлюлите и хронической усталости [1]. Более того, ATBF является вторым заболеванием после малярии, диагностированным у туристов, возвращающихся из поездки в страны Африки к югу от Сахары [71,72].Rickettsia philipii - это бактерия, инфекция которой была впервые описана в 2008 году у пациента из Северной Каролины в США, хотя бактерия известна с 1975 года, когда она была выделена из Dermacentor occidentalis в Южной Каролине (Rickettsia 364D). Считается, что многие случаи могли быть ошибочно диагностированы как RMSF, и характерные симптомы этой инфекции включают появление струпа, лихорадки, головной боли, миалгии и общей усталости [73]. Rickettsia montanensis была впервые выделена в 1961 году из собранных клещей в восточной части Монтаны, США.Подтвержденных случаев заражения людей не было, однако в 2012 г. опубликованы данные о том, что ребенка, у которого в прошлом были симптомы сыпи, укусил клещ, инфицированный R. montanensis. Этот случай указывает на то, что эта бактерия может вызывать легкое заболевание, похожее на болезни, похожие на пятнистую лихорадку [74]. Rickettsia sp. штамм Atlantic Rainforest (или штамм Bahia) - это бактерия, ответственная за два случая с клиническими симптомами, сходными с симптомами, вызванными R. parkeri, которые проявлялись субфебрильным состоянием, увеличенными лимфатическими узлами и появлением инокуляционного струпа [75, 76].Rickettsia sibirica subsp. mongolitimonae впервые выделен от клещей, собранных на территории Монголии. Заболевание называется ЛАР (риккетсиоз, связанный с лимфангитом). Типичные симптомы включают жар (100% случаев), головную боль (86% случаев), миалгию (90% случаев), сыпь (77% случаев), увеличение лимфатических узлов (71% случаев), лимфангит (43% случаев). случаев) и однократной или множественной инокуляции струпов (92% случаев). Летальных случаев не было, но наблюдались такие осложнения, как острая почечная недостаточность, ретинит и летаргия с гипонатриемией [77,78].Rickettsia slovaca - это бактерия, вызывающая заболевание, называемое TIBOLA (клещевой лимфаденит) или DEBONEL (лимфаденопатия, вызванная некрозом, вызываемым дермацентром). После исследований, проведенных в 2010 и 2011 годах, когда были подтверждены аналогичные симптомы, связанные с инфекциями, вызываемыми Bartonella henselae и Francisella tularensis, для этого заболевания было предложено единое название; SENLAT (Эшар кожи головы и лимфаденопатия шеи после клеща) [79,80]. Инкубационный период заболевания - от 1 до 15 дней. Клиническая картина инфекции, вызванной R.slovaca включает астению (70% случаев), головные боли (53% случаев), болезненное увеличение шейных лимфатических узлов (69–100% случаев), болезненный струп на коже черепа (64% случаев), увеличение тела температура (36–54% случаев), сыпь (5% случаев) и в некоторых случаях отек лица. Лечение проходит успешно, но очень часто наблюдается алопеция вокруг струпа на несколько месяцев (59% случаев) и длительная астения (14% случаев) [81,82]. Rickettsia raoultii - это бактерия, которая, как и Р.slovaca, связана с развитием заболевания, называемого ТИБОЛА или ДЕБОНЕЛЬ. Подобно R. slovaca, он вызывает заболевание, называемое SENLAT [79,80]. Симптомы болезни очень похожи на симптомы, вызванные R. slovaca, с той разницей, что нет случаев алопеции [82,83]. Rickettsia monacensis - бактерия, первые случаи заражения человека которой были обнаружены в 2005 году в Испании и Италии. Помимо гриппоподобных симптомов и лихорадки, некоторые пациенты обнаружили струп после прививки, а также сыпь, покрывающую руки и подошвы ног.После лечения пациенты выздоровели [84,85]. Rickettsia aeschlimannii - это бактерия, первый случай заражения которой был обнаружен во Франции у пациента, вернувшегося из Марокко. Клинические симптомы аналогичны MSF [86]. Rickettsia helvetica - это бактерия, вызывающая инфекцию с относительно легким течением, с головной болью, иногда с сыпью и струпом [86]. Rickettsia sibirica subsp. sibirica - бактерия, вызывающая заболевание под названием сибирский клещевой тиф (СТТ). Впервые она была описана в 1930 году в России.Инкубационный период болезни составляет четыре дня, и симптомы характерны для пятнистой лихорадки, то есть высокая температура, струп при прививке, лимфаденопатия и макулопапулезная (редко экхимотическая) сыпь. Заболевание обычно протекает в легкой форме и редко сопровождается серьезными осложнениями [1]. Rickettsia heilongjiangensis - это бактерия, вызывающая заболевание, называемое дальневосточной пятнистой лихорадкой (FESF). Первые случаи были зарегистрированы на Дальнем Востоке России и в Китайской Народной Республике, где они изначально были ошибочно диагностированы как STT [1].Типичными симптомами являются лихорадка, головная боль и головокружение, дрожь, миалгия, потеря веса и пятнистая или макулопапулезная сыпь, увеличение лимфатических узлов и струп после прививки [18]. Риккетсия японская является этиологическим фактором японской пятнистой лихорадки (JSF). характерными симптомами являются лихорадка, головная боль, сыпь и появление струпа в месте укуса клеща [87]. Rickettsia honei - это бактерия, вызывающая заболевание под названием пятнистая лихорадка острова Флиндерс (FISF), впервые описанное в 1991 году.Риккетсиоз, вызываемый этой бактерией, обычно имеет легкое течение с такими симптомами, как лихорадка, головная боль и миалгия, кашель и макулопапулезная сыпь (без признаков везикулярности). В ходе инфекции также отмечались энцефалит, пневмония, шум в ушах и глухота [1]. Rickettsia tamurae - это бактерия, которая была впервые выделена в 1993 году от клещей Amblyomma testudarium в Японии [88], но официально как вид она был признан в 2006 г. [89]. Первый случай заражения зафиксирован в Японии в 2011 году.Симптом, описанный при заражении, - местное воспаление кожи с отеком. Хотя никаких других типичных симптомов риккетсиоза обнаружено не было, следует предположить, что эта бактерия обладает патогенным потенциалом [90]. Rickettsia australis - это бактерия, вызывающая заболевание под названием Квинслендский клещевой тиф (QTT), первые случаи которого были зарегистрированы в 1946 году [ 1]. Симптомы QTT включают лихорадку, головную боль, недомогание, дрожь, макулопапулезную сыпь и струп после прививки. Течение заболевания варьирует от легкого до опасного для жизни [91].Штамм Rickettsia honei marmionii - это бактерия, впервые описанная в 2005 г. в Австралии [92], и вызываемое ею заболевание называется австралийской пятнистой лихорадкой [1]. Клиническая картина аналогична таковой в FISF и характеризуется лихорадкой, головной болью, миалгией, кашлем, пятнисто-папулезной сыпью, тошнотой, болью в горле, увеличением лимфатических узлов и струпом, появляющимся на месте укуса клеща [93]. Candidatus Rickettsia tarasevichiae - бактерия, первый случай заболевания которой был зарегистрирован в 2013 году.Симптомы инфекции включают жар, астению, потерю веса, тошноту, головную боль, увеличение лимфатических узлов и образование струпа. Однако сыпи не наблюдалось. Был также смертельный случай у пациента после комы, нарушения функции почек и респираторного ацидоза [94]. Вышеупомянутые бактерии рода Rickettsia - это те бактерии, чьи свойства, связанные с заболеванием, были подтверждены. Однако существует множество видов или «кандидатов» в новые виды, которые считаются потенциально патогенными, хотя литературные данные не позволяют однозначно выдвинуть такой тезис.К ним относятся: R. rhipicephali, Candidatus R. barbariae, Candidatus R. amblyommii, Candidatus R. andeanae, Candidatus R. colombianensi, Candidatus R. cooleyi, Candidatus R. kellyi, Candidatus R. kotlanii, Candidatus R. kulagini, Candidatus R. liberiensis, Candidatus R. moreli, Candidatus R. Principis, Candidatus R. rioja, Candidatus R. siciliensis, Candidatus R. vini, R. antechini, R. argasii, R. asiatica, R. derrickii, R. gravesii, R. guntherii , R. hoogstraalii, R. peacockii, R. sauri, R. sp. клон KVH-02-3H7, R.sp. COOPERI, R. sp. NOD, R. sp. штамм Davousti, R. sp. штамм DmS1, R. sp. штамм IXLI1, R. sp. штамм Uilenbergi, R. tasmanensis, R. monteiroi [1] и Candidatus R. wissemanii [95]. Множественность видов, принадлежащих к роду Rickettsia, может вызывать удивление, но следует отметить, что бактериальная систематика, особенно Rickettsia spp. , все еще обсуждается. Принято считать, что новый вид определяет разницу в нуклеотидной последовательности для 16S рРНК не менее 1,3% [96]. Однако это правило не работает в случае риккетсий, принадлежащих к группе SFG, поскольку их сходство составляет 97.От 9% до 99,8%. Поэтому последовательности генов, таких как ген gltA, ompA, ompB или D, дополнительно используются для описания новых видов. Тем не менее, хотя последовательности показывают большее разнообразие между некоторыми видами, сходство все же составляет более 99% [97].

    болезней | Бесплатный полнотекстовый | Библиометрический мета-анализ устойчивости к колистину у Klebsiella pneumoniae

    1. Введение

    Устойчивость бактерий к химиотерапевтическим антибиотикам стала глобальной угрозой общественному здоровью.Текущий годовой уровень смертности, связанной с инфекциями, вызванными лекарственно-устойчивыми микроорганизмами, оценивается в 700 000 человек и может вырасти до 10 миллионов к 2050 году, если не будут приняты срочные меры [1]. В 2017 году глобальный приоритетный список ВОЗ разделил устойчивые к лекарствам патогены на три уровня, причем устойчивые к карбапенемам Enterobacteriaceae были критическими и требующими немедленного внимания [2]. Повышенная распространенность устойчивости к карбапенемам, связанная с экспрессией специфических факторов вирулентности и распространением новых клонов, ограничивает возможности лечения инфекций, вызываемых Enterobacteriaceae с множественной лекарственной устойчивостью, такими как Klebsiella pneumoniae [3,4].Это привело к повторному введению полимиксинов, которые ранее были прекращены для использования у людей [5]. Колистин, также известный как полимиксин E, представляет собой антибактериальный катионный полипептид, который связывается с отрицательно заряженным липидом A грамотрицательного липополисахарида внешней мембраны. Антибактериальный агент конкурентно вытесняет мембраностабилизирующие двухвалентные катионы (Ca 2+ и Mg 2+ ) из липополисахарида, что приводит к разрушению клеточной мембраны и гибели клеток [6]. Известно, что грамотрицательные бактерии изначально чувствительны к колистину, за исключением бактерий родов Proteus, Providencia, Morganella, Serratia, Edwardsiella и Burkholderia [6].Колистин - это последнее средство лечения антибиотиками против инфекций с множественной лекарственной устойчивостью, вызванных грамотрицательными устойчивыми к карбапенемам бактериями; однако чрезмерное использование колистина привело к приобретению устойчивости у нескольких родов бактерий. Появление устойчивых к колистину энтеробактерий представляет собой серьезную проблему для продолжающейся зависимости от химиотерапии антибиотиками. О распространении устойчивой к колистину K. pneumoniae, продуцирующей карбапенемазу, сообщают исследователи из разных регионов мира, включая Африку [7,8,9], Азию [10,11,12], Австралию [13], Европу [ 14,15], Северная Америка [16] и Южная Америка [17].Недавно сообщалось о распространенности устойчивости к колистину среди Escherichia coli и изолятов K. pneumoniae из Таиланда в 71,3% [18]. До 2015 года устойчивость к колистину была связана с хромосомными мутациями, приводившими к изменению грамотрицательного липополисахарида внешней мембраны, что снижает отрицательный заряд липидного компонента А и сродство к колистину. Однако в 2016 году впервые было сообщено о появлении плазмидного гена mcr-1, гена семейства ферментов фосфоэтаноламинтрансфераз [19,20,21,22].Это вызвало опасения из-за возможности быстрого распространения резистентной плазмиды-посредника между штаммами и последующего давления отбора. Устойчивость к колистину у K. pneumoniae опосредуется несколькими факторами, включая изменения капсульного полисахарида и капсульного типа, оттокные насосы, изменения внешней мембраны и изменения липида А и липополисахаридов. Инактивация гена mgrB продуктами оперона pmr, кодирующего регулятор отрицательной обратной связи сигнальной системы PhoQ-PhoP, является основной причиной приобретенной хромосомно-связанной устойчивости к колистину.Повышающая регуляция PhoQ-PhoP активирует систему Pmr, ответственную за модификацию липополисахаридов [23,24]. Об изменениях гена mgrB, связанных с нарушением оперона pmrH, мутациями в phoQ, повышенной экспрессией phoPQ и мутациями двухкомпонентной регуляторной системы crrAB с повышенной экспрессией pmrCAB, сообщалось у устойчивых к колистину K. pneumoniae. Кроме того, были активированы гены, участвующие в транспорте катионов и поддержании целостности мембран [25]. Исследования показали, что прерывание транскриптов и аминокислотные мутации в mgrB являются основными механизмами, способствующими устойчивости к колистину [26].Аминокислотные замены в белке CrrB K. pneumoniae были связаны с устойчивостью к колистину [27]. Больничная вспышка заболевания K. pneumoniae, продуцирующей колистин-резистентную карбапенемазу, была связана с клональной экспансией мутанта с делецией mgrB штамма ST512 [28]. Более того, наличие инсерционных последовательностей и нонсенс / миссенс мутаций в хромосомных компонентах клетки было ответственным за инактивацию гена mgrB [29]. Последовательности вставки в ген mgrB или окружающую область crrCAB нарушили регуляторную функцию гена [30].IS-подобный элемент в положении 75 нуклеотида mgrB и замены в PhoQ были идентифицированы как механизмы устойчивости [31]. Кроме того, эпидемиологическое исследование устойчивых к колистину штаммов K. pneumoniae показало, что капсульные типы K64 и ST11 являются преобладающими капсульными и последовательными типами среди устойчивых к колистину штаммов [26]. Атомно-силовая микроскопия выявила измененную капсулу в чувствительном штамме и неповрежденные капсулы в устойчивом штамме, что позволяет предположить, что капсульные полисахариды влияли на реакцию K.pneumoniae в колистин [32]. Точно так же наличие оттокного насоса, связанного с мутациями в двухкомпонентных системах, индуцировало высокую устойчивость к колистину в последовательности типа ST147 K. pneumoniae [33]. Распространение плазмид-опосредованной устойчивости к колистину представляет серьезную угрозу. Носительство устойчивых опосредующих генов на самотрансмиссивной плазмиде с широким кругом хозяев усиливает возможность распространения на более широкий круг патогенов. Хотя о плазмиде mcr, опосредующей устойчивость к колистину, впервые было сообщено в период с 2015 по 2016 год, результаты недавних исследований указывают на широкий диапазон распространения среди Enterobacteriaceae, включая K.pneumoniae и E. coli с появлением нескольких вариантов. От mcr-2 до mcr-9 на 81%, 32,5%, 34%, 36%, 83%, 35%, 31% и 36% идентичны аминокислотные последовательности с mcr-1, соответственно [34,35,36] . Кроме того, сообщалось о минорных вариантах для mcr-2, -4, -5, -6, -7, -8 и -9; однако большее количество минорных вариантов было идентифицировано для mcr-1 и mcr-3 с 18 и 28 вариантами, соответственно [37]. Исследование, направленное на изучение распространенности mcr-1 в клинических изолятах E. coli и K. pneumoniae в Таиланде, показало, что 1.4% изолятов K. pneumoniae несли ген mcr-1. Минимальные ингибирующие концентрации колистина для резистентных изолятов колеблются от 4 до 64 мг / л [18]. Кроме того, среди 64 изолятов устойчивых к колистину E. coli и K. pneumoniae, полученных в Иране, 1,7% несли ген mcr-1 [38]. Недавно был обнаружен новый вариант mcr-1, названный mcr-1.2, связанный с плазмидой pIncX4 [39]. Кроме того, ген mcr-1.2, кодирующий функциональный вариант Gln3-Leu mcr-1, был обнаружен в изолятах ST512 K. pneumoniae, полученных из ректального мазка у ребенка с лейкемией.Вариант гена mcr-1.2 был перенесен на трансферируемую плазмиду IncX4 [40]. Ген mcr был обнаружен в образцах окружающей среды и пищевых продуктов, что требует незамедлительного наблюдения и вмешательства для ограничения его распространения. Ген mcr-1 был обнаружен в бактериальных изолятах из образцов мяса, собранных в европейских странах, включая Польшу, Германию и Чехию. Выделение микроорганизмов из образцов мяса дало 42 изолята, несущих ген mcr-1 с E. coli (n = 39) и K. pneumoniae (n = 3) [41].Скрининг розничных фруктов в Китае выявил присутствие mcr-1, несущего E. coli и K. pneumoniae, на поверхности плодов [42], тогда как в Индии K. pneumoniae, выделенная из образцов сырой пищи, показала присутствие гена mcr-1 [43] ]. Присутствие устойчивых генов в пищевой цепи представляет собой значительный риск распространения плазмид-опосредованной устойчивости к колистину в мясе и свежих мясных продуктах. Кроме того, ген устойчивости к колистину mcr-1 был обнаружен в штамме K. pneumoniae с последовательностью типа 313, извлеченном из больничных сточных вод [44].Норман и его сотрудники сообщили о наличии клинически значимых генов устойчивости к антибиотикам, включая опосредованный плазмидой ген mcr-1, на очистных сооружениях в Германии [45]. Метагеномный анализ сточных вод, взятых из 9 мест в Германии, выявил присутствие гена mcr-1. Авторы также сообщили о высокой распространенности других вариантов генов с относительной численностью mcr-1, mcr-3, mcr-4, mcr-5 и mcr-7 [46]. Кроме того, K. pneumoniae, выделенная из образца стула здорового добровольца в Северном Таиланде, содержала как mcr-1, так и mcr-3 с МПК 16 мг / л [47].Новые варианты mcr-3, названные mcr-3.21, mcr-3.26 и mcr-3.28, расположенные на плазмидах типа IncP1, IncFII и IncI1, были идентифицированы в штаммах K. pneumoniae из Лаоса и Таиланда. Генетическая среда генов mcr-3.21 и mcr-3.26 состояла из составного транспозона [37]. Полногеномное секвенирование трех изолятов K. pneumoniae от кур в Китае выявило новый вариант гена устойчивости к колистину mcr-7.1, который имеет 70% идентичность аминокислот с геном mcr-3. Ген mcr-7.1 был обнаружен в плазмиде типа IncI2 (pSC20141012), которая содержала ген blaCTX-M-55 в одном изоляте [48].Предполагается, что появление различных вариантов mcr-гена вызвано неизвестным давлением отбора в окружающей среде, животных и людях [49]. В Китае mcr-8 был обнаружен на переносимой плазмиде типа IncFII размером 95 983 п.н. в K. pneumoniae. Mcr-8 показал 31,08%, 30,26%, 39,96%, 37,85%, 33,51%, 30,43% и 37,46% идентичность с mcr-1, mcr-2, mcr-3, mcr-4, mcr-5, mcr- 6 и mcr-7 соответственно [50]. Вариант mcr-8.1, обнаруженный в результате секвенирования всего генома в Ливане, был перенесен в конъюгативную мультирепликонную плазмиду размером ~ 300 т.п.н., содержащую IncFIA, IncR и IncHI1B [51].Изоляты K. pneumoniae, несущие ген mcr-8 и другие гены устойчивости, в том числе blaOXA-48, β-лактамазы blaCTX-M-15, были обнаружены в исследовании последовательности полногенома в Алжире [52]. Аналогичным образом, опосредованный плазмидой вариант гена mcr-8.1 был получен от инфицированных пациентов в Бангладеш. Переносимый mcr-8.1 содержался в идентичной высокостабильной плазмиде IncFIB (pQil) с множественной лекарственной устойчивостью размером ~ 113 т.п.н., которая принадлежала эпидемиологически успешному клону K. pneumoniae, ST15 [53]. Кроме того, полногеномное секвенирование K.pneumoniae выявили 4 устойчивых к колистину штамма, которые несли вариант mcr-8.2, который отличался от mcr-8.1 четырьмя аминокислотными заменами. Mcr-8.2 был локализован на несамотрансмиссивной плазмиде, содержащей репликон IncQ, IncR и IncFII [54]. Аналогичным образом плазмиды, содержащие как насос tmexCD1-toprJ1, ответственный за устойчивость к тигециклину, так и плазмиду mcr-8, и плазмиду IncX3, несущую bla NDM , были выделены от людей в ходе общенационального наблюдения [55]. Сообщалось о новом гене устойчивости к колистину mcr-9 из Klebsiella oxytoca, условно-патогенного микроорганизма человека, вызывающего внутрибольничную инфекцию, и Klebsiella quasipneumoniae subsp.Quasipneumoniae из Катара и Латинской Америки соответственно [56,57]. Совместное присутствие нескольких переносимых плазмид в изоляте представляет собой угрозу для общественного здоровья и может еще больше усилить бремя устойчивости к противомикробным препаратам за счет разработки изолятов, устойчивых к пандлекарственным препаратам. Новый вариант mcr-10 был обнаружен в Enterobacter roggenkampii с 79,69% нуклеотидом, идентифицированным с mcr-9. Ген mcr-10 кодирует белок с 82,93% аминокислот, идентичных mcr-9, и обеспечивает 4-кратное увеличение MIC колистина.Авторы сообщили, что ген mcr-10 расположен рядом с геном, кодирующим сайт-специфическую рекомбиназу, и заключен в скобки с помощью IS903, и, таким образом, может быть мобилизован посредством сайт-специфической рекомбинации или составного транспозона [58].

    По мере распространения устойчивости к противомикробным препаратам становится важным отслеживать тенденции, модели и распространенность появления и распространения устойчивости по всему миру. Это предоставит надежную информацию и позволит вести надлежащее наблюдение. Таким образом, настоящее исследование обобщает текущую научно-исследовательскую литературу.В нем собраны данные об известных механизмах и распространенности устойчивости к колистину у K. pneumoniae. Исследование направлено на предоставление количественного анализа и статистических данных о тенденциях публикаций по данной теме с течением времени, а также на изучение структуры взаимодействия между исследователями и странами в этой области. Это поможет выявить слабые стороны, такие как страны и регионы с пробелами и недостатками в исследованиях, и, таким образом, проинформировать исследователей и лиц, определяющих политику в области общественного здравоохранения, о реалиях, отраженных в результатах исследований.Используя библиометрический анализ, можно определить пробелы в исследованиях, области риска и ключевых игроков (авторов, учреждения, финансирующие агентства и страны) в этой области.

    3. Обсуждение

    Возрождение колистина как вновь появляющегося лекарства выбора для лечения инфекций, вызванных устойчивыми к карбапенемам грамотрицательными бактериями, столкнулось с внезапной неудачей после появления устойчивости у Enterobacteriaceae. Это сделало сектор здравоохранения уязвимым для нападения со стороны устойчивых к карбапенемам бактериальных изолятов, что привело к увеличению заболеваемости и смертности.K. pneumoniae, условно-патогенный вид бактерий, ассоциированный с легкими и тяжелыми инфекциями, представляет собой потенциальную угрозу из-за недавнего появления и распространения гипервирулентных штаммов, которые увеличили число людей, восприимчивых к инфекциям, включая как здоровых, так и иммунодефицитных людей [110]. В настоящее время исследователи заняты поиском альтернативных эффективных вариантов, при этом в качестве промежуточного варианта используются синергетические комбинированные методы лечения [111]. Этот библиометрический анализ научных публикаций, касающихся устойчивости к колистину K.pneumoniae представляет обзор тенденций исследований. Полученная дата указывает на наличие статей, касающихся колистина и K. pneumoniae в период с 1997 по 2006 гг. Однако о первом опубликованном многоклональном кластере устойчивости к колистину у K. pneumoniae в базе данных Scopus было сообщено в ретроспективном наблюдательном исследовании, проведенном в греческой больнице отделение интенсивной терапии, в котором сообщалось о минимальных ингибирующих концентрациях> 4 мг / л для изолятов K. pneumoniae [112]. В предыдущих статьях, опубликованных между 2005 и 2006 годами, колистин был представлен как вновь появляющийся антибиотик выбора для лечения устойчивых к лекарствам грамотрицательных препаратов, включая K.пневмония. Хотя колистин эффективен против Enterobacteriaceae, продуцирующих грамотрицательные карбапенемазы, повторное появление и возрождение колистина было встречено внезапным развитием устойчивости после первого обнаружения устойчивых к карбапенемам Enterobacteriaceae. Анализ результатов исследований, касающихся колистин-резистентных K. pneumoniae, указывает на постепенный рост, начиная с 2009 г. Однако 50,19% всех полученных документов были опубликованы в течение последних трех лет (2017–2019 гг.).Это связано с резким увеличением случаев резистентности к колистину в результате широкого использования и неправильного использования колистина в химиотерапии и в ветеринарии, что приводит к увеличению степени устойчивости к колистину, а также к повышенному интересу, вызванному категоризацией устойчивости к противомикробным препаратам и установлением приоритетов. устойчивые к карбапенемам Enterobacteriaceae в критическом классе глобального списка приоритетных патогенов ВОЗ [2]. Кроме того, резкий рост за последние три года связан с повышенным интересом из-за появления и быстрого распространения устойчивости к колистину, вызванной появлением переносимых плазмид-опосредованных mcr-генов, о которых впервые было сообщено в 2016 году, и его вариантов.Более того, приобретение устойчивости у изолятов окружающей среды и сообщения об устойчивых опосредующих генах как в пище, так и в воде, возможно, расширили кругозор исследователей, заинтересованных в этой теме, тем самым способствуя быстрому росту результатов исследований. Кроме того, наши результаты также свидетельствуют о плохих результатах исследований в Восточном Средиземноморье, Юго-Восточной Азии и Африке, что требует улучшения инвестиций и надзора за устойчивостью к противомикробным препаратам. Имеющиеся данные о распространенности устойчивости к противомикробным препаратам во всем мире указывают на высокие уровни в Африке и Азии.Согласно обзору устойчивости к противомикробным препаратам, ежегодная смертность от УПП к 2050 году оценивается в 4 150 000 и 4 730 000 случаев смерти в Африке и Азии соответственно [113]. Низкие результаты исследований устойчивости к противомикробным препаратам позволяют предположить, что независимо от глобального и национального плана действий Всемирной ассамблеи здравоохранения по борьбе с УПП, в странах и регионах может отсутствовать осведомленность и политика вмешательства. Глобальные карты УПП, просмотренные на сайте resistancebank.org, указывают на высокий уровень устойчивости в Азии и Африке, с горячими точками устойчивости к колистину в Азии и Латинской Америке.Кроме того, карты устойчивости показывают отсутствие основных очагов устойчивости к колистину в Африке, и это, вероятно, предполагает низкий уровень эпиднадзора и исследовательской деятельности в отношении устойчивости. Недавняя работа, посвященная глобальным тенденциям устойчивости к противомикробным препаратам у животных в странах с низким и средним уровнем доходов, определила, что Азия является крупнейшим очагом УПП [114]. Подобно выводам Sweileh и Moh’d Mansour [115], результаты настоящего исследования показали, что Соединенные Штаты и Китай доминировали в исследованиях устойчивости к колистину у K.пневмония. В этом исследовании Китай и Индия, которые являются горячими точками AMR, заняли 2-е и 4-е место по результатам исследований. Высокий уровень заболеваемости УПП в Китае связан с нерегулируемым использованием противомикробных препаратов у сельскохозяйственных животных [116]. Это также может быть применимо в соседних странах, таких как Индия и другие азиатские страны. Кроме того, распространение устойчивых генов через торговые пути в пищевых продуктах, особенно в импортируемых продуктах животного происхождения, является возможными факторами, которые могут способствовать распространению устойчивости.Наши результаты также показали, что Соединенные Штаты и Китай помимо выпуска наибольшего количества публикаций также возглавляли финансирование исследований по этой теме. Насколько нам известно, в этой работе представлены исходные данные по библиометрическому анализу устойчивости к колистину у K. pneumoniae. Однако, несмотря на то, что авторы пытались убедиться, что представленная информация отражает истинную тенденцию, полученную из базы данных Scopus и проверенных документов, чтобы избежать дублирования, необходимо отметить, что исследование не без ограничений.В предыдущем библиометрическом исследовании [117] сообщалось о некоторых проблемах, возникающих при проведении библиометрических исследований. В настоящем исследовании поиск был основан на названии статьи, аннотации и ключевом слове. Это было сделано, чтобы свести к минимуму потерю жизненно важных документов и обеспечить максимальное извлечение документов, связанных с темой исследования. Однако это может привести к ложноположительным результатам из-за того, что будут затронуты тесно связанные темы, не относящиеся к названию исследования [115]. Более того, учитывая специфику поисковых ключевых слов, статьи, относящиеся к исследованию, которые не были построены на основе ключевых слов, могут быть потеряны.Во-вторых, общее количество использованных документов может не отражать на 100% точную информацию о колистин-резистентных K. pneumoniae, поскольку не все статьи, относящиеся к этой области, могут быть доступны в базе данных Scopus [118]. Кроме того, чтобы обеспечить логическое представление полученной информации, авторы использовали определенные критерии, такие как минимальное количество документов, максимальное количество авторов на документ и минимальное количество вхождений. Хотя это было сделано для выявления первостепенных факторов в каждом аспекте исследования, предыдущие исследования признали это недостатком [119].Также важно отметить, что информация, представленная в этом исследовании, не обязательно может отражать текущее состояние УПП в различных странах и регионах мира, учитывая, что исследование не было надзором за УПП в регионах, а было основано на опубликованных материалах. статьи из разных стран и регионов. Следовательно, возможно, что те страны, которые не публиковали или чьи публикации не индексируются в Scopus, могут быть недооценены.

    Как Виктория Карасева в «Доме-2» искала любовь

    Несмотря на то, что прошло много лет с тех пор, как один из самых запоминающихся участников покинул знаменитый телевизор, армия его поклонников продолжает расти.В Доме-2 Виктория Карасева по праву считалась королевой, долго и мучительно искавшей свою любовь. Чем закончился этот поиск, узнайте из этой статьи.

    Талантлив во всем

    Бывшая участница Дома 2 Виктория Карасева родилась 23 июня 1979 года. С юных лет будущая звезда мечтала стать актрисой. Пять лет она посещала музыкальную школу и занималась танцами. Природа наделила девушку глубоким и чувственным голосом, поэтому после окончания школы она поступила в Институт Шнитке на курс оперного вокала.Но и этой девушке было мало - ей удалось окончить ГИТИС по классу актера музыкального театра. Москвич корень долго искал выход на сцену. Она пела в ресторанах с музыкальным коллективом, но продюсера найти не удалось. Тогда девушка решает попробовать себя в роли актрисы. Но не в театре, а в известной программе «Дом-2». Виктории Карасевой на тот момент было уже 26 лет, но продюсеров шоу это не смутило.

    Построили, построили…

    Приход горящей брюнетки был ярким и запомнился всем зрителям.Красивая женщина с грудным голосом не только хорошо пела, но и была очень образованной. Однако сама она любила упоминать об этом к месту и не к месту. Ее фраза: «У меня два высших образования» отпугнула потенциальных джентльменов. Никто не хотел связываться с острым языком и такой взрослой девушкой. Кстати, на тот момент она была самой старшей участницей. Но любви ей хотелось не меньше, чем другим, поэтому она выбрала для себя цель - завоевать расположение Андрея Чуева.

    Парень на тот момент никак не мог понять своих отношений с будущей супругой Валерией.Заявление о шумной и упрямой Тори напугало его, поэтому он быстро отвел ее от ворот. После нескольких безуспешных попыток девушка решила взять парней, что называется, в ряд. Она объявила, что намерена выйти замуж, и раз уж она здесь, то будет выбирать из участников. Такое заявление потрясло ребят, сидящих дома у телевизора, и волна людей захотела покорить ее сердце Тори.

    Рассел

    Прошло

    недели, а гордая и независимая Виктория продолжала отбирать кандидатов на роль мужа.Угодить ей было сложно - у красавицы был список требований. Главное было наличие таланта. Желательно в творческом плане. Она мечтала выйти замуж за музыканта или, на худой конец, просто за неординарного человека. Вскоре судьба подарила ей возможность осуществить свою мечту. Руслан Проскуров пришел на проект. Парень сказал, что он рэпер, и попросил называть его Расселом. Между ними мгновенно возникла симпатия. Оба обладали взрывными и страстными персонажами. Через неделю они объявили себя парой и поселились в отдельном доме.

    Остальные участники вздохнули с облегчением - громкая королева покинула женскую спальню, тем самым дав девочкам возможность отдохнуть от нее на почтительном расстоянии. Зрители с удовольствием наблюдали за этой парой - любовь была безумной, захватывающей и невероятно страстной. Рассел завидовал каждому фонарному столбу, а Тори следила за каждым его движением. В тот момент девушка была на пике популярности. Ей разрешили записать песню, музыку и слова, на которые она написала сама.

    Расставание

    Но любая сказка заканчивается.Только для одних он заканчивается застольем и свадьбой, а для других - горьким разочарованием. Все началось с мелких ссор, которые вскоре переросли в скандалы в «Доме-2». Виктория Карасева умела и любила громко кричать, выясняя отношения с возлюбленным. Но если сначала это были просто конфликты, то вскоре они вышли за все рамки допустимых норм на шоу. Оба в приступе гнева буквально разгромили свои дома. Когда не хватало вещей, которые уцелели, в ход пошли кулаки.Мерзкие драки, примирения и новые скандалы довели всех участников до белого каления. Потом молодые люди расстались, потом снова встретились. Вскоре это стало надоедать и зрителям, и продюсерам. Последовал последний перерыв.

    Странная любовь

    Но Виктория недолго оставалась одна. Ее разбитое сердце откликнулось на ухаживания нового члена. Слава Дворецков не был мужчиной ее мечты. Скорее, он был его полной противоположностью. У него редко было время сформулировать свои мысли в фразах - Тори удосужилась выслушать его, и она внезапно прекратила его попытки закончить.Что удерживало этих двух совершенно разных людей вместе, никто не понимал. Однако вскоре пара поселилась в доме и начала строить любовь по всем правилам.

    Многим не понравился выбор Виктории. Парни продолжали приходить к ней, но она упорно игнорировала их ухаживания. Мало того - она ​​начала готовиться к свадьбе. Но судьба приготовила ей еще одно испытание. Однажды вместе с молодым человеком она обедала в ресторане, после чего попала в больницу с острыми болями в животе.На следующий день фото Виктории Карасевой из Дома-2 появилось во всех журналах. Девушка вместе с едой проглотила осколок снаряда, и он нанес ей серьезные травмы пищевода.

    Реабилитация

    Виктория пролежала в больнице несколько месяцев. После этого ей дали вторую группу инвалидности. Но Слава не оставил любимую в беде, и все это время он был с ней. После выхода из клиники они поженились и покинули телепроект.Девушка не оставила хозяев ресторана безнаказанно - она ​​подала в суд и выиграла его, получив 3 миллиона рублей компенсации. Но как заменить потерянное здоровье деньгами? Сейчас у нее проблемы с дыханием, а для певицы это равносильно потере голоса. Они уже отметили десятилетие со Славой и расставаться не собираются, хотя в прессе периодически появляются новости о том, что они разошлись.

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    ГРУППА ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВКИ И РАКА ШЕИ - VHIO - Институт онкологии Валль д'Эброн

    КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


    Группа опухолей грудной клетки и рака головы и шеи

    ENRIQUETA FELIP
    Главный исследователь
    Biosketch

    Группа

    VHIO по опухолям грудной клетки и раку головы и шеи занимается продвижением лечения и ухода за пациентами, страдающими злокачественными новообразованиями грудной клетки, включая рак легких, мезотелиому и злокачественные новообразования тимуса, а также рак головы и шеи.Мы уделяем особое внимание профилактике заболеваний, раннему выявлению и более точной диагностике и определению стадии заболевания для улучшения клинических результатов.

    Наша группа стремится сопоставить доступные в настоящее время таргетные методы лечения со специфическими молекулярными изменениями, выявленными у пациентов, выявить молекулярные механизмы приобретенной устойчивости и оптимизировать новые стратегии иммунотерапии.

    Для наших пациентов с ранними стадиями злокачественных новообразований грудной клетки мы тесно сотрудничаем с многопрофильной командой, в которую входят торакальные хирурги, лучевые терапевты, радиологи, пульмонологи, патологи и биологи.Таким образом, мы усиливаем несколько подходов и методов лечения. Учитывая, что наши пациенты могут страдать от серьезных симптомов, мы также глубоко привержены улучшению клинических результатов, работая в тесном контакте с профессионалами из других дисциплин.

    Точная медицина для лечения запущенного рака легких больше не является амбициями. Это руководящий принцип. С помощью жидкостной биопсии мы устанавливаем молекулярные детерминанты заболевания в отдельных опухолях и вне циркулирующей ДНК (вкДНК), чтобы более эффективно адаптировать терапию к особенностям болезни каждого пациента.

    Для пациентов с опухолями головы и шеи мы работаем вместе с опытными хирургами, радиотерапевтами, радиологами, патологами и диетологами, а также проводим программу клинических испытаний для оценки новых иммунотерапевтических средств и таргетных агентов в этой конкретной обстановке.

    Иммунные стратегии играют роль в алгоритме лечения немелкоклеточного рака легкого; ряд протоколов в настоящее время разрабатывается в нашем исследовательском отделении молекулярной терапии рака (UITM) - фонд «La Caixa».Мы вносим свой вклад в раннюю клиническую разработку лекарств VHIO под руководством Елены Гарральда, а также лечим другие менее распространенные злокачественные новообразования грудной клетки, включая рак головы и шеи, мелкоклеточный рак легких, мезотелиому, тимому и нейроэндокринные опухоли.

    СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ЦЕЛИ
    • Консолидация нашей программы трансляционного рака грудной клетки при немелкоклеточном раке легкого, мелкоклеточном раке легкого и местотелиоме.
    • Выполнение определений жидкостной биопсии.
    • Содействовать ранней разработке лекарств, таргетной терапии и стратегиям иммунотерапии для лечения опухолей грудной клетки, головы и шеи.
    • Продвигайте точную медицину для пациентов с раком легких посредством трансляционных исследований и применения передовых технологий и новых подходов.
    • Потенциал новых методов лечения, включая иммунотерапию и таргетные средства, для лечения пациентов со злокачественными новообразованиями грудной клетки, головы и шеи.
    • Дальнейшее усиление мультидисциплинарности для оптимального ухода за пациентами.

    ОСОБЕННОСТИ
    • Объединение нашего подразделения трансляционной геномики рака грудной клетки, которое опирается на опыт Рамона Амата, старшего научного сотрудника, научного сотрудника с докторской степенью Катерины Карбонелл и специалиста по биоинформатике Джоан Фригола. Интегрируя геномику, молекулярную биологию и клинические данные, эта команда тесно сотрудничает с нашими клиническими исследователями, чтобы лучше понять физиологию рака легких и реакцию на терапию.

    КОМАНДА
    • Главный исследователь
    • Медицинские онкологи и научные сотрудники
      • Ирен Брана
      • Ана Каллехо
      • Susana Cedrés
      • Альберт Эрнандо
      • Франсиско Грау
      • Патрисия Иранцо
      • Алекс Мартинес
      • Алехандро Наварро
      • Нурия Пардо
    • младший научный сотрудник
    • Научный сотрудник
    • Биоинформатик
    • Медицинские медсестры-специалисты
      • Виктор Монтон
      • Гизела Родригес

    Наиболее актуальные научные публикации

    • ALK Мутации устойчивости и эффективность лорлатиниба при распространенном немелкоклеточном раке легких с положительным киназным положительным эффектом анапластической лимфомы.Shaw AT, Solomon BJ, Besse B, Bauer TM, Lin CC, Soo RA, Riely GJ, Ou SI, Clancy JS, Li S, Abbattista A, Thurm H, Satouchi M, Camidge DR, Kao S, Chiari R, Gadgeel SM , Фелип Э., Мартини Дж. Ф. J Clin Oncol. , 1 июня 2019 г .; 37 (16): 1370-1379. DOI: 10.1200 / JCO.18.02236. Epub 2019 20 марта PMID: 30892989
    • Solomon BJ, Besse B, Bauer TM, Felip E, Soo RA, Camidge DR, Chiari R, Bearz A, Lin CC, Gadgeel SM, Riely GJ, Tan EH, Seto T, James LP, Clancy JS, Abbattista A, Martini JF, Chen J, Peltz G, Thurm H, Ou SI, Shaw AT.Лорлатиниб у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого: результаты глобального исследования фазы 2. Ланцет Онкол . 2018 декабрь; 19 (12): 1654-1667.
    • Camidge DR, Kim HR, Ahn MJ, Yang JC, Han JY, Lee JS, Hochmair MJ, Li JY, Chang GC, Lee KH, Gridelli C, Delmonte A, Garcia Campelo R, Kim DW, Bearz A, Griesinger F, Морабито А., Фелип Э., Калифано Р., Гош С., Спира А., Геттингер С. Н., Тисео М., Гупта Н., Хейни Дж., Керштейн Д., Попат С. Бригатиниб против кризотиниба при ALK-положительном немелкоклеточном раке легких. N Engl J Med . 2018 22 ноября; 379 (21): 2027-2039.
    • Goss GD, Felip E, Cobo M, Lu S, Syrigos K, Lee KH, Göker E, Georgoulias V, Li W, Guclu S, Isla D, Min YJ, Morabito A, Ardizzoni A, Gadgeel SM, Fülöp A, Bühnemann С., Гибсон Н., Кремер Н., Солка Ф, Чех А., Эрнрут Е., Сория Дж. Связь мутаций ERBB с клиническими результатами лечения плоскоклеточной карциномой легкого афатинибом или эрлотинибом: вторичный анализ рандомизированного клинического исследования LUX-Lung 8. JAMA Oncol .2018 1 сентября; 4 (9): 1189-1197.
    • Ганди Л., Родригес-Абреу Д., Гаджил С., Эстебан Е., Фелип Е., Де Анжелис Ф, Домин М., Клинган П., Хохмайр М.Дж., Пауэлл С.Ф., Ченг С.И., Бишофф Х.Г., Пелед Н., Гросси Ф., Дженненс Р.Р., Рек М., Хуэй Р., Гарон Э.Б., Бойер М., Рубио-Викейра Б., Новелло С., Курата Т., Грей Дж. Э., Вида Дж., Вей З., Ян Дж., Рафтопулос Х., Пьетанца М.С., Гарассино М.С.; KEYNOTE-189 Следователи. Пембролизумаб плюс химиотерапия при метастатическом немелкоклеточном раке легкого. N Engl J Med . 2018 31 мая; 378 (22): 2078-2092.
    • Shaw AT, Kim TM, Crinò L, Gridelli C, Kiura K, Liu G, Novello S, Bearz A, Gautschi O, Mok T, Nishio M, Scagliotti G, Spigel DR, Deudon S, Zheng C, Pantano S, Urban P, Massacesi C, Viraswami-Appanna K, Felip E. Церитиниб по сравнению с химиотерапией у пациентов с ALK-перестроенным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших химиотерапию и кризотиниб (ASCEND-5): рандомизированная контролируемая открытая фаза 3 проба. Ланцет Онкол. Июль 2017; 18 (7): 874-886.
    • Шоу А.Т., Фелип Э., Бауэр TM, Бесс Б., Наварро А., Постель-Вине С., Гейнор Дж. Ф., Джонсон М., Дитрих Дж., Джеймс Л. П., Клэнси Дж. С., Чен Дж., Мартини Дж. Ф., Аббаттиста А., Соломон Б. Дж..Лорлатиниб при немелкоклеточном раке легкого с перегруппировкой ALK или ROS1: международное многоцентровое открытое одностороннее исследование фазы 1 с участием человека. Ланцет Онкол. 2017 декабрь; 18 (12): 1590-1599.
    • Martinez-Marti A, Felip E, Matito J, Mereu E, Navarro A, Cedrés S, Pardo N, Martinez de Castro A, Remon J, Miquel JM, Guillaumet-Adkins A, Nadal E, Rodriguez-Esteban G, Arqués O , Fasani R, Nuciforo P, Heyn H, Villanueva A, Palmer HG, Vivancos A. Двойное ингибирование MET и ERBB преодолевает внутриопухолевую пластичность при распространенном немелкоклеточном раке легкого (NSCLC), устойчивом к осимертинибу. Ann Oncol. 1 октября 2017 г .; 28 (10): 2451-2457.
    • Peters S, Gettinger S, Johnson ML, Jänne PA, Garassino MC, Christoph D, Toh CK, Rizvi NA, Chaft JE, Carcereny Costa E, Patel JD, Chow LQM, Koczywas M, Ho C, Früh M, van den Heuvel M, Rothenstein J, Reck M, Paz-Ares L, Shepherd FA, Kurata T., Li Z, Qiu J, Kowanetz M, Mocci S, Shankar G, Sandler A, Felip E. Испытание фазы II атезолизумаба в качестве препарата первой линии или Последующая терапия для пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого (БЕРЕЗА) с выбранным запрограммированным смертельным лигандом 1. J Clin Oncol. 20 августа 2017; 35 (24): 2781-2789
    • Shaw AT, Kim TM, Crinò L, Gridelli C, Kiura K, Liu G, Novello S, Bearz A, Gautschi O, Mok T, Nishio M, Scagliotti G, Spigel DR, Deudon S, Zheng C, Pantano S, Urban P, Massacesi C, Viraswami-Appanna K, Felip E. Церитиниб по сравнению с химиотерапией у пациентов с ALK-перестроенным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших химиотерапию и кризотиниб (ASCEND-5): рандомизированная контролируемая открытая фаза 3 проба. Ланцет Онкол. Июль 2017; 18 (7): 874-886.
    • Соломон Б.Дж., Каппуццо Ф., Фелип Э., Блэкхолл Ф.Х., Коста ДБ, Ким Д.В., Накагава К., Ву Ю.Л., Мехайл Т., Паолини Дж., Турси Дж., Усари Т., Вилнер К.Д., Селару П., Мок Т.С. Внутричерепная эффективность кризотиниба по сравнению с химиотерапией у пациентов с запущенным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого: результаты из ПРОФИЛЯ 1014. J Clin Oncol . 2016 20 августа; 34 (24): 2858-65.
    • Reck M, Luft A, Szczesna A, Havel L, Kim SW, Akerley W, Pietanza MC, Wu YL, Zielinski C, Thomas M, Felip E, Gold K, Horn L, Aerts J, Nakagawa K, Lorigan P, Pieters А, Конг Санчес Т., Фэйрчайлд Дж., Спигель Д.Фаза III рандомизированного испытания ипилимумаба плюс этопозид и платина по сравнению с плацебо плюс этопозид и платина при обширной стадии мелкоклеточного рака легкого. Дж. Клин Онкол . 2016 25 июля. Pii: JCO676601. [Epub перед печатью]
    • Cedrés S, Ponce-Aix S, Pardo-Aranda N, Navarro-Mendivil A, Martinez-Marti A, Zugazagoitia J, Sansano I, Montoro MA, Enguita A, Felip E. Анализ экспрессии пути PTEN / PI3K и запрограммированных клеток лиганд смерти 1 (PD-L1) при злокачественной мезотелиоме плевры (MPM).Рак легких. 2016 июн; 96: 1-6.
    • Herbst RS, Baas P, Kim DW, Felip E, Pérez-Gracia JL, Han JY, Molina J, Kim JH, Arvis CD, Ahn MJ, Majem M, Fidler MJ, de Castro G Jr, Garrido M, Lubiniecki GM, Shentu Y, Im E, Dolled-Filhart M, Garon EB. Пембролизумаб в сравнении с доцетакселом при ранее пролеченном PD-L1-положительном распространенном немелкоклеточном раке легкого (KEYNOTE-010): рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет . 2016 9 апреля; 387 (10027): 1540-50.
    • Herbst RS, Baas P, Kim DW, Felip E, Pérez-Gracia JL, Han JY, Molina J, Kim JH, Arvis CD, Ahn MJ, Majem M, Fidler MJ, de Castro G, Garrido M, Lubiniecki GM, Shentu Y, Im E, Dolled-Filhart M, Garon EB. Сравнение пембролизумаба и доцетаксела при ранее леченных, PD-L1-положительных, распространенных стадиях немелкоклеточного рака легкого (KEYNOTE-010): рандомизированное контролируемое исследование. Lancet , апрель 2016 г .; 387 (10027): 1540-50
    • Eberhardt WE, De Ruysscher D, Weder W, Le Péchoux C, De Leyn P, Hoffmann H, Westeel V, Stahel R, Felip E, Peters S. 2-я консенсусная конференция ESMO по раку легкого: местно-распространенная стадия III немалая -клеточный рак легкого. Ann. Онкол. 2015 Авг; 26 (8): 1573-88
    • Heigener DF, Pereira JR, Felip E, Mazal J, Manzyuk L, Tan EH, Merimsky O, Sarholz B, Esser R, Gatzemeier U. Поддерживающая терапия цетуксимабом еженедельно и каждые 2 недели после химиотерапии на основе платины плюс цетуксимаб в качестве лечения первой линии немелкоклеточного рака легкого: рандомизированное несравнительное исследование фазы IIIb NEXT. Target Oncol 2015 июн; 10 (2): 255-65
    • Felip E, Concha A, de Castro J, Gómez-Román J, Garrido P, Ramírez J, Isla D, Sanz J, Paz-Ares L., López-Ríos F. Тестирование биомаркеров при распространенном немелкоклеточном раке легкого : Национальный консенсус Испанского общества патологов и Испанского общества медицинской онкологии. Clin Transl Oncol 2015 Февраль; 17 (2): 103-12
    • Thress KS, Paweletz CP, Felip E, Cho BC, Stetson D, Dougherty B, Lai Z, Markovets A, Vivancos A, Kuang Y, Ercan D, Matthews SE, Cantarini M, Barrett JC, Janne PA, Oxnard GR. Приобретенная мутация EGFR C797S опосредует устойчивость к AZD9291 при немелкоклеточном раке легкого, несущем EGFR T790M. Нат. Med. 2015 июн; 21 (6): 560-2
    • De Mattos-Arruda L, Mayor R, Ng CK, Weigelt B, Martínez-Ricarte F, Torrejón D, Oliveira M, Arias A, Raventós C, Tang J, Guerini-Rocco E, Martínez-Sáez E, Lois S, Marín О, де ла Крус X, Пискоглио С., Тауэрс Р., Виванкос А., Пег В, Рамон и Кахал С., Карлес Дж., Родон Дж., Гонсалес-Цао М., Табернеро Дж., Фелип Е., Сахукильо Дж., Бергер М. Ф., Кортес Дж., Рейс-Филхо Дж. С., Сеоан Дж. Циркулирующая опухолевая ДНК, полученная из спинномозговой жидкости, лучше отображает геномные изменения опухолей головного мозга, чем плазма. Nat Commun 2015; 6: 8839
    • Prat A, Adamo B, Fan C, Peg V, Vidal M, Galván P, Vivancos A, Nuciforo P, Pálmer HG, Dawood S, Rodón J, Cajal SR, Campo JM, Felip E, Tabernero J, Cortes J. ОШИБКА: Геномный анализ шести типов рака идентифицирует базальный рак молочной железы как уникальную молекулярную сущность. Sci Rep 2015; 5: 8179
    • Janne PA, Yang JC, Kim DW, Planchard D, Ohe Y, Ramalingam SS, Ahn MJ, Kim SW, Su WC, Horn L, Haggstrom D, Felip E, Kim JH, Frewer P, Cantarini M, Brown KH, Dickinson PA, Ghiorghiu S, Ranson M. AZD9291 при немелкоклеточном раке легкого, устойчивом к ингибиторам EGFR. N. Engl. J. Med. 2015 Apr; 372 (18): 1689-99
    • Karachaliou N, Codony-Servat J, Teixidó C, Pilotto S, Drozdowskyj A, Codony-Servat C, Giménez-Capitán A, Molina-Vila MA, Bertran-Alamillo J, Gervais R, Massuti B, Morán T, Majem M, Felip E, Carcereny E, Garcia-Campelo R, Viteri S, González-Cao M, Morales-Espinosa D, Verlicchi A, Crisetti E, Chaib I, Santarpia M, Luis Ramírez J, Bosch-Barrera J, Felipe Cardona A, de Маринис Ф., Лопес-Виванко Дж., Мигель Санчес Дж., Верненегре А., Санчес Эрнандес Дж. Дж., Спердути И., Бриа Е., Розелл Р. Уровни экспрессии BIM и mTOR предсказывают исход эрлотиниба при немелкоклеточном раке легкого с мутантным EGFR. Sci Rep 2015; 5: 17499

    Все публикации

    • Пятилетняя общая выживаемость пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого, получавших пембролизумаб: результаты исследования фазы I KEYNOTE-001. Гарон Э.Б., Хеллманн, доктор медицины, Ризви Н.А., Карцерени Э., Лейл Н.Б., Ан М.Дж., Эдер Дж.П., Балманукян А.С., Аггарвал С., Хорн Л., Патнаик А., Губенс М., Рамалингам С.С., Фелип Э., Гольдман Д.В., Скальцо С., Дженсен Э. , Куш Д.А., Хуэй Р.J Clin Oncol. 1 октября 2019 г .; 37 (28): 2518-2527. DOI: 10.1200 / JCO.19.00934. Epub 2019, 2 июня, PMID:
    • Клиническое лечение нежелательных явлений, связанных с лорлатинибом. Bauer TM, Felip E, Solomon BJ, Thurm H, Peltz G, Chioda MD, Shaw AT. Онколог. августа 2019; 24 (8): 1103-1110. DOI: 10.1634 / теонколог.2018-0380. Epub 2019 19 марта PMID: 308
    • ALK Мутации устойчивости и эффективность лорлатиниба при распространенном немелкоклеточном раке легких с положительным киназным положительным эффектом анапластической лимфомы.Shaw AT, Solomon BJ, Besse B, Bauer TM, Lin CC, Soo RA, Riely GJ, Ou SI, Clancy JS, Li S, Abbattista A, Thurm H, Satouchi M, Camidge DR, Kao S, Chiari R, Gadgeel SM , Фелип Э., Мартини Дж. Ф. J Clin Oncol. , 1 июня 2019 г .; 37 (16): 1370-1379. DOI: 10.1200 / JCO.18.02236. Epub 2019 20 марта PMID: 30892989
    • Безопасность и эффективность монотерапии пембролизумабом у пожилых пациентов с PD-L1-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого: объединенный анализ исследований KEYNOTE-010, KEYNOTE-024 и KEYNOTE-042.Носаки К., Сака Х, Хосоми И, Баас П., де Кастро Дж. Младший, Рек М, Ву Й. Л., Брамер-младший, Фелип Э, Савада Т., Ногучи К., Хан С. Р., Пиперди Б., Куш Д. А., Лопес Г. Рак легких . сентябрь 2019 г .; 135: 188-195. DOI: 10.1016 / j.lungcan.2019.07.004. Epub 2019 8 июля PMID: 31446994
    • Пембролизумаб у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (KEYNOTE-001): 3-летние результаты открытого исследования фазы 1. Leighl NB, Hellmann MD, Hui R, Carcereny E, Felip E, Ahn MJ, Eder JP, Balmanoukian AS, Aggarwal C, Horn L, Patnaik A, Gubens M, Ramalingam SS, Lubiniecki GM, Zhang J, Piperdi B, Garon EB .Ланцет Респир Мед. Апрель 2019; 7 (4): 347-357. DOI: 10.1016 / S2213-2600 (18) 30500-9. Epub 2019 12 марта PMID: 30876831 Клиническое испытание.
    • Выявление гиперпрогрессивного заболевания с помощью ингибиторов иммунных контрольных точек с использованием критериев RECIST 1.1. Матос I, Мартин-Либерал Дж., Гарсия-Руис А., Йерро С., Очоа де Олса М., Виаплана С., Азаро А., Виеито М., Брана I, Мур Дж., Рос Дж., Матеос Дж., Вильякампа Дж., Берче Р., Оливейра М. , Alsina M, Elez E, Oaknin A, Muñoz-Couselo E, Carles J, Felip E, Rodón J, Tabernero J, Dienstmann R, Perez-Lopez R, Garralda E. Clin Cancer Res. 2020 15 апреля; 26 (8): 1846-1855. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-2226. Epub 2019, 22 ноября, PMID: 31757877
    • Позиция группы международных экспертов по раку легких в отношении решения об одобрении использования дурвалумаба при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) стадии III Комитетом по лекарственным средствам для человека (CHMP). Петерс С., Дафни Ю., Бойер М., Де Рюйшер Д., Фэвр-Финн С., Фелип Е., Гарридо П., Жирар Н., Гукенбергер М., Хаанен Дж., Ле Печу С., Морнекс Ф, Озсахин М., Пас-Арес Л., Планшард Д. , Raben D, Ramalingam S, Reck M, Smit E, Stahel R, Stenzinger A, Swanton C, Vallone S, Garassino MC. Ann Oncol. 1 февраля 2019; 30 (2): 161-165. DOI: 10.1093 / annonc / mdy553.PMID: 30624547
    • Оценка безопасности ниволумаба, добавленного одновременно с лучевой терапией в стандартном режиме химиолучевой терапии первой линии при немелкоклеточном раке легкого III стадии - исследование ETOP NICOLAS. Петерс С., Фелип Е., Дафни Ю., Белка С., Гукенбергер М., Иригойен А., Надаль Е., Беккер А., Вис Х, Плесс М., Мартинес-Марти А., Туфман А., Ламбрехт М., Андрачке Н., Пигуэт А. С., Кассапиан М., Roschitzki-Voser H, Rabaglio-Poretti M, Stahel RA, Vansteenkiste J, De Ruysscher D. Рак легких. июль 2019; 133: 83-87
    • YES1 стимулирует рост и прогрессирование рака легких и прогнозирует чувствительность к дазатинибу. Гармендия I, Пахарес MJ, Эрмида-Прадо F, Аджона D, Бертоло C, Сайнс C, Лавин A, Ремирес AB, Валенсия K, Морено Х., Феррер I, Беренс C, Куадрадо M, Пас-Арес L, Бустело XR, Гиль -Bazo I, Alameda D, Lecanda F, Calvo A, Felip E, Sánchez-Céspedes M, Wistuba II, Granda-Diaz R, Rodrigo JP, García-Pedrero JM, Pio R, Montuenga LM, Agorreta J. Am J Respir Crit Care Med. 1 октября 2019 г .; 200 (7): 888-899.
    • Использование архивных и недавно собранных образцов опухолей для оценки экспрессии PD-L1 и общей выживаемости: обновленный анализ исследования KEYNOTE-010. Herbst RS, Baas P, Perez-Gracia JL, Felip E, Kim DW, Han JY, Molina JR, Kim JH, Dubos Arvis C, Ahn MJ, Majem M, Fidler MJ, Surmont V, de Castro G Jr, Garrido M, Шенту Ю., Освободитель К., Самкари А., Йенсен Э. Х., Любинецки Г. М., Гарон Э. Б.. Ann Oncol. 1 февраля 2019; 30 (2): 281-289.
    • Оценка нового иммуногистохимического клона ROS1 (SP384) для идентификации реаранжировок ROS1 у пациентов с немелкоклеточной карциномой легкого: исследование ROSING.Конде Э, Эрнандес С., Мартинес Р., Ангуло Б., Де Кастро Дж., Колласо-Лордуй А., Хименес Б., Мюриэль А., Мате Дж. Л., Моран Т., Аранда I, Массути Б., Рохо Ф, Домин М., Сансано I, Гарсия Ф. , Фелип Э., Манченьо Н., Хуан О, Санс Дж., Гонсалес-Ларриба Дж. Л., Атьенса-Куэвас Л., Арриола-Арельяно Е., Абдулкадер I, Гарсия-Гонсалес Дж., Камачо С., Родригес-Абреу Д., Тейксидо К., Регюарт Н., Гонсалес-Пиньейро А, Лазаро-Квинтела М, Лозано, доктор медицины, Гурпид А, Гомес-Роман Дж., Лопес-Бреа М, Пижуан Л., Салидо М., Арриола Э, Компания А, Инса А, Эстебан-Родригес I, Саиз М., Азкона E, Alvarez R, Artal A, Plaza ML, Aguiar D, Enguita AB, Benito A, Paz-Ares L, Garrido P, Lopez-Rios F. J Thorac Oncol. декабрь 2019 г .; 14 (12): 2120-2132
    • Фаза Ia Исследование конъюгата анти-NaPi2b-антитело-лекарственное средство Лифастузумаб Ведотин DNIB0600A у пациентов с немелкоклеточным раком легких и устойчивым к платине раком яичников. Гербер Д.Е., Инфанте-младший, Гордон М.С., Голдберг С.Б., Мартин М., Фелип Э., Мартинес Гарсия М., Шиллер Дж. Х., Шпигель Д. Р., Кордова Дж., Весткотт В., Ван Й., Шамес Д. С., Чой И., Кан Р., Дере Р. К., Саминени D, Xu J, Lin K, Wood K, Royer-Joo S, Lemahieu V, Schuth E, Vaze A, Maslyar D, Humke EW, Burris HA 3rd. Clin Cancer Res. 2020, 15 января; 26 (2): 364-372. DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-18-3965. Epub 20 сентября 2019 г., PMID: 31540980
    • Связанное со здоровьем качество жизни в KEYNOTE-010: Фаза II / III исследования пембролизумаба по сравнению с доцетакселом у пациентов с ранее пролеченным продвинутым НМРЛ, экспрессирующим лиганд 1 с запрограммированной смертью. Барлези Ф., Гарон Э.Б., Ким Д.В., Фелип Э., Хан Дж.Й., Ким Дж.Х., Ан М.Дж., Фидлер М.Дж., Губенс М.А., де Кастро Дж. Мл., Сурмонт В., Ли Кью, Дейтц А.С., Любинецки Г.М., Хербст Р.С. J Thorac Oncol. Май 2019; 14 (5): 793-801. DOI: 10.1016 / j.jtho.2019.01.016. Epub 2019, 31 января. PMID: 30711649 Клиническое испытание.
    • Безопасность и эффективность кризотиниба у пациентов с прогрессирующим или метастатическим раком легкого с перестройкой ROS1 (EUCROSS): Европейское клиническое испытание фазы II. Michels S, Massutí B, Schildhaus HU, Franklin J, Sebastian M, Felip E, Grohé C, Rodriguez-Abreu D, Abdulla DSY, Bischoff H, Brandts C, Carcereny E, Corral J, Dingemans AC, Pereira E, Fassunke J, Fischer RN, Gardizi M, Heukamp L, Insa A, Kron A, Menon R, Persigehl T, Reck M, Riedel R, Rothschild SI, Scheel AH, Scheffler M, Schmalz P, Smit EF, Limburg M, Provencio M, Karachaliou N , Меркельбах-Брюз С., Хельмих М., Ногова Л., Бюттнер Р., Розелл Р., Вольф Дж. J Thorac Oncol. Июль 2019; 14 (7): 1266-1276.
    • Афатиниб при НМРЛ с мутациями HER2: результаты проспективного открытого исследования NICHE фазы II Европейской платформы торакальной онкологии (ETOP). Дзядюшко Р., Смит Э.Ф., Дафни У., Вольф Дж., Васонг Б., Бирнат В., Финн С.П., Каммлер Р., Цурти З., Рабальо М., Рюпп Б., Рошицки-Возер Х., Стахель Р.А., Фелип Э., Петерс С. Дж. Торак Онкол. Июн 2019; 14 (6): 1086-1094.
    • Иммунотерапия с ингибиторами контрольных точек при немелкоклеточном раке легкого: выводы долгосрочных выживших.Надаль Э, Масути Б., Домин М., Гарсия-Кампело Р., Кобо М., Фелип Э. Cancer Immunol Immunother. Март 2019 г .; 68 (3): 341-352.
    • Ингибиторы тирозинкиназы первого поколения рецепторов эпидермального фактора роста. Мартинес-Марти А., Наварро А., Фелип Э. Перевод Lung Cancer Res. , ноябрь 2019 г .; 8 (Дополнение 3): S235-S246. DOI: 10.21037 / tlcr.2019.04.20.PMID: 31857948
    • Рак легких у испанских женщин: проект WORLD07. Гарридо П., Виньолас Н., Исла Д., Провансио М., Маджем М., Артал А, Карсерени Е., Гарсия Кампело Р., Лианес П., Де Ла Пеньяс Р., Фелип Э. Eur J Cancer Care (англ.). Январь 2019; 28 (1): e12941. DOI: 10.1111 / ecc.12941. Epub 2 октября 2018 г.
    • Клиническая применимость цифрового секвенирования нового поколения на основе плазмы у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, вызванным онкогенами, с устойчивостью к ингибиторам тирозинкиназы. Zugazagoitia J, Gómez-Rueda A, Jantus-Lewintre E, Isla D, Camps C, Ramos I, Trigo JM, Bernabé R, Juan-Vidal O, Sanchez-Torres JM, García-Campelo R, Provencio M, Felip E, de Кастро Дж., Фаулл I, Ланман Р. Б., Понсе-Экс С., Пас-Арес Л., Гарридо П. Рак легких. , август 2019; 134: 72-78.
    • Афатиниб с пембролизумабом для лечения пациентов с местно-распространенной / метастатической плоскоклеточной карциномой легкого: протокол исследования LUX-Lung IO / KEYNOTE 497. Леви Б., Пас-Арес Л., Беннуна Дж., Фелип Е., Абреу Д. Р., Исла Д., Барлези Ф., Молинье О, Мадлен Дж., Одиджье-Валетт С., Ким С. В., Ким Х. Р., Озгуроглу М., Эрман М., Бадин Ф. Б., Мехайл TM, Scheff R, Chisamore MJ, Sadrolhefazi B, Riess JW. Clin рака легких. Май 2019; 20 (3): e407-e412.
    • Открытое исследование фазы IB для оценки GSK3052230 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином или доцетакселом при немелкоклеточном раке легкого с амплификацией FGFR1. Моргенштерн Д., Карасева Н., Фелип Е., Дельгадо И., Бурдаева О., Домин М., Лара П., Пайк П. К., Лассен Ю., Орлов С., Триго Дж., Шомова М., Бейкер-Неблетт К., Васкес Дж., Ван X, Ян Л., Mitrica I, DeYoung MP, Garrido P. Рак легких. Октябрь 2019 г .; 136: 74-
    • Консолидативная лучевая терапия грудной клетки при мелкоклеточном раке легкого IV стадии: отбор пациентов среди европейских экспертов IASLC и ESTRO.Putora PM, Glatzer M, De Ruysscher D, Faivre-Finn C, Belderbos J, Besse B, Blackhall F, Califano R, Cappuzzo F, de Marinis F, Dziadiuszko R, Felip E, Früh M, Garrido P, Le Pechoux C, Макдональд Ф., Нестле Ю., Новелло С., Брайен М. О., Пас Арес Л., Петерс С., Пёттген С., Рамелла С., Рек М., Трост EGC, Ван Хаут П., Вестил В., Виддер Дж., Морнекс Ф., Слотман Б. Дж.. Radiother Oncol. Июн 2019; 135: 74-77.
    • Профилактическое облучение черепа при мелкоклеточном раке легкого IV стадии: Отбор пациентов среди экспертов европейских IASLC и ESTRO.Putora PM, Glatzer M, Belderbos J, Besse B, Blackhall F, Califano R, Cappuzzo F, de Marinis F, Dziadziuszko R, Felip E, Faivre-Finn C, Früh M, Garrido P, Le Pechoux C, McDonald F, Nestle U, Novello S, O'Brien M, Paz Ares L, Peeters S, Pöttgen C, Ramella S, Reck M, Slotman B, Troost EGC, Van Houtte P, Westeel V, Widder J, Mornex F, De Ruysscher D. Радиотренажер Oncol. Апрель 2019; 133: 163-166.
    • Клиническая применимость цифрового секвенирования нового поколения на основе плазмы у пациентов с аденокарциномой легких на поздней стадии с недостаточным количеством образцов опухоли для генотипирования тканей.Zugazagoitia J, Ramos I, Trigo JM, Palka M, Gómez-Rueda A, Jantus-Lewintre E, Camps C, Isla D, Iranzo P, Ponce-Aix S, García-Campelo R, Provencio M, Franco F, Bernabé R, Хуан-Видал О, Фелип Э., де Кастро Дж., Санчес-Торрес Дж. М., Фаул I, Ланман Р. Б., Гарридо П., Пас-Арес Л. Энн Онкол. 1 февраля 2019; 30 (2): 290-296.
    • Рандомизированное исследование фазы II комбинации серибантумаба с эрлотинибом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого дикого типа EGFR. Sequist LV, Gray JE, Harb WA, Lopez-Chavez A, Doebele RC, Modiano MR, Jackman DM, Baggstrom MQ, Atmaca A, Felip E, Provencio M, Cobo M, Adiwijaya B, Kuesters G, Kamoun WS, Andreas K, Пипас Дж. М., Сантильяна С., Чо BC, Парк К., Шеперд Ф. А.. Онколог. августа 2019; 24 (8): 1095-1102. DOI: 10.1634 / теонколог.2018-0695. Epub 2019 11 апреля
    • Исследование фазы Ib / II люмретузумаба, нацеленного на HER3, в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в качестве терапии первой линии у пациентов с запущенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого. Cejalvo JM, Jacob W, Fleitas Kanonnikoff T, Felip E, Navarro Mendivil A, Martinez Garcia M, Taus Garcia A, Leighl N, Lassen U, Mau-Soerensen M, Adessi C, Michielin F, James I, Ceppi M, Hasmann M , Вайссер М., Сервантес А. ESMO Open. 22 июля 2019; 4 (4): e000532.
    • Рандомизированное исследование фазы 2 пембролизумаба плюс CC-486 по сравнению с пембролизумабом плюс плацебо у пациентов с ранее леченным распространенным немелкоклеточным раком легкого. Леви Б.П., Джакконе Дж., Бессе Б., Фелип Э., Гарассино М.С., Домин Гомес М., Гарридо П., Пиперди Б., Понсе-Экс С., Менезес Д., Макбет К.Дж., Рисуэньо А., Слепетис Р., Ву Х, Фанди А., Паз- Арес Л. евро J Рак. Февраль 2019; 108: 120-128.
    • Сигнатура на основе белка
    • 5 для резектабельной плоскоклеточной карциномы легкого улучшает прогностическую эффективность определения стадии TNM.Мартинес-Терроба Э, Беренс К., Агоррета Дж., Монсо Э, Милларес Л., Фелип Э, Роселл Р., Рамирес Дж. Л., Ремирес А., Торре В., Хиль-Базо I, Идоате М. А., де-Торрес Дж. П., Пио Р., Вистуба II , Пахарес MJ, Montuenga LM. Thorax. Апрель 2019; 74 (4): 371-379. DOI: 10.1136 / thoraxjnl-2018-212194. Epub 2018 24 ноября
    • Эффективность вемурафениба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией BRAF V600: открытая, индивидуальная когорта гистологически-независимого исследования VE-BASKET. Суббиа В., Жерве Р., Рили Дж., Холлебек А., Блей Дж. Й., Фелип Е., Шулер М., Гонсалвес А., Итальяно А., Киди В., Чау И., Пузанов И., Радже Н. С., Мерик-Бернштам Ф., Макруцки М., Риль Т., Кувшин Б, Базельга Дж., Хайман Д.М. JCO Precis Oncol. 27 июня 2019 г .;
    • Геномное профилирование идентифицирует релевантные для результата механизмы врожденной и приобретенной устойчивости к терапии ингибиторами тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста третьего поколения при раке легких. Michels S, Heydt C, van Veggel B, Deschler-Baier B, Pardo N, Monkhorst K, Rüsseler V, Stratmann J, Griesinger F, Steinhauser S, Kostenko A, Diebold J, Fassunke J, Fischer R, Engel-Riedel W, Gautschi O, Geissinger E, Haneder S, Ihle MA, Kopp HG, de Langen AJ, Martinez-Marti A, Nogova L, Persigehl T, Plenker D, Puesken M, Rodermann E, Rosenwald A, Scheel AH, Scheffler M, Spengler W , Seggewiss-Bernhardt R, Brägelmann J, Sebastian M, Vrugt B, Hellmich M, Sos ML, Heukamp LC, Felip E, Merkelbach-Bruse S, Smit EF, Büttner R, Wolf J. JCO Precis Oncol. 27 марта 2019 г .; 3: ПО.18.00210.
    • Поля для лечения опухолей в комбинации с пеметрекседом и цисплатином или карбоплатином в качестве лечения первой линии неоперабельной злокачественной мезотелиомы плевры (STELLAR): многоцентровое исследование фазы 2 в одной группе. Ceresoli GL, Aerts JG, Dziadziuszko R, Ramlau R, Cedres S., van Meerbeeck JP, Mencoboni M, Planchard D, Chella A, Crinò L, Krzakowski M, Rüssel J, Maconi A, Gianoncelli L, Grosso F. Lancet Oncol. декабрь 2019 г .; 20 (12): 1702-1709.DOI: 10.1016 / S1470-2045 (19) 30532-7. Epub, 15 октября 2019 г., PMID: 31628016 Клиническое испытание.
    • Нинтеданиб в комбинации с пеметрекседом и цисплатином для пациентов с прогрессирующей злокачественной мезотелиомой плевры (LUME-Meso), ранее не получавших химиотерапии: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Scagliotti GV, Gaafar R, Nowak AK, Nakano T, van Meerbeeck J, Popat S, Vogelzang NJ, Grosso F, Aboelhassan R, Jakopovic M, Ceresoli GL, Taylor P, Orlandi F, Fennell DA, Novello S, Scherpereashi A, Kuribayreashi A, Kuribayreashi A, K, Cedres S, Sørensen JB, Pavlakis N, Reck M, Velema D, von Wangenheim U, Kim M, Barrueco J, Tsao AS. Ланцет Респир Мед. Июль 2019 г .; 7 (7): 569-580. DOI: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30139-0. Epub, 15 мая 2019 г., PMID: 31103412 Клиническое испытание.
    • Поддерживающая терапия дефактинибом по сравнению с плацебо после химиотерапии первой линии у пациентов со стратифицированной по мерлину мезотелиомой плевры: двойное слепое рандомизированное исследование COMMAND-A, фаза II. Феннелл Д.А., Баас П., Тейлор П., Новак А.К., Гиллиган Д., Накано Т., Пахтер Дж. А., Уивер Д. Т., Шерперель А., Павлакис Н., ван Меербек Дж. П., Седрес С., Нолан Л., Киндлер Г., Аэртс Дж. Дж. Дж. Дж. J Clin Oncol. , 1 апреля 2019 г .; 37 (10): 790-798. DOI: 10.1200 / JCO.2018.79.0543. Epub 2019 20 февраля PMID: 30785827 Клиническое испытание.
    • Ингибиторы иммунных контрольных точек для пациентов с распространенным раком легких и изменениями онкогенных факторов: результаты из реестра IMMUNOTARGET. Mazieres J, Drilon A, Lusque A, Mhanna L, Cortot AB, Mezquita L, Thai AA, Mascaux C, Couraud S, Veillon R, Van den Heuvel M, Neal J, Peled N, Früh M, Ng TL, Gounant V, Popat S, Diebold J, Sabari J, Zhu VW, Rothschild SI, Bironzo P, Martinez-Marti A, Curioni-Fontecedro A, Rosell R, Lattuca-Truc M, Wiesweg M, Besse B, Solomon B, Barlesi F, Schouten RD , Wakelee H, Camidge DR, Zalcman G, Novello S, Ou SI, Milia J, Gautschi O. Ann Oncol. 1 августа 2019; 30 (8): 1321-1328.
    • Хронический аспергиллез легких в специализированном центре в Испании: ретроспективное обсервационное исследование. Агилар-Компани Дж., Мартин М.Т., Готеррис-Бонет Л., Мартинес-Марти А., Сампол Дж., Ролдан Е., Альмиранте Б., Руис-Кампс I. Микозы. сентябрь 2019 г .; 62 (9): 765-772. DOI: 10.1111 / myc.12950. Epub 2019, 25 июня. PMID: 31162731 Клиническое испытание.
    • Фаза I, открытое, исследование с увеличением дозы по безопасности, фармакокинетике, фармакодинамике и эффективности GSK2879552 при рецидивирующем / рефрактерном SCLC.Bauer TM, Besse B, Martinez-Marti A, Trigo JM, Moreno V, Garrido P, Ferron-Brady G, Wu Y, Park J, Collingwood T, Kruger RG, Mohammad HP, Ballas MS, Dhar A, Govindan R. J Thorac Oncol. Октябрь 2019 г .; 14 (10): 1828-1838. DOI: 10.1016 / j.jtho.2019.06.021. Epub 2019 28 июня. PMID: 31260835 Бесплатная статья. Клиническое испытание.
    • Понимание роли и регуляции генов щелевого соединения при раке легких и идентификация ядерного Сх43 как предполагаемого биомаркера плохого прогноза. Aasen T, Sansano I, Montero MÁ, Romagosa C, Temprana-Salvador J, Martínez-Marti A, Moliné T., Hernández-Losa J, Ramón y Cajal S. Раки (Базель). 6 марта 2019 г .; 11 (3): 320. DOI: 10.3390 / Cancers11030320.PMID: 30845770
    • Рогаратиниб у пациентов с запущенными формами рака, отобранными по экспрессии мРНК FGFR: исследование фазы 1 повышения дозы и увеличения дозы. Schuler M, Cho BC, Sayehli CM, Navarro A, Soo RA, Richly H, Cassier PA, Tai D, Penel N, Nogova L, Park SH, Schostak M, Gajate P, Cathomas R, Rajagopalan P, Grevel J, Bender S , Boix O, Nogai H, Ocker M, Ellinghaus P, Joerger M. Lancet Oncol. Октябрь 2019; 20 (10): 1454-1466.DOI: 10.1016 / S1470-2045 (19) 30412-7. Epub, 9 августа 2019 г., PMID: 31405822 Клиническое испытание.
    • Solomon BJ, Besse B, Bauer TM, Felip E, Soo RA, Camidge DR, Chiari R, Bearz A, Lin CC, Gadgeel SM, Riely GJ, Tan EH, Seto T, James LP, Clancy JS, Abbattista A, Martini JF, Chen J, Peltz G, Thurm H, Ou SI, Shaw AT. Лорлатиниб у пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого: результаты глобального исследования фазы 2. Ланцет Онкол . 2018 декабрь; 19 (12): 1654-1667. Ошибка в: Lancet Oncol .2019 Янв; 20 (1): e10. DOI: 10.1016 / S1470-2045 (18) 30649-1. Epub 2018 6 ноября. Ошибка в: Lancet Oncol . 2019 Янв; 20 (1): e10. PubMed PMID: 30413378.
    • Fassunke J, Müller F, Keul M, Michels S, Dammert MA, Schmitt A, Plenker D, Lategahn J, Heydt C, Brägelmann J, Tumbrink HL, Alber Y, Klein S, Heimsoeth A, Dahmen I, Fischer RN, Scheffler M, Ihle MA, Priesner V, Scheel AH, Wagener S, Kron A, Frank K, Garbert K, Persigehl T., Püsken M, Haneder S, Schaaf B, Rodermann E, Engel-Riedel W, Felip E, Smit EF, Merkelbach -Bruse S, Reinhardt HC, Kast SM, Wolf J, Rauh D, Büttner R, Sos ML.Преодоление опосредованной EGFR (G724S) устойчивости к осимертинибу за счет уникальных характеристик связывания ингибиторов EGFR второго поколения. Нац Коммун . 2018 7 ноября; 9 (1): 4655. DOI: 10.1038 / s41467-018-07078-0. PubMed PMID: 30405134; PubMed Central PMCID: PMC6220297.
    • Мартинес-Марти А., Наварро А., Фелип Э. Ингибиторы ЦОГ-2 при НМРЛ: бесконечная история или неуместны? Перевод Lung Cancer Res . 2018 Сентябрь; 7 (Дополнение 3): S191-S194. DOI: 10.21037 / tlcr.2018.04.17. PubMed PMID: 30393598; PubMed Central PMCID: PMC6193903.
    • Camidge DR, Kim HR, Ahn MJ, Yang JC, Han JY, Lee JS, Hochmair MJ, Li JY, Chang GC, Lee KH, Gridelli C, Delmonte A, Garcia Campelo R, Kim DW, Bearz A, Griesinger F, Морабито А., Фелип Э., Калифано Р., Гош С., Спира А., Геттингер С. Н., Тисео М., Гупта Н., Хейни Дж., Керштейн Д., Попат С. Бригатиниб против кризотиниба при ALK-положительном немелкоклеточном раке легких. N Engl J Med . 2018 22 ноября; 379 (21): 2027-2039. DOI: 10.1056 / NEJMoa1810171. Epub 2018 25 сентября. PubMed PMID: 30280657.
    • Paz-Ares L, Luft A, Vicente D, Tafreshi A, Gümüş M, Mazières J, Hermes B, ay enler F, Csőszi T, Fülöp A, Rodríguez-Cid J, Wilson J, Sugawara S, Kato T, Lee KH , Cheng Y, Novello S, Halmos B., Li X, Lubiniecki GM, Piperdi B., Kowalski DM; KEYNOTE-407 Следователи.Пембролизумаб плюс химиотерапия плоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого. N Engl J Med . 2018 22 ноября; 379 (21): 2040-2051. DOI: 10.1056 / NEJMoa1810865. Epub 2018 25 сентября. PubMed PMID: 30280635.
    • Гарридо П., Виньолас Н., Исла Д., Провенсио М., Маджем М., Артал А., Карсерени Е., Гарсия Кампело Р., Лианес П., Де Ла Пеньяс Р., Фелип Э. Рак легких у испанских женщин: проект WORLD07. Eur J Cancer Care (Engl). 2019 Янв; 28 (1): e12941. DOI: 10.1111 / ecc.12941. Epub, 2 октября 2018 г., PubMed PMID: 30277293.
    • Блюменталь ГМ, Банн П.А. младший, Чафт Дж. Э., Маккоуч К. Э., Перес Э. А., Скаглиотти Г. В., Карбон Д. П., Аэртс ХДЖВЛ, Айснер Д.Л., Берг Дж., Берри Д.А., Ярковски А., Ботвуд Н., Кросс ДАЭ, Дин М., Дрезнер Н.Л., Doebele RC, Blakely CM, Eberhardt WEE, Felip E, Gianni L, Keller SP, Leavey PJ, Malik S, Pignatti F, Prowell TM, Redman MW, Rizvi NA, Rosell R, Rusch V, de Ruysscher D, Schwartz LH, Sridhara Р., Стахел Р. А., Свишер С., Таубе Дж. М., Трэвис В. Д., Киган П., Винс Дж. Р., Вистуба II, Винс М. В., Хирш Ф. Р., Крис М. Г.. Текущее состояние и перспективы неоадъювантной терапии рака легких. J Торак Онкол . 2018 декабрь; 13 (12): 1818-1831. DOI: 10.1016 / j.jtho.2018.09.017. Epub 2018 27 сентября. Обзор. PubMed PMID: 30268698.
    • Wu YL, Zhang L, Kim DW, Liu X, Lee DH, Yang JC, Ahn MJ, Vansteenkiste JF, Su WC, Felip E, Chia V, Glaser S, Pultar P, Zhao S, Peng B, Akimov M, Tan DSW. Фаза Ib / II исследование капматиниба (INC280) плюс гефитиниб после неэффективности терапии ингибиторами эпидермального рецептора фактора роста (EGFR) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, мутированным в EGFR, с нарушенной регуляцией фактора MET. Дж. Клин Онкол . 2018 1 ноября; 36 (31): 3101-3109. DOI: 10.1200 / JCO.2018.77.7326. Epub 2018 29 августа. Ошибка в: J Clin Oncol . 2019 20 января; 37 (3): 261. PubMed PMID: 30156984.
    • Хорн Л., Геттингер С.Н., Гордон М.С., Хербст Р.С., Ганди Л., Фелип Е., Секвист Л.В., Спигель Д.Р., Антония С.Дж., Балманукян А., Кассье П.А., Лю Б., Кованец М., О'Хир С., Фассо М., Гроссман В. , Сандлер А., Сориа Дж. Безопасность и клиническая активность монотерапии атезолизумабом при метастатическом немелкоклеточном раке легкого: окончательные результаты исследования фазы I. Eur J Cancer . 2018 сентябрь; 101: 201-209. DOI: 10.1016 / j.ejca.2018.06.031. Epub 1 августа 2018 г., PubMed PMID: 30077125.
    • Наварро А., Мартинес-Марти А., Фелип Э. ВИЧ-инфицированные пациенты с раком легких: иммунотерапия - безопасный и активный вариант для них? J Торак Онкол . 2018 июл; 13 (7): 874-876. DOI: 10.1016 / j.jtho.2018.05.005. PubMed PMID: 29935842.
    • Моран Т., Фелип Э., Бош-Баррера Дж., Де Агирре I, Рамирес Дж. Л., Месия К., Карцерени Э, Роа Д., Саис Е., Гарсия Y, Бланко Р., Санчес С., Вильякорта С. Р., Керальт С., Веларде Дж. М., Розелл Р.Мониторинг мутации EGFR-T790M в сыворотке / плазме для прогнозирования ответа на ингибиторы EGFR третьего поколения у пациентов с раком легких. Онкотоваргет . 5 июня 2018 г .; 9 (43): 27074-27086. DOI: 10.18632 / oncotarget.25478. eCollection, 5 июня 2018 г., PMID в PubMed: 29930751; PubMed Central PMCID: PMC6007479.
    • Goss GD, Felip E, Cobo M, Lu S, Syrigos K, Lee KH, Göker E, Georgoulias V, Li W, Guclu S, Isla D, Min YJ, Morabito A, Ardizzoni A, Gadgeel SM, Fülöp A, Bühnemann С., Гибсон Н., Кремер Н., Солка Ф, Чех А., Эрнрут Е., Сория Дж.Связь мутаций ERBB с клиническими результатами лечения плоскоклеточной карциномой легкого афатинибом или эрлотинибом: вторичный анализ рандомизированного клинического исследования LUX-Lung 8. JAMA Oncol . 2018 1 сентября; 4 (9): 1189-1197. DOI: 10.1001 / jamaoncol.2018.0775. PubMed PMID: 29

      5; PubMed Central PMCID: PMC6143014.
    • Соломон Б.Дж., Ким Д.В., Ву Й.Л., Накагава К., Мехайл Т., Фелип Э., Каппуццо Ф., Паолини Дж., Узари Т., Тан И., Вилнер К.Д., Блэкхолл Ф., Мок Т. Окончательный общий анализ выживаемости из исследования, сравнивающего кризотиниб первой линии с химиотерапией при немелкоклеточном раке легкого с положительной мутацией ALK. Дж. Клин Онкол . 2018 1 августа; 36 (22): 2251-2258. DOI: 10.1200 / JCO.2017.77.4794. Epub 2018 16 мая. PubMed PMID: 29768118.
    • Ганди Л., Родригес-Абреу Д., Гаджил С., Эстебан Е., Фелип Е., Де Анжелис Ф, Домин М., Клинган П., Хохмайр М.Дж., Пауэлл С.Ф., Ченг С.И., Бишофф Х.Г., Пелед Н., Гросси Ф., Дженненс Р.Р., Рек М., Хуэй Р., Гарон Э.Б., Бойер М., Рубио-Викейра Б., Новелло С., Курата Т., Грей Дж. Э., Вида Дж., Вей З., Ян Дж., Рафтопулос Х., Пьетанца М.С., Гарассино М.С.; KEYNOTE-189 Следователи. Пембролизумаб плюс химиотерапия при метастатическом немелкоклеточном раке легкого. N Engl J Med . 2018 31 мая; 378 (22): 2078-2092. DOI: 10.1056 / NEJMoa1801005. Epub 2018 16 апреля. PubMed PMID: 29658856.
    • Cedrés S, Felip E, Cruz C, Martinez de Castro A, Pardo N, Navarro A, Martinez-Marti A, Remon J, Zeron-Medina J, Balmaña J, Llop-Guevara A, Miquel JM, Sansano I, Nuciforo P , Манкусо Ф., Серра В., Виванкос А. Активность ингибирования HSP90 у пациента с метастатическим раком легких с мутацией BRCA1 зародышевой линии. J Национальный онкологический институт . 2018 1 августа; 110 (8): 914-917.DOI: 10.1093 / jnci / djy012. PubMed PMID: 29529211; PubMed Central PMCID: PMC6093313.
    • Remon J, Steuer CE, Ramalingam SS, Felip E. Osimertinib и другие EGFR TKI третьего поколения у пациентов с мутантным EGFR NSCLC. Энн Онкол . 1 января 2018; 29 (suppl_1): i20-i27. DOI: 10.1093 / annonc / mdx704. PubMed PMID: 29462255.
    • Vokes EE, Ready N, Felip E, Horn L, Burgio MA, Antonia SJ, Arén Frontera O, Gettinger S, Holgado E, Spigel D, Waterhouse D, Domine M, Garassino M, Chow LQM, Blumenschein G Jr, Barlesi F , Coudert B, Gainor J, Arrieta O, Brahmer J, Butts C, Steins M, Geese WJ, Li A, Healey D, Crinò L.Сравнение ниволумаба с доцетакселом при ранее пролеченном распространенном немелкоклеточном раке легкого (CheckMate 017 и CheckMate 057): обновленные данные за 3 года и результаты у пациентов с метастазами в печени. Энн Онкол . 2018 1 апреля; 29 (4): 959-965. DOI: 10,1093 / annonc / mdy041. PubMed PMID: 29408986.
    • Gridelli C, Baas P, Barlesi F, Ciardiello F, Crinò L, Felip E, Gadgeel S, Papadimitrakopoulou V, Paz-Ares L, Planchard D, Perol M, Hanna N, Sgambato A, Casaluce F, de Marinis F. Second -Линейные варианты лечения немелкоклеточного рака легкого: отчет совещания международной группы экспертов Итальянской ассоциации торакальной онкологии. Clin рака легких . 2018 июл; 19 (4): 301-314. DOI: 10.1016 / j.cllc.2017.12.010. Epub 2017 22 декабря. Обзор. PubMed PMID: 29396237.
    • Mezquita L, Auclin E, Ferrara R, Charrier M, Remon J, Planchard D, Ponce S, Ares LP, Leroy L, Audigier-Valette C, Felip E, Zerón-Medina J, Garrido P, Brosseau S, Zalcman G, Mazieres J, Caramela C, Lahmar J, Adam J, Chaput N, Soria JC, Besse B. Ассоциация иммунного прогностического индекса легких с результатами ингибиторов иммунных контрольных точек у пациентов с развитым немелкоклеточным раком легких. JAMA Oncol . 2018 1 марта; 4 (3): 351-357. DOI: 10.1001 / jamaoncol.2017.4771. PubMed PMID: 29327044; PubMed Central PMCID: PMC5885829.
    • Goss G, Tsai CM, Shepherd FA, Ahn MJ, Bazhenova L, Crinò L, de Marinis F, Felip E, Morabito A, Hodge R, Cantarini M, Johnson M, Mitsudomi T, Jänne PA, Yang JC. Ответ ЦНС на осимертиниб у пациентов с T790M-положительным распространенным НМРЛ: объединенные данные двух исследований фазы II. Энн Онкол . 1 марта 2018; 29 (3): 687-693. DOI: 10.1093 / annonc / mdx820.PubMed PMID: 29293889.
    • Gridelli C, Baas P, Barlesi F, Ciardiello F, Crinò L, Felip E, Gadgeel S, Papadimitrakopoulou V, Paz-Ares L, Planchard D, Perol M, Hanna N, Sgambato A, Casaluce F, de Marinis F. Second -Линейные варианты лечения немелкоклеточного рака легкого: отчет совещания международной группы экспертов Итальянской ассоциации торакальной онкологии. Clin рака легких. 2017 22 декабря. Pii: S1525-7304 (17) 30349-2.
    • Navarro A, Felip E. Пембролизумаб у пациентов с запущенным и получавшим предварительное лечение мелкоклеточным раком легкого с экспрессией PD-L1: данные исследования KEYNOTE-028: повод для надежды? Перевод Lung Cancer Res.2017 декабрь; 6 (Дополнение 1): S78-S83.
    • Goss G, Tsai CM, Shepherd FA, Ahn MJ, Bazhenova L, Crinò L, de Marinis F, Felip E, Morabito A, Hodge R, Cantarini M, Johnson M, Mitsudomi T, Jänne PA, Yang JC. Ответ ЦНС на осимертиниб у пациентов с T790M-положительным распространенным НМРЛ: объединенные данные двух исследований фазы II. Энн Онкол. 2017 Декабрь 23,
    • Felip E, Barlesi F, Besse B, Chu Q, Gandhi L, Kim SW, Carcereny E, Sequist LV, Brunsvig P, Chouaid C, Smit EF, Groen HJM, Kim DW, Park K, Avsar E, Szpakowski S, Akimov М, Гарон Э.Б.Исследование фазы 2 ингибитора HSP-90 AUY922 у ранее леченных и молекулярно определенных пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легких. J Thorac Oncol. 2017 г. 13 декабря. Pii: S1556-0864 (17) 33083-6.
    • Letovanec I, Finn S, Zygoura P, Smyth P, Soltermann A, Bubendorf L, Speel EJ, Marchetti A, Nonaka D, Monkhorst K, Hager H, Martorell M, Sejda A, Cheney R, Hernandez-Losa J, Verbeken E , Weder W, Savic S, Di Lorito A, Navarro A, Felip E, Warth A, Baas P, Meldgaard P, Blackhall F, Dingemans AM, Dienemann H, Dziadziuszko R, Vansteenkiste J, O'Brien C, Geiger T, Sherlock Дж., Шагеман Дж., Дафни Ю., Каммлер Р., Керр К., Тунниссен Е., Стахел Р., Петерс С.; Консорциум Европейской платформы торакальной онкологии Lungscape Consortium.Оценка методов NGS и RT-PCR для перегруппировки ALK у европейских пациентов с НМРЛ: результаты проекта Lungscape European Thoracic Oncology Platform. J Thorac Oncol. 2017 27 ноября. Pii: S1556-0864 (17) 33063-0
    • Шоу А.Т., Фелип Э., Бауэр TM, Бесс Б., Наварро А., Постель-Вине С., Гейнор Дж. Ф., Джонсон М., Дитрих Дж., Джеймс Л. П., Клэнси Дж. С., Чен Дж., Мартини Дж. Ф., Аббаттиста А., Соломон Б. Дж.. Лорлатиниб при немелкоклеточном раке легкого с перегруппировкой ALK или ROS1: международное многоцентровое открытое одностороннее исследование фазы 1 с участием человека.Ланцет Онкол. 2017 декабрь; 18 (12): 1590-1599
    • Horn L, Spigel DR, Vokes EE, Holgado E, Ready N, Steins M, Poddubskaya E, Borghaei H, Felip E, Paz-Ares L, Pluzanski A, Reckamp KL, Burgio MA, Kohlhäeufl M, Waterhouse D, Barlesi F , Antonia S, Arrieta O, Fayette J, Crinò L, Rizvi N, Reck M, Hellmann MD, Geese WJ, Li A, Blackwood-Chirchir A, Healey D, Brahmer J, Eberhardt WEE. Сравнение ниволумаба и доцетаксела у ранее леченных пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого: двухлетние результаты двух рандомизированных открытых испытаний фазы III (CheckMate 017 и CheckMate 057).J Clin Oncol. 2017 г. 10 декабря; 35 (35): 3924-3933.
    • Martinez-Marti A, Felip E, Matito J, Mereu E, Navarro A, Cedrés S, Pardo N, Martinez de Castro A, Remon J, Miquel JM, Guillaumet-Adkins A, Nadal E, Rodriguez-Esteban G, Arqués O , Fasani R, Nuciforo P, Heyn H, Villanueva A, Palmer HG, Vivancos A. Двойное ингибирование MET и ERBB преодолевает внутриопухолевую пластичность при распространенном немелкоклеточном раке легкого (NSCLC), устойчивом к осимертинибу. Энн Онкол. 2017 1 октября; 28 (10): 2451-2457.
    • Katakami N, Felip E, Spigel DR, Kim JH, Olivo M, Guo M, Nokihara H, Yang JC, Iannotti N, Satouchi M, Barlesi F.Рандомизированное открытое многоцентровое исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности эрибулина с лечением по выбору врача у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Энн Онкол. 2017 сен 1; 28 (9): 2241-2247
    • Jacobsen K, Bertran-Alamillo J, Molina MA, Teixidó C, Karachaliou N, Pedersen MH, Castellví J, Garzón M, Codony-Servat C, Codony-Servat J, Giménez-Capitán A, Drozdowskyj Asen, Viteri S. , Lassen U, Felip E, Bivona TG, Ditzel HJ, Rosell R. Активация конвергентных Akt приводит к приобретенной устойчивости к ингибиторам EGFR при раке легких.Nat Commun. 2017 4 сентября; 8 (1): 410.
    • Фелип Е., Хирш В., Попат С., Кобо М., Фюлоп А., Дайен С., Триго Дж. М., Грегг Р., Валлер К.Ф., Сория Дж. К., Госс Г. Д., Гордон Дж., Ван Б., Палмер М., Эрнрут Е., Гаджил С. М.. Симптомы и улучшение качества жизни в LUX-Lung 8, открытом исследовании фазы III афатиниба второй линии по сравнению с эрлотинибом у пациентов с запущенной плоскоклеточной карциномой легкого после химиотерапии на основе платины первой линии. Clin рака легких. 2018 Янв; 19 (1): 74-83.e11.
    • Remon J, Isla D, Garrido P, de Castro J, Majem M, Viñolas N, Artal A, Carcereny E, García-Campelo MR, Lianes P, Provencio M, Juan O, Diz P, Blanco R, Lopez-Castro R , Маэсту I, Ваделл К., Фелип Э.Эффективность ингибиторов тирозинкиназы у женщин с мутантным EGFR-раком легких в реальных условиях: база данных WORLD07. Clin Transl Oncol. 2017 декабрь; 19 (12): 1537-1542
    • Carbone DP, Reck M, Paz-Ares L, Creelan B, Horn L, Steins M, Felip E, van den Heuvel MM, Ciuleanu TE, Badin F, Ready N, Hiltermann TJN, Nair S, Juergens R, Peters S, Миненса Е., Врангл Дж. М., Родригес-Абреу Д., Боргаи Х., Блюменшейн Г. Р. Младший, Вильяруз Л. К., Хавел Л., Крейчи Дж., Коррал Хайме Дж., Чанг Х., Гис В. Дж., Бхагаватисваран П., Чен А. С., Соцински М.А. CheckMate 026 Следователи.Ниволумаб первой линии на стадии IV или рецидивирующем немелкоклеточном раке легкого. N Engl J Med. 22 июня 2017 г .; 376 (25): 2415-2426.
    • Peters S, Gettinger S, Johnson ML, Jänne PA, Garassino MC, Christoph D, Toh CK, Rizvi NA, Chaft JE, Carcereny Costa E, Patel JD, Chow LQM, Koczywas M, Ho C, Früh M, van den Heuvel M, Rothenstein J, Reck M, Paz-Ares L, Shepherd FA, Kurata T., Li Z, Qiu J, Kowanetz M, Mocci S, Shankar G, Sandler A, Felip E. Испытание фазы II атезолизумаба в качестве препарата первой линии или Последующая терапия для пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого (БЕРЕЗА) с выбранным запрограммированным смертельным лигандом 1.J Clin Oncol. 2017 20 августа; 35 (24): 2781-2789.
    • Shaw AT, Kim TM, Crinò L, Gridelli C, Kiura K, Liu G, Novello S, Bearz A, Gautschi O, Mok T, Nishio M, Scagliotti G, Spigel DR, Deudon S, Zheng C, Pantano S, Urban P, Massacesi C, Viraswami-Appanna K, Felip E. Церитиниб по сравнению с химиотерапией у пациентов с ALK-перестроенным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших химиотерапию и кризотиниб (ASCEND-5): рандомизированная контролируемая открытая фаза 3 проба. Ланцет Онкол. 2017 июл; 18 (7): 874-886.
    • Meulendijks D, Jacob W, Voest EE, Mau-Sorensen M, Martinez-Garcia M, Taus A, Fleitas T, Cervantes A, Lolkema MP, Langenberg MHG, De Jonge MJ, Sleijfer S, Han JY, Calles A, Felip E , Kim SW, Schellens JHM, Wilson S, Thomas M, Ceppi M, Meneses-Lorente G, James I, Vega-Harring S, Dua R, Nguyen M, Steiner L, Adessi C, Michielin F, Bossenmaier B, Weisser M, Лассен ООН. Исследование фазы Ib Lumretuzumab Plus Cetuximab или Erlotinib у пациентов с солидными опухолями и оценка HER3 и Heregulin как потенциальных биомаркеров клинической активности.Clin Cancer Res. 2017 15 сентября; 23 (18): 5406-5415.
    • Gadgeel S, Goss G, Soria JC, Felip E, Georgoulias V, Lu S, Cobo M, Syrigos K, Lee KH, Göker E, Guclu SZ, Isla D, Morabito A, Dupuis N, Bühnemann C, Krämer N, Solca F, Ehrnrooth E, Ardizzoni A. Оценка теста сывороточного белка VeriStrat® у пациентов с запущенной плоскоклеточной карциномой легких, получавших лечение афатинибом или эрлотинибом второй линии в исследовании III фазы LUX-Lung 8. Рак легких. 2017 июль; 109: 101-108.
    • Прат А., Наварро А., Паре Л., Регуарт Н., Гальван П., Паскуаль Т., Мартинес А., Нуцифоро П., Комерма Л., Алос Л., Пардо Н., Седрес С., Фан С., Паркер Дж. С., Габа Л., Виктория I, Виньолас Н., Виванкос А., Аранс А., Фелип Э.Профили экспрессии иммунных генов после блокады PD-1 при немелкоклеточной карциноме легкого, плоскоклеточной карциноме головы и шеи и меланоме. Cancer Res. 1 июля 2017 г .; 77 (13): 3540-3550.
    • Mok TSK, Crino L, Felip E, Salgia R, De Pas T, Tan DSW, Chow LQM. Ускоренный путь церитиниба: преобразование доклинических разработок в клиническую эффективность. Лечение рака Ред. 2017 Апрель; 55: 181-189.
    • Rosell R, Dafni U, Felip E, Curioni-Fontecedro A, Gautschi O, Peters S, Massutí B, Palmero R, Aix SP, Carcereny E, Früh M, Pless M, Popat S, Kotsakis A, Cuffe S, Bidoli P , Favaretto A, Froesch P, Reguart N, Puente J, Coate L, Barlesi F, Rauch D, Thomas M, Camps C, Gómez-Codina J, Majem M, Porta R, Shah R, Hanrahan E, Kammler R, Ruepp B , Rabaglio M, Kassapian M, Karachaliou N, Tam R, Shames DS, Molina-Vila MA, Stahel RA; ВЕРА коллаборативная группа.Эрлотиниб и бевацизумаб у пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого и активирующими мутациями EGFR (УБЕЖДЕНИЕ): международное многоцентровое исследование фазы 2 в одной группе. Ланцет Респир Мед. 2017 Май; 5 (5): 435-444.
    • Viñolas N, Garrido P, Isla D, Provencio M, Majem M, Artal A, Carcereny E, Garcia Campelo R, Lianes P, De La Peñas R, Felip E. Рак легкого у некурящих женщин: субанализ Испанская база данных по женщинам WORLD07. Рак Инвест. 2017 28 мая; 35 (5): 358-365.
    • Перейра С., Хименес-Ксавье П., Профи Э, Пахарес М.Дж., Моро М., Гомес А., Наварро А., Презерватив Е, Моран С., Гомес-Лопес Г., Гранья О, Рубио-Камарильо М., Мартинес-Марти А., Йокота Дж. , Carretero J, Galbis JM, Nadal E, Pisano D, Sozzi G, Felip E, Montuenga LM, Roz L, Villanueva A, Sanchez-Cespedes M. Геномное профилирование ксенотрансплантатов, полученных от пациентов, для лечения рака легких выявляет инактивацию B2M, ухудшающую иммуно-познавательную способность. Clin Cancer Res. 2017 июн 15; 23 (12): 3203-3213.
    • Ремон Дж., Пардо Н., Мартинес-Марти А., Седрес С., Наварро А., Мартинес де Кастро А. М., Фелип Э.Ингибирование иммунных контрольных точек в терапии первой линии у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого: текущее состояние и будущие подходы. Рак легких. 2017 Апрель; 106: 70-75. DOI: 10.1016 / j.lungcan.2017.02.002. Epub 2017 6 февраля. Обзор
    • Гийоме-Адкинс А., Родригес-Эстебан Г., Мереу Е., Мендес-Лаго М., Джайтин Д.А., Вильянуэва А., Видаль А., Мартинес-Марти А., Фелип Е., Виванкос А., Керен-Шауль Х., Хит С., Гут М., Амит I, Gut I, Хейн Х. Консервация одноклеточного транскриптома в криоконсервированных клетках и тканях.Genome Biol. 1 марта 2017; 18 (1): 45.
    • Yang JC, Ahn MJ, Kim DW, Ramalingam SS, Sequist LV, Su WC, Kim SW, Kim JH, Planchard D, Felip E, Blackhall F, Haggstrom D, Yoh K, Novello S, Gold K, Hirashima T, Lin CC, Манн Х., Кантарини М., Гиоргиу С., Янне ПА. Осимертиниб при предварительно полученном T790M-положительном прогрессирующем немелкоклеточном раке легкого: компонент расширения фазы II исследования AURA. J Clin Oncol. 2017 г. 20 апреля; 35 (12): 1288-1296.
    • Hui R, Garon EB, Goldman JW, Leighl NB, Hellmann MD, Patnaik A, Gandhi L, Eder JP, Ahn MJ, Horn L, Felip E, Carcereny E, Rangwala R, Lubiniecki GM, Zhang J, Emancipator K, Roach C, Ризви Н.А.Пембролизумаб в качестве терапии первой линии для пациентов с PD-L1-положительным распространенным немелкоклеточным раком легкого: испытание фазы 1. Энн Онкол. 2017 1 апреля; 28 (4): 874-881.
    • Rivera F, Andres R, Felip E, Garcia-Campelo R, Lianes P, Llombart A, Piera JM, Puente J, Rodriguez CA, Vera R, Virizuela JA, Martin M, Garrido P. План испанского общества на будущее в области медицинской онкологии медицинской онкологии: проблемы и будущие потребности испанских онкологов. Clin Transl Oncol. 2017 Апрель; 19 (4): 508-518
    • Isla D, Majem M, Viñolas N, Artal A, Blasco A, Felip E, Garrido P, Remón J, Baquedano M, Borrás JM, Die Trill M, García-Campelo R, Juan O, León C, Lianes P, López -Ríos F, Molins L, Planchuelo MÁ, Cobo M, Paz-Ares L, Trigo JM, de Castro J.Заявление о консенсусе по гендерным аспектам рака легких. Clin Transl Oncol. 2017 Май; 19 (5): 527-535.
    • Manegold C, Dingemans AC, Gray JE, Nakagawa K, Nicolson M, Peters S, Reck M, Wu YL, Brustugun OT, Crinò L, Felip E, Fennell D, Garrido P, Huber RM, Marabelle A, Moniuszko M, Mornex F, Novello S, Papotti M, Pérol M, Smit EF, Syrigos K, van Meerbeeck JP, van Zandwijk N, Chih-Hsin Yang J, Zhou C, Vokes E. Потенциал комбинированной иммунотерапии и антиангиогенеза для синергетического лечения продвинутых НМРЛ.J Thorac Oncol. 2017 Февраль; 12 (2): 194-207.
    • Пембролизумаб против химиотерапии для PD-L1-положительного немелкоклеточного рака легкого. Reck M; Родригес-Абреу Д; Робинсон АГ; Hui R; Csoszi T; Fülöp A; Готфрид М; Пелед Н; Тафреши А; Cuffe S; О’Брайен М; Рао С; Хотта К; Leiby MA; Любинецкий GM; Shentu Y; Rangwala R; Brahmer JR; KEYNOTE-024 Следователи. 2016. N Engl J Med . 375: 1823-1833. IF: 59,558
    • Сравнение пембролизумаба и доцетаксела для ранее леченных PD-L1-положительных распространенных немелкоклеточных форм рака легкого (КЛЮЧ-010): рандомизированное контролируемое исследование.Herbst RS; Baas P; Kim DW; Фелип Э; Перес-Грасиа JL; Han JY; Molina J; Kim JH; Компакт-диск Арвиса; Ан MJ; Majem M; Фидлер MJ; де Кастро G; Гарридо М; Любинецкий GM; Shentu Y; Im E; Доллед-Филхарт М; Гарон ЭБ. 2016. Ланцет . 387: 1540-1550. IF: 44 002
    • TG4010 иммунотерапия и химиотерапия первой линии для позднего немелкоклеточного рака легкого (TIME): результаты фазы 2b рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2b / 3. Quoix E; Лена Н; Losonczy G; Забудьте F; Chouaid C; Papai Z; Gervais R; Оттенсмайер С; Szczesna A; Казарнович А; Beck JT; Westeel V; Фелип Э; Debieuvre D; Мадрошик А; Адам Дж; Lacoste G; Tavernaro A; Bastien B; Halluard C; Palanché T; Limacher JM.2016. Ланцет Онкол . 17: 212-223. IF: 26 509
    • Активность и безопасность церитиниба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с перестройкой ALK (ASCEND-1): обновленные результаты многоцентрового открытого исследования фазы 1. Ким DW; Mehra R; Tan DS; Фелип Э; Chow LQ; Camidge DR; Vansteenkiste J; Sharma S; De Pas T; Riely GJ; Соломон Би Джей; Wolf J; Thomas M; Schuler M; Лю Джи; Санторо А; Sutradhar S; Li S; Щудло Т; Йовин А; Шоу А.Т. 2016. Ланцет Онкол . 17: 452-463. IF: 26 509
    • Внутричерепная эффективность кризотиниба по сравнению с химиотерапией у пациентов с распространенным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого: результаты из ПРОФИЛЯ 1014.Соломон Би Джей; Cappuzzo F; Фелип Э; Блэкхолл Ф.Х .; Costa DB; Kim DW; Накагава К; Wu YL; Мехайл Т; Паолини Дж; Tursi J; Usari T; Wilner KD; Селару П; Мок Ц. 2016. Дж. Клин Онкол . 34: 2858-2865. IF: 20 982
    • Многоцентровое исследование фазы II общей и внутричерепной активности церитиниба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с перестройкой ALK, ранее получавших химиотерапию и кризотиниб: результаты исследования ASCEND-2.Crinò L; Ан MJ; Де Маринис Ф; Groen HJ; Wakelee H; Hida T; Mok T; Шпигель D; Фелип Э; Nishio M; Scagliotti G; Branle F; Emeremni C; Quadrigli M; Чжан Дж; Шоу А.Т.2016. Дж. Клин Онкол . 34: 2866-2873. IF: 20 982
    • Фаза III рандомизированного исследования ипилимумаба плюс этопозид и платина по сравнению с плацебо плюс этопозид и платина при обширной стадии мелкоклеточного рака легкого. Reck, Martin; Люфт, Александр; Щесна, Александра; Гавел, Либор; Ким, Санг-Вэ; Акерли, Уоллес; Пьетанца, Мария Катерина; Ву, И-лонг; Зелински, Кристоф; Томас, Майкл; Фелип, Энрикета; Голд, Кэтрин; Хорн, Леора; Аэртс, Иоахим; Накагава, Кадзухико; Лориган, Пол; Питерс, Энн; Санчес, Тереза ​​Конг; Фэирчайлд, Джастин; Спигель, Дэвид.2016. Дж. Клин Онкол . 34: 3740-3748. IF: 20 982
    • Афатиниб после прогрессирования у пациентов с немелкоклеточным раком легкого после химиотерапии, эрлотиниба / гефитиниба и афатиниба: рандомизированное исследование фазы III LUX-Lung 5. Schuler M; Ян JC; Парк К; Kim JH; Беннуна Дж; Чен Ю.М.; Chouaid C; Де Маринис Ф; Feng JF; Гросси Ф; Kim DW; Лю X; Lu S; Strausz J; Винник Ю. Wiewrodt R; Чжоу С; Ван Б; Чанд ВК; Planchard D; LUX-Lung 5 Исследователей. 2016. Энн Онкол . 27: 417-423.IF: 9 269
    • Систематическая оценка дозирования пембролизумаба у пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого .Chatterjee M; Тернер Д.К .; Фелип Э; Лена Н; Cappuzzo F; Рог L; Гарон ЭБ; Hui R; Arkenau HT; Губенс М.А. Hellmann MD; Dong D; Li C; Mayawala K; Пресноводный T; Ахамади М; Stone J; Любинецкий GM; Чжан Дж; Im E; Де Алвис Д.П.; Кондич АГ; Fløtten Ø. 2016. Энн Онкол . 27: 1291-1298. IF: 9 269
    • 141PD: Общая и внутричерепная эффективность церитиниба у пациентов (пациентов) с предварительно обработанным кризотинибом (CRZ), немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) с перегруппировкой ALK (ALK +) и исходными метастазами в головной мозг (BM): результаты ASCEND-1 и испытания ASCEND-2..Felip E; Crinò L; Kim DW; Шпигель ДР; Nishio M; Mok T; Scagliotti G; Cesic D; Sutradhar S; Шоу А.Т. 2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • 178P: продолжение приема церитиниба после прогрессирования заболевания связано с увеличенной выживаемостью после прогрессирования (PPS) при ALK + NSCLC..Tan D; Лю Джи; Kim DW; Thomas M; Фелип Э; Синьорович J; Чжан Дж; Щудло Т; Шоу А.Т. 2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • 193TiP: CheckMate 171: многоцентровое исследование фазы 2 ниволумаба (nivo) у пациентов (pts) с плоскоклеточным НМРЛ IIIB / IV стадии (SQ), которые получили = 1 предварительное системное лечение..Felip E; Ван Меербек Дж; Wolf J; Ardizzoni A; Ли А; Шринивасан S; Попат С. 2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • Экономический анализ терапии первой линии эрлотинибом в популяции с мутацией EGFR и распространенным НМРЛ.Vergnenegre A; Massuti B; де Маринис Ф; Carcereny E; Фелип Э; Сделайте P; Санчес Дж. М.; Arez LP; Chouaid C; Rosell R; GECP; Группы AIOT и GFPC. 2016. J Thorac Oncol . 11: 801-807. ЕСЛИ: 5,040
    • MINI01.01: Общая и внутричерепная эффективность церитиниба у наивных пациентов с ALK + NSCLC и метастазами в мозг: результаты ASCEND 1 и 3: Тема: Медицинская онкология..Shaw AT; Шпигель ДР; Tan DS; Kim DW; Mehra R; Орлов С; Парк К; Yu CJ; Mok T; Nishio M; Scagliotti G; Sutradhar S; Cesic D; Фелип Э. 2016. J Thorac Oncol. IF: 5,040
    • ORAL01.04: Фаза II исследования атезолизумаба для пациентов с PD-L1-выбранным расширенным НМРЛ (БЕРЕЗА): обновленные результаты эффективности и исследовательских биомаркеров: Тема: Медицинская онкология..Wakelee H; Patel JD; Heist R; Балманукян А; Besse B; Фелип Э; Carcereny Costa E; Chow LQ; Koczywas M; Garassino MC; Кристоф Д; Toh CK; Джонсон ML; Chaft J; Курата Т; Цю Дж; Kowanetz M; Coleman S; Mocci S; Sandler A; Геттингер С.Н.; Питерс С.2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • Рекомендации ESMO / ASCO для глобальной учебной программы (GC) по медицинской онкологии - издание 2016 г. Диттрих C; Косты М; Jezdic S; Pyle D; Berardi R; Bergh J; Эль Сагир Н; Lotz JP; Österlund P; Павлидис Н; Purkalne G; ESMO / ASCO Global Curriculum Working Group. 2016. Энн Онкол . 27: 1378-1381. IF: 9 269
    • P2.41 (также представлен как PD1.06): пембролизумаб против доцетаксела для ранее пролеченного НМРЛ (КЛЮЧ-010): архивные и новые образцы опухолей для оценки PD-L1: трек: иммунотерапия..Herbst RS; Baas P; Перес-Грасиа JL; Фелип Э; Kim DW; Han JY; Molina J; Kim JH; Компакт-диск Арвиса; Ан MJ; Majem M; Фидлер MJ; Surmont V; Де Кастро Г; Гарридо М; Shentu Y; Доллед-Филхарт М; Im E; Гарон ЭБ. 2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • P2.39: Долгосрочная ОС для пациентов с распространенным НМРЛ, включенных в исследование KEYNOTE-001 пембролизумаба: трек: иммунотерапия..рамалингам S; Hui R; Ганди Л; Carcereny E; Фелип Э; Ан MJ; Eder JP; Балманукян А.С.; Leighl N; Аггарвал С; Рог L; Патнаик А; Миддлтон GW; Губенс М; Hellmann M; Soria JC; Любинецкий GM; Чжан Дж; Piperdi B; Гарон ЭБ.2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • P2.35: Ниволумаб против доцетаксела при расширенном НМРЛ: 2-Y обновление CheckMate и исследовательский анализ цитокинового профиля: трек: иммунотерапия..Borghaei H; Brahmer J; Рог L; Готов N; Steins M; Фелип Э; Пас-Арес Л; Хх Х; Barlesi F; Antonia S; Fayette J; Ризви Н; Crino L; Reck M; Эрих Эберхардт WE; Hellmann M; Desai K; Ли А; Хили Д; Шпигель D; Матиас К. 2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • PD1.06 (также обозначается как P2.41): Пембролизумаб против доцетаксела для ранее пролеченного НМРЛ (KEYNOTE-010): архивные и новые образцы опухолей для оценки PD-L1..Herbst RS; Baas P; Перес-Грасиа JL; Фелип Э; Kim DW; Han JY; Molina J; Kim JH; Компакт-диск Арвиса; Ан MJ; Majem M; Фидлер MJ; Surmont V; Де Кастро Г; Гарридо М; Shentu Y; Доллед-Филхарт М; Im E; Гарон ЭБ. 2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • PS01.62: Долгосрочная безопасность и клиническая активность монотерапии атезолизумабом при метастатическом НМРЛ: окончательные результаты исследования фазы Ia: Тема: Медицинская онкология..Gordon MS; Herbst RS; Рог L; Soria JC; Ганди Л; Фелип Э; Sequist L; Шпигель ДР; Antonia SJ; Балманукян А; Cassier P; Лю Б; Kowanetz M; O’Hear C; Fassò M; Sandler A; Геттингер С.Н. 2016. J Thorac Oncol . ЕСЛИ: 5,040
    • PS01.55: IMpower010: Исследование фазы III атезолизумаба в сравнении с BSC после адъювантной химиотерапии у пациентов с полностью резецированным NSCLC: Тема: Медицинская онкология..Vallieres E; Фелип Э; Алторки Н; Чжоу С; Zuo Y; Howland M; Xia F; Hoang T; Sandler A; Уэйкли Х. 2016. J Торак Онкол . ЕСЛИ: 5,040
    • Проект IASLC по стадированию мезотелиомы: предложения по пересмотру дескрипторов N в предстоящем восьмом издании Классификации TNM для мезотелиомы плевры..Rice D; Чанский К; Новак А; Пройдите H; Kindler H; Шеманский Л; Opitz I; Позвоните S; Hasegawa S; Kernstine K; Атинкая С; Rea F; Nafteux P; Rusch VW; Домен мезотелиомы Комитета по стадиям и прогностическим факторам IASLC, советник. 2016. J Thorac Oncol . 11: 2100-2111. ЕСЛИ: 5,040
    • Проект IASLC по стадированию мезотелиомы: повышение стадийности редкого заболевания за счет международного участия.Пройдите H; Giroux D; Кеннеди С; Руффини Э; Цангир АК; Рис D; Асамура H; Уоллер Д; Эдвардс Дж; Weder W; Hoffmann H; van Meerbeeck JP; Новак А; Rusch VW; Комитет IASLC по промежуточным и прогностическим факторам, консультативные советы и участие. 2016. J Thorac Oncol . 11: 2082-2088. ЕСЛИ: 5,040
    • Проект IASLC по стадированию мезотелиомы: предложения по пересмотру дескрипторов T в предстоящем восьмом издании TNM-классификации мезотелиомы плевры. Новак AK; Чанский К; Райс DC; Передайте привет; Kindler HL; Шеманский Л; Billé A; Rintoul RC; Батирель ВЧ; Thomas CF; Фридберг Дж; Cedres S; de Perrot M; Rusch VW; Комитет по промежуточным и прогностическим факторам, консультативные советы и участвующие институты.2016. J Thorac Oncol . 11: 2089-2099. ЕСЛИ: 5,040
    • Проект IASLC по стадированию мезотелиомы: предложения по дескрипторам M и по пересмотру групп стадий TNM в предстоящем (восьмом) издании Классификации TNM для мезотелиомы..Rusch VW; Чанский К; Kindler HL; Новак АК; Передайте привет; Райс DC; Шеманский Л; Галато-Салле Ф; McCaughan BC; Накано Т; Руффини Э; van Meerbeeck JP; Yoshimura M; Комитет IASLC по промежуточным и прогностическим факторам, консультативные советы и участники.2016. J Thorac Oncol . 11: 2112-2119. ЕСЛИ: 5,040
    • Анализ экспрессии пути PTEN / PI3 K и лиганда 1 запрограммированной гибели клеток (PD-L1) при злокачественной мезотелиоме плевры (MPM) .Cedrés S; Понсе-Экс S; Пардо-Аранда Н; Наварро-Мендивил А; Мартинес-Марти А; Zugazagoitia J; Sansano I; Montoro MA; Enguita A; Фелип Э. 2016. Рак легких . 96: 1-6. ЕСЛИ: 3,767
    • Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III, в котором сравниваются две дозы эрлотиниба для лечения второй линии курильщиков с распространенным немелкоклеточным раком легкого (CurrentS).Смит ЭФ; Wu YL; Gervais R; Чжоу С; Фелип Э; Feng J; Guclu SZ; Hoiczyk M; Дорохова Е; Freudensprung U; Grange S; Перес-Морено П.Д .; Mitchell L; Рек М. 2016. Рак легких . 99: 94-101. ЕСЛИ: 3,767
    • Иммунотерапия немелкоклеточного рака легкого: отчет международной группы экспертов Итальянской ассоциации торакальной онкологии. Gridelli C; Ascierto PA; Barberis MC; Фелип Э; Гарон ЭБ; O’brien M; Senan S; Casaluce F; Сгамбато А; Пападимитракопулу V; Де Маринис Ф. 2016. Эксперт Опин Биол Тер . 16: 1479-1489. IF: 3,438
    • Растущая роль ниволумаба в немелкоклеточном раке легкого для лечения второй линии: новый краеугольный камень наших алгоритмов лечения. Результаты заседания международной группы экспертов Итальянской ассоциации торакальной онкологии. Gridelli C; Besse B; Brahmer JR; Crinò L; Фелип Э; де Маринис Ф. 2016. КЛИН РАК ЛЕГКИХ . 17: 161-168. ЕСЛИ: 3,030
    • Осимертиниб Западная и азиатская клиническая фармакокинетика у пациентов и здоровых добровольцев: влияние на состав, дозу и частоту дозирования в основных клинических исследованиях.Planchard D; Браун KH; Kim DW; Kim SW; Ohe Y; Фелип Э; Leese P; Cantarini M; Вишванатан К; Jänne PA; Рэнсон М; Дикинсон PA. 2016. Cancer Chemother Pharmacol . 77: 767-776. IF: 2,824
    • Рак легкого у женщин с семейным анамнезом рака: испанская база данных по женщинам WORLD07.Isla D; Фелип Э; Виньолас Н; Provencio M; Majem M; Artal A; Бовер I; Lianes P; DE Las Peñas R; Catot S; DE Castro J; Бласко А; Terrasa J; Гонсалес-Ларриба JL; Хуан О; Dómine M; Bernabe R; Гарридо П.2016. Anticancer Res . 36: 6647-6653. IF: 1895
    • Торакальная онкология HERMES: Европейские рекомендации по учебной программе для обучения торакальной онкологии. Gamarra, F .; Noël, J.-L .; Brunelli, A .; Dingemans, A.-M.C .; Felip, E .; Гага, М .; Grigoriu, B.D .; Hardavella, G .; Huber, R.M .; Джейнс, S .; Massard, G .; Putora, P.M .; Sculier, J.P .; Schnabel, P.A .; Ramella, S .; Van Raemdonck, D .; Меерт, А.-П .. 2016. Дыши . 12: 249-255.
    • Рекомендации ESMO / ASCO для глобальной учебной программы по медицинской онкологии, издание 2016 г..Dittrich C; Косты М; Jezdic S; Pyle D; Berardi R; Bergh J; Эль-Сагир Н; Lotz JP; Österlund P; Павлидис Н; Purkalne G; Awada A; Banerjee S; Bhatia S; Bogaerts J; Бакнер Дж; Cardoso F; Casali P; Чу Э; Закройте JL; Coiffier B; Коннолли Р; Coupland S; Де Петрис L; De Santis M; de Vries EG; Дизон ДС; Дафф Дж; Дуска Л.Р .; Eniu A; Ernstoff M; Фелип Э; Fey MF; Гилберт Дж; Girard N; Glaudemans AW; Гопалан П.К .; Гротей А; Hahn SM; Hanna D; Герольд С; Herrstedt J; Homicsko K; Джонс Д.В.; Jost L; Keilholz U; Хан С; Поцелуй А; Köhne CH; Kunstfeld R; Lenz HJ; Lichtman S; Licitra L; Lion T; Litière S; Лю Л; Loehrer PJ; Маркхэм MJ; Маркман Б; Mayerhoefer M; Meran JG; Михиелин О; Moser EC; Mountzios G; Мойнихан Т; Nielsen T; Ohe Y; Öberg K; Palumbo A; Peccatori FA; Pfeilstöcker M; Raut C; Ремик SC; Робсон М; Рутковски П; Salgado R; Schapira L; Шернхаммер Э; Schlumberger M; Schmoll HJ; Schnipper L; Sessa C; Shapiro CL; Стил Дж; Штернберг CN; Stiefel F; Штрассер Ф; Stupp R; Салливан Р; Табернеро Дж; Travado L; Верхей М; Voest E; Vokes E; Фон Роенн Дж; Вебер JS; Wildiers H; Ярден Ю.2016. ESMO Open .
    • Herbst RS, Baas P, Kim DW, Felip E, Pérez-Gracia JL, Han JY, Molina J, Kim JH, Arvis CD, Ahn MJ, Majem M, Fidler MJ, de Castro G, Garrido M, Lubiniecki GM, Shentu Y, Im E, Dolled-Filhart M, Garon EB. Сравнение пембролизумаба и доцетаксела при ранее леченных, PD-L1-положительных, распространенных стадиях немелкоклеточного рака легкого (KEYNOTE-010): рандомизированное контролируемое исследование. Lancet, апрель 2016 г .; 387 (10027): 1540-50
    • Eberhardt WE, De Ruysscher D, Weder W, Le Péchoux C, De Leyn P, Hoffmann H, Westeel V, Stahel R, Felip E, Peters S. 2-я Консенсусная конференция ESMO по раку легкого: местно-распространенный немелкоклеточный рак легкого III стадии. Ann. Онкол. 2015 Авг; 26 (8): 1573-88
    • Heigener DF, Pereira JR, Felip E, Mazal J, Manzyuk L, Tan EH, Merimsky O, Sarholz B, Esser R, Gatzemeier U. Еженедельная и каждые 2 недели поддерживающая терапия цетуксимабом после химиотерапии на основе платины плюс цетуксимаб в качестве первого- линия лечения немелкоклеточного рака легкого: рандомизированное несравнительное исследование фазы IIIb NEXT. Target Oncol 2015 июн; 10 (2): 255-65
    • Фелип Э., Конча А., де Кастро Дж., Гомес-Роман Дж., Гарридо П., Рамирес Дж., Исла Д., Санс Дж., Пас-Арес Л., Лопес-Риос Ф. Тестирование биомаркеров при распространенном немелкоклеточном раке легкого: национальный консенсус Испанского общества патологов и Испанского общества медицинской онкологии. Clin Transl Oncol 2015 Февраль; 17 (2): 103-12
    • Thress KS, Paweletz CP, Felip E, Cho BC, Stetson D, Dougherty B, Lai Z, Markovets A, Vivancos A, Kuang Y, Ercan D, Matthews SE, Cantarini M, Barrett JC, Janne PA, Oxnard GR. Приобретенная мутация EGFR C797S опосредует устойчивость к AZD9291 при немелкоклеточном раке легкого, несущем EGFR T790M. Нат. Med. 2015 июн; 21 (6): 560-2
    • De Mattos-Arruda L, Mayor R, Ng CK, Weigelt B, Martínez-Ricarte F, Torrejón D, Oliveira M, Arias A, Raventós C, Tang J, Guerini-Rocco E, Martínez-Sáez E, Lois S, Marín О, де ла Крус X, Пискоглио С., Тауэрс Р., Виванкос А., Пег В, Рамон и Кахал С., Карлес Дж., Родон Дж., Гонсалес-Цао М., Табернеро Дж., Фелип Е., Сахукильо Дж., Бергер М. Ф., Кортес Дж., Reis-Filho JS, Seoane J. Циркулирующая опухолевая ДНК, полученная из спинномозговой жидкости, лучше отображает геномные изменения опухолей головного мозга, чем плазма. Nat Commun 2015; 6: 8839
    • Prat A, Adamo B, Fan C, Peg V, Vidal M, Galván P, Vivancos A, Nuciforo P, Pálmer HG, Dawood S, Rodón J, Cajal SR, Campo JM, Felip E, Tabernero J, Cortes J. ОШИБКА: Геномный анализ шести типов рака идентифицирует базальный рак молочной железы как уникальную молекулярную сущность. Sci Rep 2015; 5: 8179
    • Janne PA, Yang JC, Kim DW, Planchard D, Ohe Y, Ramalingam SS, Ahn MJ, Kim SW, Su WC, Horn L, Haggstrom D, Felip E, Kim JH, Frewer P, Cantarini M, Brown KH, Dickinson PA, Ghiorghiu S, Ranson M. AZD9291 при немелкоклеточном раке легкого, устойчивом к ингибиторам EGFR. N. Engl. J. Med. 2015 Apr; 372 (18): 1689-99
    • Karachaliou N, Codony-Servat J, Teixidó C, Pilotto S, Drozdowskyj A, Codony-Servat C, Giménez-Capitán A, Molina-Vila MA, Bertran-Alamillo J, Gervais R, Massuti B, Morán T, Majem M, Felip E, Carcereny E, Garcia-Campelo R, Viteri S, González-Cao M, Morales-Espinosa D, Verlicchi A, Crisetti E, Chaib I, Santarpia M, Luis Ramírez J, Bosch-Barrera J, Felipe Cardona A, de Маринис Ф., Лопес-Виванко Дж., Мигель Санчес Дж., Верненегре А., Санчес Эрнандес Дж. Дж., Спердути И., Бриа Е., Розелл Р. Уровни экспрессии BIM и mTOR предсказывают исход эрлотиниба при немелкоклеточном раке легкого с мутантным EGFR. Sci Rep 2015; 5: 17499
    • Borghaei H, Paz-Ares L, Horn L, Spigel DR, Steins M, Ready NE, Chow LQ, Vokes EE, Felip E, Holgado E, Barlesi F, Kohlhäufl M, Arrieta O, Burgio MA, Fayette J, Lena H , Поддубская Э., Гербер Д.Е., Геттингер С.Н., Рудин С.М., Ризви Н., Крино Л., Блюменшейн Г.Р., Антония С.Дж., Доранж С., Харбисон К.Т., Граф Финкенштейн Ф., Брамер мл. Сравнение ниволумаба и доцетаксела при запущенном не плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого. N. Engl. J. Med. 2015 окт; 373 (17): 1627-39
    • Karachaliou N, Mayo-de las Casas C, Queralt C, de Aguirre I, Melloni B, Cardenal F, García-Gómez R, Massuti B, Sanchez JM, Porta R, Ponce-Aix S, Morán T., Carcereny E, Felip E, Bover I, Insa A, Reguart N, Isla D, Vergnenegre A, de Marinis F, Gervais R, Corre R, Paz-Ares L, Morales-Espinosa D, Viteri S, Drozdowskyj A, Jordana-Ariza N, Ramirez- Serrano JL, Molina-Vila MA, Rosell R. Ассоциация мутации EGFR L858R в циркулирующей свободной ДНК с выживанием в испытании EURTAC. JAMA Oncol 2015 Май; 1 (2): 149-57
    • Сория Дж. К., Фелип Э, Кобо М., Лу С., Сиригос К., Ли К. Х., Гёкер Э, Георгулиас В., Ли В., Исла Д., Гуклу С. З., Морабито А., Мин И. Дж., Ардиццони А., Гаджил С. М., Ван Б., Чанд ВК, Госс Г.Д. Афатиниб в сравнении с эрлотинибом в качестве терапии второй линии у пациентов с запущенной плоскоклеточной карциномой легкого (LUX-Lung 8): открытое рандомизированное контролируемое исследование фазы 3. Ланцет Онкол. 2015 Авг; 16 (8): 897-907
    • Vansteenkiste JF, Canon JL, Braud FD, Grossi F, De Pas T, Gray JE, Su WC, Felip E, Yoshioka H, ​​Gridelli C, Dy GK, Thongprasert S, Reck M, Aimone P, Vidam GA, Roussou P, Ван Я., Ди Томазо Э, Сория Дж. Безопасность и эффективность бупарлисиба (BKM120) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, активированным путем PI3K: результаты исследования фазы II BASALT-1. J Thorac Oncol 2015 сентябрь; 10 (9): 1319-27
    • Гарон Э. Б., Ризви Н. А., Хуэй Р., Лейл Н., Балманукян А. С., Эдер Дж. П., Патнаик А., Аггарвал С., Губенс М., Хорн Л., Карцерени Э., Ан М. Дж., Фелип Э, Ли Дж. С., Хеллманн, доктор медицины, Хамид О., Голдман JW, Soria JC, Dolled-Filhart M, Rutledge RZ, Zhang J, Lunceford JK, Rangwala R, Lubiniecki GM, Roach C, Emancipator K, Gandhi L. Пембролизумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого. N. Engl. J. Med. 2015 Май; 372 (21): 2018-28
    • Cedrés S, Ponce-Aix S, Zugazagoitia J, Sansano I, Enguita A, Navarro-Mendivil A, Martinez-Marti A, Martínez P, Felip E. Анализ экспрессии лиганда 1 запрограммированной клеточной смерти (PD-L1) при злокачественной мезотелиоме плевры (МПМ). PLoS ONE 2015; 10 (3): e0121071
    • Cappuzzo F, Moro-Sibilot D, Gautschi O, Boleti E, Felip E, Groen HJ, Germonpré P, Meldgaard P, Arriola E, Steele N, Fox J, Schnell P, Engelsberg A, Wolf J. Управление терапией кризотинибом при немелкоклеточной карциноме легких с перестройкой ALK: консенсус экспертов. Рак легких 2015 Февраль; 87 (2): 89-95
    • Динстманн Р., Родон Дж., Прат А., Перес-Гарсия Дж., Адамо Б., Фелип Е., Кортес Дж., Иафрате А. Дж., Нуцифоро П., Табернеро Дж. Геномные аберрации в пути FGFR: возможности для таргетной терапии солидных опухолей. Ann. Онкол. 2014 Март; 25 (3): 552-63
    • Ремон Дж., Молина-Монтес Е., Маджем М., Лианес П., Исла Д., Гарридо П., Фелип Е., Виньолас Н., де Кастро Дж., Артал А., Санчес М. Дж. Рак легких у женщин: обзор с особым вниманием к испанским женщинам. Clin Transl Oncol 2014 июн; 16 (6): 517-28
    • Мартинес П., Мартинес-Марти А., Наварро А., Седрес С., Фелип Э. Молекулярная таргетная терапия немелкоклеточного рака легкого на ранней стадии: увеличит ли она показатель излечения? Рак легких 2014 Май; 84 (2): 97-100
    • Janne PA, Cohen RB, Laird AD, Macé S, Engelman JA, Ruiz-Soto R, Rockich K, Xu J, Shapiro GI, Martínez P, Felip E. Фаза I безопасности и фармакокинетического исследования ингибитора PI3K / mTOR SAR245409 (XL765) в комбинации с эрлотинибом у пациентов с запущенными солидными опухолями. J Thorac Oncol 2014 Март; 9 (3): 316-23
    • Costa C, Molina MA, Drozdowskyj A, Giménez-Capitán A, Bertran-Alamillo J, Karachaliou N, Gervais R, Massuti B, Wei J, Morán T., Majem M, Felip E, Carcereny E, Garcia-Campelo R, Viteri S, Taron M, Ono M, Giannikopoulos P, Bivona T., Rosell R. Влияние мутаций EGFR T790M и экспрессии мРНК BIM на исход у пациентов с EGFR-мутантным NSCLC, получавших эрлотиниб или химиотерапию, в рандомизированном исследовании III фазы EURTAC. Clin.Cancer Res. 2014 Apr; 20 (7): 2001-10
    • Besse B, Adjei A, Baas P, Meldgaard P, Nicolson M, Paz-Ares L, Reck M, Smit EF, Syrigos K, Stahel R, Felip E, Peters S. 2-я Консенсусная конференция ESMO по раку легких: не- мелкоклеточный рак легкого - первая линия / вторая линия лечения и последующие линии лечения запущенных стадий заболевания. Ann. Онкол. 2014 Август; 25 (8): 1475-84
    • Shaw AT, Kim DW, Mehra R, Tan DS, Felip E, Chow LQ, Camidge DR, Vansteenkiste J, Sharma S, De Pas T, Riely GJ, Solomon BJ, Wolf J, Thomas M, Schuler M, Liu G, Санторо А., Лау Ю.Й., Гольдвассер М., Борал А.Л., Энгельман Дж. Церитиниб при немелкоклеточном раке легкого с перестройкой ALK. N. Engl. J. Med. 2014 Март; 370 (13): 1189-97
    • Peghin M, Ruiz-Camps I, Garcia-Vidal C, Cervera C, Andreu J, Martín M, Gavaldá J, Gudiol C, Moreno A, Felip E, Pahissa A. Необычные формы подострого инвазивного легочного аспергиллеза у пациентов с солидным опухоли. J. Infect. 2014 Октябрь; 69 (4): 387-95
    • Martínez P, Sales Fidalgo PA, Felip E. Ганитумаб для лечения мелкоклеточного рака легкого. Заключение эксперта по исследованию наркотиков, октябрь 2014 г .; 23 (10): 1423-32
    • Моран Т., Фелип Э., Киди В., Боргей Х., Шепард Ф.А., Инса А., Браун Х., Фицджеральд Т., Сатьянараянан С., Рейли Дж. Ф., Мауро Д., Хсу К., Ян Л., Джонсон Д.Х. Активность далотузумаба, селективного антитела против IGF1R, в комбинации с эрлотинибом у неотобранных пациентов с немелкоклеточным раком легкого: рандомизированное исследование фазы I / II. Exp Hematol Oncol 2014; 3 (1): 26
    • Питерс С., Ведер В., Дафни Ю., Керр К. М., Бубендорф Л., Мелдгаард П., О'Бирн К. Дж., Врона А., Ванстенкисте Дж., Фелип Е., Маркетти А., Савич С., Лу С., Смит Е., Дингеманс А. М., Блэкхолл Ф. Х. , Baas P, Camps C, Rosell R, Stahel RA. Lungscape: исход резецированного немелкоклеточного рака легкого по клиническим и патологическим параметрам. J Thorac Oncol 2014 ноябрь; 9 (11): 1675-84
    • Solomon BJ, Mok T, Kim DW, Wu YL, Nakagawa K, Mekhail T, Felip E, Cappuzzo F, Paolini J, Usari T, Iyer S, Reisman A, Wilner KD, Tursi J, Blackhall F. Первая линия кризотиниб в сравнении с химиотерапией при ALK-положительном раке легкого. N. Engl. J. Med. 2014 Dec; 371 (23): 2167-77
    • Prat A, Adamo B, Fan C, Peg V, Vidal M, Galván P, Vivancos A, Nuciforo P, Pálmer HG, Dawood S, Rodón J, Cajal SR, Ramón y Cajal S, del Campo JM, Ramony Cajal S, Фелип Э., Табернеро Дж., Кортес Дж. Геномный анализ шести типов рака идентифицирует базальный рак молочной железы как уникальное молекулярное образование. Sci Rep 2013; 3: 3544
    • Vansteenkiste J, De Ruysscher D, Eberhardt WE, Lim E, Senan S, Felip E, Peters S. Ранний и местно-распространенный немелкоклеточный рак легкого (NSCLC): клинические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению вверх. Ann. Онкол. 2013 Октябрь; 24 Дополнение 6: vi89-98
    • Serra V, Vivancos A, Puente XS, Felip E, Silberschmidt D, Caratù G, Parra JL, De Mattos-Arruda L, Grueso J, Hernandez-Losa J, Arribas J, Prudkin L, Nuciforo P, Scaltriti M, Seoane J , Базельга Дж. Клинический ответ на терапию лапатинибом пациента с синдромом Ли-Фраумени с новой мутацией HER2V659E. Cancer Discov 2013 ноябрь; 3 (11): 1238-44
    • Scagliotti GV, Felip E, Besse B, von Pawel J, Mellemgaard A, Reck M, Bosquee L, Chouaid C, Lianes-Barragán P, Paul EM, Ruiz-Soto R, Sigal E, Ottesen LH, Lechevalier T. An открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы II пазопаниба в сочетании с пеметрекседом в качестве первой линии лечения пациентов с далеко зашедшей стадией немелкоклеточного рака легкого. J Thorac Oncol 2013 декабрь; 8 (12): 1529-37
    • Cedrés S, Montero MA, Zamora E, Martínez A, Martínez P, Fariñas L, Navarro A, Torrejón D, Gabaldon A, Ramón y Cajal S, Felip E. Экспрессия гена опухоли Вильмса (WT1) связана с выживаемостью при злокачественной мезотелиоме плевры. Clin Transl Oncol 2013 декабрь;
    • Gamarra F, Boffetta P, De Ruysscher D, Felip E, Gaga M, Grigoriu B, Huber RM, Janes SM, Marquette CH, Massard G, Noel JL, Sculier JP, Meert AP. Программа торакальной онкологии HERMES: закладывает основу для обучения торакальной онкологии в Европе. Eur. Респир. J. 2013 сен; 42 (3): 568-71
    • Stahel R, Peters S, Baas P, Brambilla E, Cappuzzo F, De Ruysscher D, Eberhardt WE, Felip E, Fennell D, Marchetti A, Paz-Ares L, Adjei AA. Стратегии улучшения результатов при НМРЛ: взгляд в будущее. Рак легких 2013 Dec; 82 (3): 375-82
    • Camps C, Felip E, Garcia-Campelo R, Trigo JM, Garrido P. Клинические рекомендации SEOM по лечению немелкоклеточного рака легкого (NSCLC) 2013. Clin Transl Oncol 2013 Dec; 15 (12): 977-84
    • Früh M, De Ruysscher D, Popat S, Crinò L, Peters S, Felip E. Мелкоклеточный рак легкого (SCLC): Руководство ESMO по клинической практике по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2013 Октябрь; 24 Дополнение 6: vi99-105
    • Ридер-Хейс К., Фелип Э., Патт Д., Джаффи Э. Женщины в онкологии: прогресс, проблемы и ключи к успеху. Am Soc Clin Oncol Обучающая книга 2013; : 448-55
    • Mazieres J, Peters S, Lepage B, Cortot AB, Barlesi F, Beau-Faller M, Besse B, Blons H, Mansuet-Lupo A, Urban T, Moro-Sibilot D, Dansin E, Chouaid C, Wislez M, Diebold J, Felip E, Rouquette I, Milia JD, Gautschi O. Рак легкого с мутацией HER2: эпидемиологические характеристики и терапевтические перспективы. J. Clin. Онкол. 2013 июн; 31 (16): 1997-2003
    • Cedrés S, Fariñas L, Stejpanovic N, Martínez P, Martínez A, Zamora E, Montero MA, Felip E. Костные метастазы с компрессией нервного корешка как позднее осложнение у пациента с эпителиальной мезотелиомой плевры. J Thorac Dis 2013, апрель; 5 (2): E35-7
    • Martínez P, Hernandez-Losa J, Montero MA, Cedrés S, Castellví J, Martinez-Marti A, Tallada N, Murtra-Garrell N, Navarro-Mendivill A, Rodríguez-Freixinos V, Canela M, Ramón y Cajal S, Felip Э. Флуоресцентная гибридизация in situ и иммуногистохимия как методы диагностики ALK-положительных пациентов с немелкоклеточным раком легкого. PLoS ONE 2013; 8 (1): e52261
    • Фелип Э., Мартинес-Марти А., Мартинес П., Седрес С., Наварро А. Адъювантное лечение резецированного немелкоклеточного рака легкого: современное состояние и новые потенциальные разработки. Curr Opin Oncol 2013 Март; 25 (2): 115-20
    • Soria JC, Baselga J, Hannah A, Felip E, Calvo E, Armand JP, Harbison CT, Park JG, Zhang J, Pathak H, Herbst RS. Фаза I-IIa исследование BMS-6
    • , перорального ингибитора тирозинкиназы EGFR, HER-2 и -4 и VEGFR-1–3 у пациентов с запущенными или метастатическими солидными опухолями. евро J Cancer 2013 Май; 49 (8): 1815-24
    • Chan AT, Grégoire V, Lefebvre JL, Licitra L, Hui EP, Leung SF, Felip E. Рак носоглотки: Клинические рекомендации EHNS-ESMO-ESTRO по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2012 окт; 23 Дополнение 7: vii83-5
    • Петерс С., Аджей А.А., Гриделли С., Рек М., Керр К., Фелип Э. Метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ): Руководство ESMO по клинической практике по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2012 окт; 23 Дополнение 7: vii56-64
    • Фелип Э., Мартинес П. Можно ли предсказать чувствительность к цитотоксической химиотерапии с помощью биомаркеров? Ann. Онкол. 2012 сен; 23 Прил.10: x189-92
    • Cedrés S, Torrejón D, Martínez A, Martínez P, Navarro A, Zamora E, Mulet-Margalef N, Felip E. Отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR) как индикатор неблагоприятного прогноза немелкоклеточного рака легкого IV стадии . Clin Transl Oncol 2012 ноябрь; 14 (11): 864-9
    • Фелип Э., Мартинес-Марти А. Экспрессия белка репарации ДНК при резектированном НМРЛ: различная прогностическая ценность преимущества платины при аденокарциноме по сравнению с плоскоклеточной карциномой? Ann. Онкол. 2012 сен; 23 (9): 2211-4
    • Felip E, Ranson M, Cedrés S, Dean E, Brewster M, Martínez P, McNally V, Ross G, Galdermans D. Фаза Ib, исследование по подбору дозы эрлотиниба в сочетании с фиксированной дозой пертузумаба у пациентов с распространенный немелкоклеточный рак легкого. Clin рака легких, ноябрь 2012 г .; 13 (6): 432-41
    • Cedrés S, Mulet-Margalef N, Montero MA, Martínez P, Martínez A, Felip E. Ректальные метастазы плоскоклеточного рака: отчет о клиническом случае и обзор литературы. Case Rep Med 2012; 2012: 947524
    • Cedrés S, Montero MA, Martínez P, Martínez A, Rodríguez-Freixinos V, Torrejón D, Gabaldon A, Salcedo M, Ramón y Cajal S, Felip E. Исследовательский анализ активации пути PTEN-PI3K и нижестоящих белков в злокачественных опухолях. мезотелиома плевры (МПМ). Рак легких 2012 июль; 77 (1): 192-8
    • Rosell R, Carcereny E, Gervais R, Vergnenegre A, Massuti B, Felip E, Palmero R, García-Gómez R, Pallarés C, Sanchez JM, Porta R, Cobo M, Garrido P, Longo F, Morán T., Insa A , de Marinis F, Corre R, Bover I, Illiano A, Dansin E, de Castro J, Milella M, Reguart N, Altavilla G, Jiménez U, Provencio M, Moreno MA, Terrasa J, Muñoz-Langa J, Valdivia J, Isla D, Domine M, Molinier O, Mazieres J, Baize N, Garcia-Campelo R, Robinet G, Rodriguez-Abreu D, Lopez-Vivanco G, Gebbia V, Ferrera-Delgado L, Bombaron P, Bernabe R, Bearz A, Artal A, Cortesi E, Rolfo C, Sánchez-Ronco M, Drozdowskyj A, Queralt C, de Aguirre I, Ramirez JL, Sanchez JJ, Molina MA, Taron M, Paz-Ares L. Эрлотиниб в сравнении со стандартной химиотерапией в качестве лечения первой линии для европейских пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с положительной мутацией EGFR (EURTAC): многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы 3. Ланцет Онкол. 2012 Март; 13 (3): 239-46
    • Мартинес П., Фелип Э. Метастазы в мозг: потребность в более индивидуальном подходе к пациентам с немелкоклеточным раком легкого. Clin Transl Oncol 2012 Янв; 14 (1): 1-2
    • Динстманн Р., Де Доссо С., Фелип Э., Табернеро Дж. Разработка лекарств для преодоления устойчивости к ингибиторам EGFR при раке легких и колоректального рака. Mol Oncol 2012 февраль; 6 (1): 15-26
    • Laskin J, Crinò L, Felip E, Franke F, Gorbunova V, Groen H, Jiang GL, Reck M, Schneider CP. Безопасность и эффективность бевацизумаба первой линии в сочетании с химиотерапией у пожилых пациентов с запущенным или рецидивирующим немелкоклеточным раком легких: безопасность авастина в исследовании легких (MO19390). J Thorac Oncol 2012 Янв; 7 (1): 203-11
    • Виньолас Н., Провенсио М., Регюарт Н., Карденаль Ф, Альберола В., Санчес-Торрес Дж. М., Барон Ф. Дж., Кобо М., Маэсту I, Морено I, Месия С., Искьердо А., Фелип Э, Лопес-Бреа М., Маркес А., Санчес-Ронко М., Тарон М., Сантарпиа МС, Розелл Р. Полиморфизм одиночных нуклеотидов в гене MDR1 коррелирует с исходом у пациентов с далеко зашедшим немелкоклеточным раком легкого, получавших цисплатин плюс винорелбин. Рак легких 2011 Февраль; 71 (2): 191-8
    • Стахел Р., Тэтчер Н., Фрю М., Ле Пешу С., Постмус П. Е., Соренсен Дж. Б., Фелип Э. 1-я консенсусная конференция ESMO по раку легких; Лугано 2010: мелкоклеточный рак легкого. Ann. Онкол. 2011 сен; 22 (9): 1973-80
    • Gridelli C, Stahel R, Besse B, Ciardiello F, Felip E, Gasparini S, Graziano P, Rossi A, de Marinis F. Принятие решения о лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого и различия между европейскими странами: 1-е совещание AIOT-ETOP. Рак легких 2011 Декабрь; 74 (3): 544-8
    • Carbone DP, Felip E. Адъювантная терапия немелкоклеточного рака легкого: перспективы и парадигмы лечения в будущем. Clin рака легких 2011 сентябрь; 12 (5): 261-71
    • Dienstmann R, Felip E. Necitumumab в лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого: перевод от доклинической к клинической разработке. Экспертное мнение Biol Ther 2011 сентябрь; 11 (9): 1223-31
    • Cedrés S, Nuñez I, Longo M, Martínez P, Checa E, Torrejón D, Felip E. Сывороточные опухолевые маркеры CEA, CYFRA21-1 и CA-125 связаны с худшим прогнозом при распространенном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ). Clin рака легких, 2011 г., май; 12 (3): 172-9
    • Felip E, Gridelli C, Baas P, Rosell R, Stahel R. Метастатический немелкоклеточный рак легкого: консенсус по патологии и молекулярным тестам, терапия первой, второй и третьей линий: 1-й консенсус ESMO Конференция по раку легких; Лугано 2010. Ann. Онкол. 2011 июл; 22 (7): 1507-19
    • Динстманн Р., Мартинес П., Фелип Э. Персонализированная терапия с таргетными агентами при немелкоклеточном раке легкого. Oncotarget 2011 Март; 2 (3): 165-77
    • Рек М., Гермес А., Тан EH, Фелип Э., Клугаммер Б., Базельга Дж. Взятие образцов ткани при раке легких: обзор в свете опыта MERIT. Рак легких 2011 Октябрь; 74 (1): 1-6
    • Altorki N, Lane ME, Bauer T, Lee PC, Guarino MJ, Pass H, Felip E, Peylan-Ramu N, Gurpide A, Grannis FW, Mitchell JD, Tachdjian S, Swann RS, Huff A, Roychowdhury DF, Reeves A , Оттесен Л.Х., Янкелевиц Д.Ф. Фаза II доказательного исследования монотерапии пазопанибом у не получавших лечения пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого I / II стадии. J. Clin. Онкол. 2010 июл; 28 (19): 3131-7
    • Felip E, Rosell R, Maestre JA, Rodríguez-Paniagua JM, Morán T., Astudillo J, Alonso G, Borro JM, González-Larriba JL, Torres A, Camps C, Guijarro R, Isla D, Aguiló R, Alberola V, Padilla J, Sánchez-Palencia A, Sanchez JJ, Hermosilla E, Massuti B. Предоперационная химиотерапия плюс хирургия в сравнении с хирургией плюс адъювантная химиотерапия по сравнению с хирургией только при ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. J. Clin. Онкол. 2010 июл; 28 (19): 3138-45
    • Tan EH, Ramlau R, Pluzanska A, Kuo HP, Reck M, Milanowski J, Au JS, Felip E, Yang PC, Damyanov D, Orlov S, Akimov M, Delmar P, Essioux L, Hillenbach C, Kluhammer B. P, Baselga J. Многоцентровое профилирование экспрессии генов фазы II, предполагающее взаимосвязь между биомаркерами опухоли и клиническим ответом на эрлотиниб при немелкоклеточном раке легкого. Ann. Онкол. 2010 фев; 21 (2): 217-22
    • Reck M, Frickhofen N, Cedrés S, Gatzemeier U, Heigener D, Fuhr HG, Thall A, Lanzalone S, Stephenson P, Ruiz-Garcia A, Chao R, Felip E. Сунитиниб в комбинации с гемцитабином и цисплатином для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого: исследование фазы I повышения дозы. Рак легких, ноябрь 2010 г .; 70 (2): 180-7
    • Crinò L, Weder W, van Meerbeeck J, Felip E. Ранняя стадия и местно-распространенный (неметастатический) немелкоклеточный рак легкого: клинические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2010 May; 21 Дополнение 5: v103-15
    • D’Addario G, Früh M, Reck M, Baumann P, Klepetko W, Felip E. Метастатический немелкоклеточный рак легкого: Руководство ESMO по клинической практике по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2010 May; 21 Дополнение 5: v116-9
    • Stahel RA, Weder W, Lievens Y, Felip E. Злокачественная мезотелиома плевры: Руководство ESMO по клинической практике по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2010 May; 21 Дополнение 5: версии 126-8
    • Grégoire V, Lefebvre JL, Licitra L, Felip E. Плоскоклеточный рак головы и шеи: EHNS-ESMO-ESTRO Клинические практические рекомендации по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2010 May; 21 Дополнение 5: v184-6
    • Chan AT, Grégoire V, Lefebvre JL, Licitra L, Felip E. Рак носоглотки: EHNS-ESMO-ESTRO Клинические практические рекомендации по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2010 May; 21 Дополнение 5: v187-9
    • Cedrés S, Prat A, Martínez P, Pallisa E, Sala G, Andreu J, del Campo JM, Quispe I, Baselga J, Felip E. Клинические суррогатные маркеры выживаемости у пациентов с запущенным немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) лечились эрлотинибом второй-третьей линии. Рак легких, ноябрь 2009 г .; 66 (2): 257-61
    • Муньос Э., Седрес С., Фелип Э. Редкие опухоли грудной клетки. Eur. J. Рак 2009 сентябрь; 45 Дополнение 1: 400-1
    • Felip E, Garrido P, Trigo JM, López-Brea M, Paz-Ares L, Provencio M, Isla D. Рекомендации SEOM по лечению немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Clin Transl Oncol 2009 Май; 11 (5): 284-9
    • Соренсен М., Фелип Э. Мелкоклеточный рак легкого: клинические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2009 May; 20 Дополнение 4: 71-2
    • Фелип Э., Рохо Ф., Рек М., Хеллер А., Клугаммер Б., Сала Г., Седрес С., Перальта С., Мааке Х, Фернцлер Д., Парера М., Мёкс Дж., Саура С., Гатцемайер Ю., Базельга Дж. А, фаза II фармакодинамическое исследование эрлотиниба у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших химиотерапию на основе платины. Clin. Cancer Res. 2008 июн; 14 (12): 3867-74
    • Чан А.Т., Фелип Э. Рак носоглотки: клинические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению. Ann. Онкол. 2008 May; 19 Дополнение 2: ii81-2
    • Pivot X, Felip E. Плоскоклеточный рак головы и шеи: Клинические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и наблюдению.

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *